ميثيل فينوباربيتال

ميثيل فينوباربيتال

Systematic (IUPAC) name
5-Phenyl-5-ethyl-1-methylbarbituric acid
Clinical data
Trade names	Mebaral, generics
AHFS/Drugs.com	International Drug Names
MedlinePlus	a605022
Pregnancy cat.	D (US)
Legal status	Schedule IV (CA) Class B (UK) Schedule IV (US)
Routes	By mouth (tablets)
Pharmacokinetic data
Protein binding	70–76%
Metabolism	Liver
Half-life	34 hours
Identifiers
CAS number	115-38-8 Y
ATC code	N03AA01
PubChem	CID 8271
DrugBank	DB00849
ChemSpider	7972 Y
UNII	5NC67NU76B Y
KEGG	D00700 Y
ChEBI	CHEBI:6758 Y
ChEMBL	CHEMBL45029 Y
Chemical data
Formula	C13H14N2O3
Mol. mass	246.3 g/mol
SMILES O=C1N(C(=O)NC(=O)C1(c2ccccc2)CC)C
InChI InChI=1S/C13H14N2O3/c1-3-13(9-7-5-4-6-8-9)10(16)14-12(18)15(2)11(13)17/h4-8H,3H2,1-2H3,(H,14,16,18) Y Key:ALARQZQTBTVLJV-UHFFFAOYSA-N Y
Y (what is this?)  (verify)

ميثيل فينوباربيتال Methylphenobarbital (INN) يعرف أيضاً باسم ميفوباربيتال (USAN, JAN) وميفوباربيتون (BAN)، تم تسويقه تحت اسم ميبارال، ميفيلتالين، فيميتون، برومينال. وهو دواء مشتق من الباربيتوارات ويستعمل في المقام الاول كمضاد اختلاج، ويستخدم ايضاً كمهدئ ومضاد قلق.

إنه النظير الـN ميثيلي للفينوباربيتال وله نفس المؤشرات، والقيمة العلاجية، والتحمل.

تاريخ الموافقة عليه

• 1935- تم إدخلا ميبارال من قبل Winthrop للأدوية
• 2001 - تم إيقاف استعمال ميثيل فينوباربيتال في المملكة المتحدة.
• 2003 - استحوذت شركة Ovation الدوائية على ميبارال (شركة مختصة بالأدوية استحوذت على منتجات صيدلانية ذات علامات تجارية منخفضة).
• 2009 - استحوذت Lundbeck على Ovation، وهو الآن يسوق ميبارال.
• 2012 - أعلنت Lundbeck أنها ستتخلى عن المنتج في الولايات المتحدة اعتبارا من 6 كانون الثاني 2012. وكان السبب المعلن هو أن "الشركة قد قيمت جميع السبل للحفاظ على توافر ميبارال للمرضى، لكن استنتجت في النهاية أنه على المرضى الانتقال إلى علاج جديد بغض النظر عن الخطوات المتخذة [أي من قبل لوندبيك]".

وذكرت الشركة أيضاً في رسالة على موقعها على الانترنت أنه في إطار مبادرة الأدوية غير المعتمدة من ادارة الاغذية والأدوية FDA، فإن الإدارة لم تعد على استعداد للسماح للدواء أن يكون معفياً. ومن الضروري تقديم طلب جديد للدواء للحصول على موافقة على لتسويقه، وسيستغرق ذلك خمس سنوات مما سيجبر المرضى على تغيير علاجاتهم على أي حال. تحمل آخر أقراص متاحة تاريخ انتهاء الصلاحية 31 مارس 2012، والدواء لن يكون متاحة في الولايات المتحدة عندما تنفذ الكمية.

فرط الجرعة

تشمل أعراض فرط الجرعة:

• ارتباك.
• انخفاض أو فقدان ردود الافعال.
• نعاس.
• حمى.
• تهيج.
• انخفاض درجة الحرارة.
• تباطؤ ضربات القلب.
• سوء اتخاذ الأحكام.
• ضيق/ بطء التنفس.
• تباطؤ ضربات القلب.
• تلعثم الكلام.
• اضطرابات في النوم.
• ترنح.
• حركات غير اعتيادية في العين.
• ضعف.