ميفينتوئين
(بالتحويل من Mephenytoin)
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
Systematic (IUPAC) name | |
---|---|
5-Ethyl-3-methyl-5-phenyl-imidazolidine-2,4-dione | |
Clinical data | |
AHFS/Drugs.com | Micromedex Detailed Consumer Information |
MedlinePlus | a611020 |
Pregnancy cat. | C (US) |
Legal status | ? |
Routes | Oral |
Pharmacokinetic data | |
Metabolism | CYP2C19 |
Half-life | 7 hours |
Identifiers | |
CAS number | 50-12-4 |
ATC code | N03AB04 |
PubChem | CID 4060 |
IUPHAR ligand | 7223 |
DrugBank | DB00532 |
ChemSpider | 3920 |
UNII | R420KW629U |
KEGG | D00375 |
ChEMBL | CHEMBL861 |
Chemical data | |
Formula | C12H14N2O2 |
Mol. mass | 218.252 g/mol |
| |
| |
(what is this?) (verify) |
ميفينتوئين Mephenytoin (تم تسويقه باسم ميسانتوئين من قبل نوفارتيس)،يستخدم كمضاد اختلاج. تم إدخاله بعد 10 سنوات تقريباً من الفنتوئين، في أواخر الأربعينيات 1940. المستقلب الأهم للميفنتوئين هو النيرفانول (5 إيثيل 5 فينيل هيدانتوئين)، وهو أول هيدانتوئين (استخدم لفترة وجيزة كمنوم).
لكن نيرفانول سام جداً، ويؤخذ الميفينتوئين بعين الاعتبار فقط بعد فشل باقي مضادات الاختلاج الأقل سمية. يمكن له أن يسبب اعتلال دموي قاتل عند 1% من المرضى.
لم يعد متوفراً في الولايات المتحدة والمملكة المتحدة. لكنه ما زال في طور الدراسة بسبب تعدد أشكاله الهيدروكسيلية المثير للاهتمام.
مصادر
- The Treatment of Epilepsy edited by S. D. Shorvon, David R. Fish, Emilio Perucca, W. Edwin Dodson. Blackwell Publishing. 2004. ISBN 0-632-06046-8
- The Medical Treatment of Epilepsy by Stanley R Resor. Published by Marcel Dekker (1991). ISBN 0-8247-8549-5.
- The Comparative Toxicogenomics Database: Mephenytoin