باربيتال
| |
|---|---|
| |
| Systematic (IUPAC) name | |
| 5,5-diethylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione | |
| Clinical data | |
| AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
| MedlinePlus | a682221 |
| Pregnancy cat. | ? |
| Legal status | Schedule IV (US) |
| Routes | Oral |
| Pharmacokinetic data | |
| Half-life | 30.3 (± 3.2) hours |
| Identifiers | |
| CAS number | 57-44-3 
|
| ATC code | N05CA04 |
| PubChem | CID 2294 |
| DrugBank | DB01483 |
| ChemSpider | 2206
|
| UNII | 5WZ53ENE2P
|
| KEGG | D01740
|
| ChEBI | CHEBI:31252
|
| ChEMBL | CHEMBL444
|
| Chemical data | |
| Formula | C8H12N2O3 |
| Mol. mass | 184.193 g/mol |
| |
| |
 (what is this?) (verify) | |
الباربيتال Barbital كما يعروف في الولايات المتحدة أو (باربيتون barbitone) في مناطق أخرى، والذي يسوق بالاسم التجاري فيرونال Veronal بشكله الحمضي النقي، و ميدينال Medinal بشكله الملحي الصوديومي، هو أول مركب تجاري بشكل الباربيتورات، ويستخدم كمنوّم منذ 1903 حتى منتصف الخمسينيات 1950. إن الاسم الكيميائي للباربيتال هو ثنائي إيثيل مالونيل اليوريا، أو ثنائي إيثيل حمض الباربيتوريك.
التحضير
إن أول من اصطنع الباربيتون عام 1902 هما الكيميائيان الألمانيان إيميل فيشر و جوزيف فون ميرينغ، واللذان نشرا اكتشافهما عام 1903، و سوّق إنتاجهما من قبل شركة باير تحت اسم "فيرونال". كما سوّق الملح المنحل للباربيتون من قبل شركة شيرينغ Schering AG تحت اسم ميدينال".
يمكن اصطناع الباربيتون من تفاعل تكاثف اليوريا مع ثنائي إيثيل-2،2-ثنائي إيثيل المالونات، وهو مشتق لمركب ثنائي إيثيل المالونات.
التأثير الدوائي
يعد الباربيتون من أحسن المنومات المتوفرة. كان طعمه قليل المرارة، ولكنه أحسن من المذاق غير المقبول للبروميدات. يمتلك الباربيتون بعض التأثيرات الجانبية. جرعته العلاجية بعيدة عن الجرعة السامة. على الرغم من ذلك، فإن الاستخدام المديد ينتج عنه تحمل للدواء، مما يتطلب زيادة في الجرعة للوصول إلى التأثير المطلوب. لذلك فإن الجرعة المفرطة القاتلة لهذا المنوم بطيء التأثير لم تكن غير شائعة. يعد الطيار الرائد آرثر ويتن براون من الشخصيات التي توفيت بجرعة مفرطة مفاجئة.[1]
الاستخدامات
استخدمت محاليل الباربيتال الصودي بوصفها محاليل موقية في البحوث الحيوية، مثال: التناضح الحلولي المناعي أو في المحاليل المثبتة.[2][3] بما أن الباربيتال مادة يمكن التحكم بها، فالمحلول الوقائي القلوي منها استعيض عنه بمواد أخرى.[4]
المراجع
- ↑ "Arthur Whitten Brown (1886–1948) – Find A Grave Memorial". Findagrave.com. Retrieved 19 April 2014.
- ↑ "Wolf D. Kuhlmann, "Buffer Solutions"" (PDF). 10 September 2006. Retrieved 28 July 2014.
- ↑ Steven E. Ruzin (1999). Plant Microtechnique and Microscopy. Oxford University Press. Retrieved 28 July 2014.
- ↑ Monthony JF, Wallace EG, Allen DM. (1978). "A non-barbital buffer for immunoelectrophoresis and zone electrophoresis in agarose gels". Clin Chem. 24 (10): 1825–1827.
}}