ميثاربيتال

من موسوعة العلوم العربية
(بالتحويل من Metharbital)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
لم تعد النسخة القابلة للطباعة مدعومة وقد تحتوي على أخطاء في العرض. يرجى تحديث علامات متصفحك المرجعية واستخدام وظيفة الطباعة الافتراضية في متصفحك بدلا منها.
ميثاربيتال
Systematic (IUPAC) name
5,5-Diethyl-1-methylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
Clinical data
Pregnancy cat. ?
Legal status Schedule IV (CA) Schedule III (US)
Routes By mouth (tablets)
Identifiers
CAS number 50-11-3 YesY
ATC code N03AA30
PubChem CID 4099
IUPHAR ligand 7230
DrugBank DB00463
ChemSpider 3957 YesY
UNII 02OS7K758T YesY
KEGG D01382 YesY
ChEMBL CHEMBL450 YesY
Synonyms Endiemal, metharbitone, methobarbitone[1]
Chemical data
Formula C9H14N2O3 
Mol. mass 198.219 g/mol
 YesY (what is this?)  (verify)

ميثاباربيتال Metharbital

حصل الميثاباربيتال على براءة الاختراع في عام 1905 من قبل إميل فيتشر العامل لدى ميرك.[2] تم تسويقه تحت اسم Gemonil من قبل مختبرات أبوت. وهو مضاد اختلاج من الباربيتورات، يستعمل لعلاج الصرع.[3][4] له خواص مشابهة للفينوباربيتال.

التاريخ

  • تم تسويقه تحت اسم Gemonil من قبل مختبرات أبوت عام 1952.
  • توقف أبوت عن تسويقه عام 1990.

الاصطناع

يمكن اصطناعه من 2,2-diethylmalonic acid وO-methylisourea.[5][6][7]

مصادر

  1. ↑ The Comparative Toxicogenomics Database: Metharbital
  2. ↑ US Patent 782742
  3. ↑ The Treatment of Epilepsy 2nd Ed by S. D. Shorvon (Editor), David R. Fish (Editor), Emilio Perucca (Editor), W. Edwin Dodson (Editor). Published by Blackwell 2004. ISBN 0-632-06046-8
  4. ↑ The Medical Treatment of Epilepsy by Stanley R Resor. Published by Marcel Dekker (1991). ISBN 0-8247-8549-5
  5. ↑ A. Halpern, J.W. Jones, J. Am. Pharm. Assoc., 38, 352 (1949)
  6. ↑ Snyder, J. A.; Link, K. P. (1953). "Preparation and Characterization by Alkaline Methanolysis of 5,5-Diethyl-4-(tetraacetyl-β-D-glucosyloxy)-2,6(1,5)-pyrimidinedione". Journal of the American Chemical Society. 75 (8): 1881. doi:10.1021/ja01104a030. 
  7. ↑ قالب:US patent
مجلوبة من «http://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=ميثاربيتال&oldid=39404»