الفرق بين المراجعتين لصفحة: «فيتامين ب3»
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
كنان الطرح (نقاش | مساهمات) لا ملخص تعديل |
كنان الطرح (نقاش | مساهمات) |
||
| (4 مراجعات متوسطة بواسطة 3 مستخدمين غير معروضة) | |||
| سطر 1: | سطر 1: | ||
{{فضل الكاتب الرئيسي|[[مستخدم:كنان الطرح|كنان الطرح]]}} | |||
{{chembox | |||
| Verifiedfields = changed | |||
| Watchedfields = changed | |||
| verifiedrevid = 408768294 | |||
| ImageFile_Ref = {{chemboximage|correct|??}} | |||
| ImageFile = Nicotinamid.svg | |||
| ImageSize = 150px | |||
| ImageFile2 = Nicotinamide-from-xtal-2011-Mercury-3D-sf.png | |||
| ImageSize2 = 150px | |||
| IUPACName = pyridine-3-carboxamide | |||
| OtherNames = 3-pyridinecarboxamide<br/>niacinamide<br />nicotinamide<br/>nicotinic acid amide<br />Vitamin PP | |||
| Section1 = {{Chembox Identifiers | |||
| PubChem = 936 | |||
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}} | |||
| UNII = 25X51I8RD4 | |||
| InChI1 = 1/C6H6N2O/c7-6(9)5-2-1-3-8-4-5/h1-4H,(H2,7,9) | |||
| InChIKey1 = DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYAZ | |||
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}} | |||
| ChEMBL = 1140 | |||
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}} | |||
| StdInChI = 1S/C6H6N2O/c7-6(9)5-2-1-3-8-4-5/h1-4H,(H2,7,9) | |||
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}} | |||
| StdInChIKey = DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N | |||
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}} | |||
| CASNo = 98-92-0 | |||
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}} | |||
| ChemSpiderID = 911 | |||
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}} | |||
| KEGG = D00036 | |||
| InChI = 1/C6H6N2O/c7-6(9)5-2-1-3-8- 4-5/h1-4H,(H2,7,9)/f/h7H2 | |||
| EINECS = 202-713-4 | |||
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|changed|drugbank}} | |||
| DrugBank = DB02701 | |||
| ChEBI_Ref = {{ebicite|changed|EBI}} | |||
| ChEBI = 17154 | |||
| SMILES = c1cc(cnc1)C(=O)N | |||
| ATCCode_prefix = A11 | |||
| ATCCode_suffix = HA01 | |||
}} | |||
| Section2 = {{Chembox Properties | |||
| C=6|H=6|N=2|O=1 | |||
| Appearance = | |||
| Density = 1.4463g/cm<sup>3</sup> | |||
| MeltingPt = {{convert|129.5|C|F}} | |||
| BoilingPt = {{convert|334|C|F}} | |||
| LogP = -.37 | |||
| VaporPressure = 1.3*10<sup>-4</sup>mmHG | |||
| Solubility = }} | |||
| Section3 = {{Chembox Hazards | |||
| MainHazards = | |||
| NFPA-H = 1 | |||
| NFPA-F = 0 | |||
| NFPA-R = 0 | |||
| NFPA-O = | |||
| FlashPt = {{convert|156|F|C}} | |||
| Autoignition = {{convert|480|F|C}} }} | |||
}} | |||
النياسين (Niacin) هو اسم لحمض النيكوتينيك النيكوتيناميد وكلاهما مصدر لفيتامين بي3 في الغذاء. | النياسين (Niacin) هو اسم لحمض النيكوتينيك النيكوتيناميد وكلاهما مصدر لفيتامين بي3 في الغذاء. | ||
==المصدر == | ==المصدر == | ||
قشور الحبوب والكبد الأسماك والخميرة والفواكه المجففة ، يصنع في الكبد اعتباراً من B6 + تريبتوفان Tryptophane | قشور الحبوب والكبد الأسماك والخميرة والفواكه المجففة ، يصنع في الكبد اعتباراً من B6 + تريبتوفان Tryptophane | ||
==الامتصاص == | ==الامتصاص == | ||
يوجد هذا الفيتامين على شكلين : | يوجد هذا الفيتامين على شكلين : | ||
- حمض النيكوتين Nicotine Acide : والذي يُمتص بطريقتين : | |||
*بآلية فاعلة مرتبطة بالصوديوم وذلك عندما يكون تركيزه في لمعة الأمعاء الدقيقة منخفضاً . | *بآلية فاعلة مرتبطة بالصوديوم وذلك عندما يكون تركيزه في لمعة الأمعاء الدقيقة منخفضاً . | ||
*بآلية سلبية في حال ارتفاع تركيزه في اللمعة . | *بآلية سلبية في حال ارتفاع تركيزه في اللمعة . | ||
- النيكوتين أميد : يُمتص بآلية سلبية ولكن بصورة أسرع من امتصاص شكله الحمضي . | |||
==دوره الفيزيولوجي == | ==دوره الفيزيولوجي == | ||
يُستهلك هذا الفيتامين في اصطناع NAD نيكوتين أميد ثنائي النيكليوتيد (Nicotinamide Adenine Dinucleotide) ، NADP نيكوتين أميد نيكليوتيد ثنائي النيكليوتيد فوسفات (Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate) اللذين يعملان كتمائم أنزيمات آخذة للهيدروجين في تفاعلات الأكسدة الإرجاعية ( تحلل السكر والدسم ، حلقة كريبس ) والمعطية للهيدروجين في التفاعلات الإرجاعية ( اصطناع الأحماض الدسمة AG ) . | يُستهلك هذا الفيتامين في اصطناع NAD نيكوتين أميد ثنائي النيكليوتيد (Nicotinamide Adenine Dinucleotide) ، NADP نيكوتين أميد نيكليوتيد ثنائي النيكليوتيد فوسفات (Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate) اللذين يعملان كتمائم أنزيمات آخذة للهيدروجين في تفاعلات الأكسدة الإرجاعية ( تحلل السكر والدسم ، حلقة كريبس ) والمعطية للهيدروجين في التفاعلات الإرجاعية ( اصطناع الأحماض الدسمة AG ) . | ||
==أسباب العوز == | ==أسباب العوز == | ||
*اعتماد الذرة كغذاء رئيسي لأنه لا يمكن الاستفادة من PP الذرة ، لأنه شكل استر النيكوتينيل . | |||
*الإصابة بمرض Hartnup الوراثي ، الذي يؤدي إلى سوء امتصاص التريبتوفان في الأمعاء والكلى مما يؤدي إلى انخفاض معدل الاصطناع الكبدي لهذا الفيتامين لأن B6 مع تريبتوفان Tryptophane تعطي النياسين . | |||
*إسهالات مزمنة . | |||
==أعراض العوز == | ==أعراض العوز == | ||
الإصابة بــ بيلاغرا Pellagre التي تتظاهر باضطرابات عصبية هضمية والتهاب اللسان والفم واحمرار المناطق المكشوفة من الجلد . | الإصابة بــ بيلاغرا Pellagre التي تتظاهر باضطرابات عصبية هضمية والتهاب اللسان والفم واحمرار المناطق المكشوفة من الجلد . | ||
| سطر 35: | سطر 85: | ||
==المراجع== | ==المراجع== | ||
* [http://en.wikipedia.org/wiki/Niacin مقال نياسين على ويكيبيديا الإنكليزية] | |||
*منشورات [[جامعة دمشق]]، كتاب الفيزيولوجيا، د.أمل ركاج. | |||
* [http://ar.wikipedia.org/wiki/%D9%86%D9%8A%D8%A7%D8%B3%D9%8A%D9%86 مقال نياسين على ويكيبيديا] | |||
* [http://www.marefa.org/index.php/%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86_%D8%A83 مقال نياسين على المعرفة] | |||
{{ | {{عوامل معدلة لشحوم الدم}}<br /> | ||
{{ | {{فيتامينات}} | ||
{{مكملات غذائية}} | |||
[[تصنيف:أدوية]] | |||
[[تصنيف:موسوعة الأدوية]] | |||
[[تصنيف:خافضات شحوم الدم]] | |||
[[تصنيف:فيتامينات]] | [[تصنيف:فيتامينات]] | ||
[[تصنيف: | [[تصنيف:مكملات غذائية]] | ||
المراجعة الحالية بتاريخ 10:34، 7 سبتمبر 2013
| كنان الطرح |
| المساهمة الرئيسية في هذا المقال |
| فيتامين ب3 | |
|---|---|
| |
| |
pyridine-3-carboxamide | |
Other names 3-pyridinecarboxamide | |
| المعرفات | |
| رقم CAS | |
| بوبكيم (PubChem) | |
| ChemSpider | 911 
|
| UNII | 25X51I8RD4
|
| EC number | 202-713-4 |
| DrugBank | DB02701 |
| KEGG | D00036 |
| ChEBI | CHEBI:17154 |
| ChEMBL | CHEMBL1140
|
| كود ATC | A11 |
| Jmol-3D images | Image 1 |
| |
| |
| الخصائص | |
| الصيغة الجزيئية | C6H6N2O |
| كتلة مولية | 122.12 g mol-1 |
| الكثافة | 1.4463g/cm3 |
| نقطة الانصهار | |
| نقطة الغليان | |
| log P | -.37 |
| Vapor pressure | 1.3*10-4mmHG |
| المخاطر | |
| NFPA 704 |
 0
1
0
|
| Flash point | قالب:Convert/F |
| Autoignition temperature |
قالب:Convert/F |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
النياسين (Niacin) هو اسم لحمض النيكوتينيك النيكوتيناميد وكلاهما مصدر لفيتامين بي3 في الغذاء.
المصدر
قشور الحبوب والكبد الأسماك والخميرة والفواكه المجففة ، يصنع في الكبد اعتباراً من B6 + تريبتوفان Tryptophane
الامتصاص
يوجد هذا الفيتامين على شكلين :
- حمض النيكوتين Nicotine Acide : والذي يُمتص بطريقتين :
- بآلية فاعلة مرتبطة بالصوديوم وذلك عندما يكون تركيزه في لمعة الأمعاء الدقيقة منخفضاً .
- بآلية سلبية في حال ارتفاع تركيزه في اللمعة .
- النيكوتين أميد : يُمتص بآلية سلبية ولكن بصورة أسرع من امتصاص شكله الحمضي .
دوره الفيزيولوجي
يُستهلك هذا الفيتامين في اصطناع NAD نيكوتين أميد ثنائي النيكليوتيد (Nicotinamide Adenine Dinucleotide) ، NADP نيكوتين أميد نيكليوتيد ثنائي النيكليوتيد فوسفات (Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate) اللذين يعملان كتمائم أنزيمات آخذة للهيدروجين في تفاعلات الأكسدة الإرجاعية ( تحلل السكر والدسم ، حلقة كريبس ) والمعطية للهيدروجين في التفاعلات الإرجاعية ( اصطناع الأحماض الدسمة AG ) .
أسباب العوز
- اعتماد الذرة كغذاء رئيسي لأنه لا يمكن الاستفادة من PP الذرة ، لأنه شكل استر النيكوتينيل .
- الإصابة بمرض Hartnup الوراثي ، الذي يؤدي إلى سوء امتصاص التريبتوفان في الأمعاء والكلى مما يؤدي إلى انخفاض معدل الاصطناع الكبدي لهذا الفيتامين لأن B6 مع تريبتوفان Tryptophane تعطي النياسين .
- إسهالات مزمنة .
أعراض العوز
الإصابة بــ بيلاغرا Pellagre التي تتظاهر باضطرابات عصبية هضمية والتهاب اللسان والفم واحمرار المناطق المكشوفة من الجلد .
الحاجة اليومية
20 ملغ في اليوم تزدادا لدى الحوامل والمرضعات .
المراجع
- مقال نياسين على ويكيبيديا الإنكليزية
- منشورات جامعة دمشق، كتاب الفيزيولوجيا، د.أمل ركاج.
- مقال نياسين على ويكيبيديا
- مقال نياسين على المعرفة