كاثين
| د.أسماء |
| المساهمة الرئيسية في هذا المقال |
| |
|---|---|
| |
| Systematic (IUPAC) name | |
| (1S,2S)-2-amino-1-phenylpropan-1-ol | |
| Clinical data | |
| Pregnancy cat. | ? |
| Legal status | Prescription Only (S4) (AU) Schedule IV (CA) POM (UK) Schedule IV (US) |
| Routes | Oral |
| Pharmacokinetic data | |
| Half-life | 1.8-8.6 h[1] |
| Identifiers | |
| CAS number | 492-39-7 
|
| ATC code | A08AA07 |
| PubChem | CID 441457 |
| DrugBank | DB01486 |
| ChemSpider | 390189
|
| UNII | E1L4ZW2F8O
|
| ChEMBL | CHEMBL1412041 |
| Chemical data | |
| Formula | C9H13NO |
| Mol. mass | 151.206 g/mol |
| |
| |
 (what is this?) (verify) | |
كاثين Cathine دواء فعال نفسيًّا من زمر الفينتالامينات و الأمفيتامينات الكيمائية، و يعمل كمنشط. و يوجد مع نظيره، كاثينون، في نبتة القات الشهيرة، و يساهم في أثرها العام على متعاطيها. لدى الكاثين ما يقارب 10-14% من فعالية الأمفيتامين. التأثير الدوائي: يعمل الكاثين، كما الأمفيتامين والكاثينون والإيفيدرين، على تحرير إفراز الإيبينيفرين والنورايبينيفرين من النهايات العصبية، كما يعمل على تحرير إفراز الدوبامين بنسبة أقل.
التقنين
تعتبر هونغ كونغ أكثر الدول تقنينًا للكاثين إذ تعاقب قوانينها بالحبس و الغرامة الشديدة على حيازته غير القانونية؛ فيما تعد الولايات المتحدة و أستراليا الأقل تقنينًا له، إذ يصنفانه بدرجة أقل خطورة من تصنيف اتفاقية المؤثرات العقلية له. أما قائمة الوكالة الدولية لمكافحة المنشطات فتحظر تراكيز الكاثين التي تتجاوز 5مغ/مل في عينة بولية.
قالب:Stimulants
قالب:Decongestants
قالب:Anorectics
- ↑ Toennes SW, Harder S, Schramm M, Niess C, Kauert GF (2003). "Pharmacokinetics of cathinone, cathine and norephedrine after the chewing of khat leaves". Br J Clin Pharmacol. 56 (1): 125–130. PMC 1884326
. PMID 12848785. doi:10.1046/j.1365-2125.2003.01834.x.