الفرق بين المراجعتين لصفحة: «ميترونيدازول»
كنان الطرح (نقاش | مساهمات) لا ملخص تعديل |
كنان الطرح (نقاش | مساهمات) لا ملخص تعديل |
||
سطر 1: | سطر 1: | ||
[[ | {{drugbox | ||
| English = Metronidazole | |||
| Verifiedfields = changed | |||
| Watchedfields = changed | |||
| gaylds = changed | |||
| verifiedrevid = 390594267 | |||
| IUPAC_name = 2-(2-methyl-5-nitro-1''H''-imidazol-1-yl)ethanol | |||
| image = Metronidazole.svg | |||
| width = 200 | |||
| image2 = Metronidazole 3D 1w3r.png | |||
<!--Clinical data--> | |||
| tradename = Flagyl, Filmet | |||
| Drugs.com = {{drugs.com|monograph|metronidazole}} | |||
| pregnancy_US = B | |||
| pregnancy_category = B2 <small>([[Australia|Au]])</small> | |||
| legal_AU = S4 | |||
| legal_UK = POM | |||
| legal_US = Rx-only | |||
| routes_of_administration = oral, [[topical]], [[suppository|rectal]], [[intravenous|IV]], [[vaginal]] | |||
<!--Pharmacokinetic data--> | |||
| bioavailability = 100% (oral)<br />59–94% (rectal) | |||
| metabolism = [[Hepatic]] | |||
| elimination_half-life = 6–7 hours | |||
| excretion = [[Renal]] (60-80%), [[biliary]] (6–15%) | |||
<!--Identifiers--> | |||
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}} | |||
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}} | |||
| CAS_number = 443-48-1 | |||
| ATC_prefix = A01 | |||
| ATC_suffix = AB17 | |||
| ATC_supplemental = , {{ATC|D06|BX01}}, {{ATC|G01|AF01}}, {{ATC|J01|XD01}}, {{ATC|P01|AB01}}, {{ATCvet|P51|AA01}} | |||
| PubChem = 4173 | |||
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|changed|drugbank}} | |||
| DrugBank = DB00916 | |||
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}} | |||
| ChemSpiderID = 4029 | |||
| NIAID_ChemDB = 007953 | |||
| UNII_Ref = {{fdacite|changed|FDA}} | |||
| UNII = 140QMO216E | |||
| KEGG_Ref = {{keggcite|changed|kegg}} | |||
| KEGG = D00409 | |||
| ChEBI_Ref = {{ebicite|changed|EBI}} | |||
| ChEBI = 6909 | |||
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|changed|EBI}} | |||
| ChEMBL = 137 | |||
<!--Chemical data--> | |||
| C=6 | H=9 | N=3 | O=3 | |||
| molecular_weight = 171.15 g/mol | |||
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|changed|chemspider}} | |||
| StdInChI = 1S/C6H9N3O3/c1-5-7-4-6(9(11)12)8(5)2-3-10/h4,10H,2-3H2,1H3 | |||
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|changed|chemspider}} | |||
| StdInChIKey = VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N | |||
| melting_point = 159 | |||
| melting_high = 163 | |||
}} | |||
'''ميترونيدازول Metronidazole''' هو من مشتقات ال[[إيميدازول]]، له فعالية ضد الأولي وال[[جراثيم]]. | '''ميترونيدازول Metronidazole''' هو من مشتقات ال[[إيميدازول]]، له فعالية ضد الأولي وال[[جراثيم]]. | ||
==الاسم الشائع== | ==الاسم الشائع== | ||
سطر 53: | سطر 111: | ||
{{Nucleic acid inhibitors}} | {{Nucleic acid inhibitors}} | ||
{{مضادات الطفيليات/المنخربات الملونة}} | {{مضادات الطفيليات/المنخربات الملونة}} | ||
[[تصنيف:أدوية]] | [[تصنيف:أدوية]] | ||
[[تصنيف:موسوعة الأدوية]] | [[تصنيف:موسوعة الأدوية]] | ||
[[تصنيف:مضادات حيوية]] | [[تصنيف:مضادات حيوية]] | ||
[[تصنيف:مضادات الطفيليات]] | |||
[[تصنيف:المنخربات الملونة]] |
مراجعة 08:53، 8 نوفمبر 2013
Systematic (IUPAC) name | |
---|---|
2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethanol | |
Clinical data | |
Trade names | Flagyl, Filmet |
AHFS/Drugs.com | monograph |
Pregnancy cat. | B (US) B2 (Au) |
Legal status | Prescription Only (S4) (AU) POM (UK) ℞-only (US) |
Routes | oral, topical, rectal, IV, vaginal |
Pharmacokinetic data | |
Bioavailability | 100% (oral) 59–94% (rectal) |
Metabolism | Hepatic |
Half-life | 6–7 hours |
Excretion | Renal (60-80%), biliary (6–15%) |
Identifiers | |
CAS number | 443-48-1 |
ATC code | A01AB17 , D06BX01, G01AF01, J01XD01, P01AB01, QP51AA01 |
PubChem | CID 4173 |
DrugBank | DB00916 |
ChemSpider | 4029 |
UNII | 140QMO216E |
KEGG | D00409 |
ChEBI | CHEBI:6909 |
ChEMBL | CHEMBL137 |
NIAID ChemDB | 007953 |
Chemical data | |
Formula | C6H9N3O3 |
Mol. mass | 171.15 g/mol |
| |
Physical data | |
Melt. point | 159–163 °C (318–325 °F) |
(what is this?) (verify) |
ميترونيدازول Metronidazole هو من مشتقات الإيميدازول، له فعالية ضد الأولي والجراثيم.
الاسم الشائع
فلاجيل Flagyl
الصيغة الكيميائية
C6H9N3O3
الآلية
يخضع للتفعيل الحيوية الإرجاعي في مجموعته الآزوتية بالـFerredoxin (الموجود في الطفيليات اللاهوائية) ليشكل منتجات تفاعلية سامة خلوية تتداخل مع تركيب الحمض النووي.
الحرائك الفارماكولوجية
دواء فعال، يعطى عن طريق الفم، ويتوزع بشكل واسع في الأنسجة ويصل لمستويات في الجملة العصبية المركزية مشابه لمستوياته الدموية. يمكن أن يعطى وريدياً وتتوفر منه مستحضرات ذات تطبيق موضعي.
يتطلب إطراحه وجود أنزيمات كبدية، وقد يحتاج لزيادة جرعته عند مرضى سوء الوظيفة الكبدية.
الاستعمال
عامل مضاد للجراثيم، له فعالية كبيرة ضد نظائر الجراثيم والكلوستريديا.
- يعالج التهاب الكولون الغشائي الكاذب الناجم عن المطثيات الصعبة وفعال في الأخماج اللاهوائية والأخماج البطنية المختلطة وفي خراجة الدماغ.
- يستعمل في Gardnerella Vaginalis
- في النظام العلاجي المستخدم لاستئصال الملويات البوابية وفي القرحات الهضمية
- مضاد أولي
- معالجة التريكوموناس
- معالجة الزحار الأميبي المعوي
- خراجة الكبد الأميبية
الآثار الجانبية
- تخريش هضمي
- صداع
- تلون واغمقاق البول
- نقص الكريات البيض
- دوار
- هزع
التداخلات الدوائية
- تفاعل شبيه بالديسلفيرام لدى مشاركته مع الإيثانول
- يقوي التأثيرات المضاد للتخثر الكومارينية
الحمل
ليس مضاد استطباب خلاله، ولكن يجب الحذر.
المصدر
كتاب البورد، علم تأثير الأدوية.