الفرق بين المراجعتين لصفحة: «فيتامين ب5»
كنان الطرح (نقاش | مساهمات) لا ملخص تعديل |
كنان الطرح (نقاش | مساهمات) لا ملخص تعديل |
||
سطر 1: | سطر 1: | ||
{{chembox | |||
| English = Pantothenic acid | |||
| Verifiedfields = changed | |||
| Watchedfields = changed | |||
| verifiedrevid = 477003091 | |||
| ImageFile = Pantothenic acid structure.svg | |||
| ImageSize = 220 | |||
| ImageFile1 = Pantothenic-acid-3D-balls.png | |||
| ImageSize1 = 220 | |||
| ImageAlt1 = Pantothenic acid molecule | |||
| ImageFile_Ref = {{chemboximage|correct|??}} | |||
| ImageName = Structure of Pantothenic acid.png | |||
| PIN = 3-[(2,4-Dihydroxy-3,3-dimethylbutanoyl)amino]propanoic acid | |||
| SystematicName = 3-(2,4-Dihydroxy-3,3-dimethylbutanamido)propanoic acid<ref>{{cite web|title=pantothenic acid (CHEBI:7916)|url=https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=7916|work=Chemical Entities of Biological Interest|publisher=European Bioinformatics Institute|accessdate=3 July 2012|location=UK|date=16 November 2011|at=Main}}</ref> | |||
| Section1 = {{chembox Identifiers | |||
| CASNo = 599-54-2 | |||
| CASNo_Ref = {{cascite|changed|??}} | |||
| CASNo1 = 79-83-4 | |||
| CASNo1_Ref = {{cascite|correct|CAS}} | |||
| CASNo1_Comment = <small>''R''</small> | |||
| PubChem = 988 | |||
| PubChem_Ref = {{pubchemcite|correct|pubchem}} | |||
| PubChem1 = 6613 | |||
| PubChem1_Ref = {{pubchemcite|correct|pubchem}} | |||
| PubChem1_Comment = <small>''R''</small> | |||
| PubChem2 = 5748353 | |||
| PubChem2_Ref = {{pubchemcite|correct|pubchem}} | |||
| PubChem2_Comment = <small>''S''</small> | |||
| ChemSpiderID = 963 | |||
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|changed|chemspider}} | |||
| ChemSpiderID1 = 6361 | |||
| ChemSpiderID1_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}} | |||
| ChemSpiderID1_Comment = <small>''R''</small> | |||
| ChemSpiderID2 = 4677898 | |||
| ChemSpiderID2_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}} | |||
| ChemSpiderID2_Comment = <small>''S''</small> | |||
| UNII = 568ET80C3D | |||
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}} | |||
| EINECS = 209-965-4 | |||
| DrugBank = DB01783 | |||
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}} | |||
| KEGG = D07413 | |||
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}} | |||
| MeSHName = Pantothenic+Acid | |||
| ChEBI = 7916 | |||
| ChEBI_Ref = {{ebicite|changed|EBI}} | |||
| ChEMBL = 1594 | |||
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}} | |||
| Beilstein = 1727062, 1727064 <small>''R''</small> | |||
| 3DMet = B00193 | |||
| SMILES = CC(C)(CO)C(O)c(:[o]):[nH]CCc(:[o]):[oH] | |||
| SMILES1 = CC(C)(CO)C(O)C(=O)NCCC(O)=O | |||
| StdInChI = 1S/C9H17NO5/c1-9(2,5-11)7(14)8(15)10-4-3-6(12)13/h7,11,14H,3-5H2,1-2H3,(H,10,15)(H,12,13) | |||
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|changed|chemspider}} | |||
| StdInChIKey = GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N | |||
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|changed|chemspider}} | |||
}} | |||
| Section2 = {{chembox Properties | |||
| C = 9 | |||
| H = 17 | |||
| N = 1 | |||
| O = 5 | |||
| Density = 1.266 g mL<sup>−1</sup> | |||
| MeltingPtC = 183.83 | |||
| BoilingPtC = 551.5 | |||
| LogP = −0.856 | |||
| pKa = 4.299 | |||
| pKb = 9.698 | |||
}} | |||
| Section3 = {{chembox Related | |||
| Function = alkanoic acids | |||
| OtherFunctn = {{unbulleted list|[[Arginine]]|[[Theanine]]|[[Hopantenic acid]]|[[4-(γ-Glutamylamino)butanoic acid]]}} | |||
| OtherCpds = [[Panthenol]] | |||
}} | |||
}} | |||
حمض بانتوثينيك ([[Pantothenic acid]]) هو اسم [[فيتامين ب5]] المكون من اتحاد حمض بانتويك مع بيتا الانين. | حمض بانتوثينيك ([[Pantothenic acid]]) هو اسم [[فيتامين ب5]] المكون من اتحاد حمض بانتويك مع بيتا الانين. | ||
==المصدر== | |||
==المصدر == | |||
يزجد في جميع الأغذيو خاصة في صفار البيض وكبد الحيوانات وخميرة الجعة . | يزجد في جميع الأغذيو خاصة في صفار البيض وكبد الحيوانات وخميرة الجعة . | ||
سطر 34: | سطر 106: | ||
4-7 ملغ يومياً تزداد عند المرضعات لتصبح 10 ملغ . | 4-7 ملغ يومياً تزداد عند المرضعات لتصبح 10 ملغ . | ||
== | ==المصادر== | ||
منشورات [[جامعة دمشق]]، كتاب الفيزيولوجيا، د.أمل ركاج. | |||
{{ثبت المراجع}} | |||
{{فيتامينات}} | |||
{{مكملات غذائية}} | |||
[[تصنيف:أدوية]] | |||
[[تصنيف:موسوعة الأدوية]] | |||
[[تصنيف:فيتامينات]] | [[تصنيف:فيتامينات]] | ||
[[تصنيف: | [[تصنيف:مكملات غذائية]] |
مراجعة 10:22، 7 سبتمبر 2013
فيتامين ب5 | |
---|---|
3-[(2,4-Dihydroxy-3,3-dimethylbutanoyl)amino]propanoic acid | |
3-(2,4-Dihydroxy-3,3-dimethylbutanamido)propanoic acid[1] | |
المعرفات | |
رقم CAS | |
بوبكيم (PubChem) | |
ChemSpider | 963 , 6361 R , 4677898 S |
UNII | 568ET80C3D |
EC number | 209-965-4 |
DrugBank | DB01783 |
KEGG | D07413 |
MeSH | |
ChEBI | CHEBI:7916 |
ChEMBL | CHEMBL1594 |
Beilstein Reference | 1727062, 1727064 R |
3DMet | B00193 |
Jmol-3D images | Image 1 Image 2 |
| |
| |
الخصائص | |
الصيغة الجزيئية | C9H17NO5 |
كتلة مولية | 219.21 g mol-1 |
الكثافة | 1.266 g mL−1 |
نقطة الانصهار |
183.83 °C, 457 K, 363 °F |
نقطة الغليان |
551.5 °C, 825 K, 1025 °F |
log P | −0.856 |
الحموضة (pKa) | 4.299 |
Basicity (pKb) | 9.698 |
مركبات قريبة | |
Related alkanoic acids | |
Related compounds | Panthenol |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) |
حمض بانتوثينيك (Pantothenic acid) هو اسم فيتامين ب5 المكون من اتحاد حمض بانتويك مع بيتا الانين.
المصدر
يزجد في جميع الأغذيو خاصة في صفار البيض وكبد الحيوانات وخميرة الجعة .
الامتصاص
يُمتص في الأمعاء الدقيقة بآلية فاعلة قابلة للإشباع ومرتبطة بالصوديوم .
دوره الفيزيولوجي
هو أحد المكونات الرئيسة للتميم الأنزيمي " أ " ، ومشتقه الرئيسي استيل التميم " أ " A CO A الذي ينشأ من ثلاثة مصادر هي :
- السكريات بتواسط البيروفات .
- الأكسدة بيتا للحموض الدسمة .
- تقويض بعض الحموض الأمينية .
كما يمكن لأستيل التميم " أ " أن يسلك عدة طرائق استقلابية مختلفة فهور يؤدي :
- دوراً في حلقة كريبس .
- في أصناع الأحماض الدسمة AG .
- تشكل الـــ HMG CO A (Hydroxy Methyl Glutaryl COA) والذي هو نقطة انطلاق تكوين الكوليسترول والكيتونات .
أسباب العوز
نادر لوجوده في معظم الأغذية .
أعراض العوز
التهاب الجلد ،التهاب الأمعاء ،الصلع .
الحاجة اليومية
4-7 ملغ يومياً تزداد عند المرضعات لتصبح 10 ملغ .
المصادر
منشورات جامعة دمشق، كتاب الفيزيولوجيا، د.أمل ركاج.
- ↑ "pantothenic acid (CHEBI:7916)". Chemical Entities of Biological Interest. UK: European Bioinformatics Institute. 16 November 2011. Main. Retrieved 3 July 2012.