الفرق بين المراجعتين لصفحة: «فيتامين ب6»
كنان الطرح (نقاش | مساهمات) لا ملخص تعديل |
|||
| (6 مراجعات متوسطة بواسطة مستخدمين اثنين آخرين غير معروضة) | |||
| سطر 1: | سطر 1: | ||
{{chembox | |||
| English = Pyridoxine | |||
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}} | |||
| UNII = KV2JZ1BI6Z | |||
| verifiedrevid = 464377153 | |||
| Reference =<ref>[http://www.sigmaaldrich.com/catalog/search/ProductDetail/SIGMA/P5669 Pyridoxine] at [[Sigma-Aldrich]]</ref> | |||
| Name = Pyridoxine | |||
| ImageFile_Ref = {{chemboximage|correct|??}} | |||
| ImageFile = Pyridoxine structure ver2.svg | |||
| ImageSize = 180px | |||
| ImageName = Pyridoxine | |||
| ImageFile1 = Pyridoxine ball-and-stick.png | |||
| IUPACName = 4,5-Bis(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol | |||
| Section1 = {{Chembox Identifiers | |||
| CASNo = 65-23-6 | |||
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}} | |||
| CASOther = <br/>{{CAS|58-56-0}} ([[hydrochloride|HCl]]) <!-- Also CAS verified --> | |||
| PubChem = 1054 | |||
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}} | |||
| KEGG = D08454 | |||
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}} | |||
| ChEMBL = 1364 | |||
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}} | |||
| DrugBank = DB00165 | |||
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}} | |||
| ChemSpiderID = 1025 | |||
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}} | |||
| ChEBI = 16709 | |||
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}} | |||
| StdInChI = 1S/C8H11NO3/c1-5-8(12)7(4-11)6(3-10)2-9-5/h2,10-12H,3-4H2,1H3 | |||
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}} | |||
| StdInChIKey = LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N | |||
| SMILES = CC1=NC=C(C(=C1O)CO)CO | |||
| ATCCode_prefix = A11 | |||
| ATCCode_suffix = HA02 | |||
}} | |||
| Section2 = {{Chembox Properties | |||
| C=8|H=11|N=1|O=3 | |||
| Density = | |||
| MeltingPt = 159-162 °C | |||
| BoilingPt = | |||
}} | |||
}} | |||
'''البيريدوكسين (B6) Pyridoxine ''' | |||
==المصدر== | |||
في كبد الحيوانات، الأسماك، الحبوب، الذرة، العدس، خميرة الجعة، وبعدة أشكال في الغذاء. | |||
وشكله الفعال هو (pyridoxine phosphate). | |||
==الامتصاص== | |||
في الصائم واللفائفي بآلية سلبية منفعلة. | |||
==دوره الفيزيولوجي== | |||
استقلاب الحموض الأمينية، فهو تميم أنزيم لـ: | |||
'''نازعات الكاربوكسيل''' | |||
*ال[[هيستيدين]] التي تتحول ل[[هيستامين]] بواسطة هيستيدين دي كاربوكسيلاز. | |||
*ال[[غلوتامين]] التي تتحول إلى GABA (وسيط عصبي) بواسطة غلوتامين دي كاربوكسيلاز. | |||
*الأحماض العطرية التي تتحول إلى [[دوبامين]] و[[سيروتونين]] (وهي طليعة لل[[أدرينالين]] وال[[نورأدرينالين]]) بواسطة أنزيمات دي كربوكسيلاز. | |||
- أنزيمات ناقلة الأمين: التي تحول ال[[ميتيونين]] إلى [[سيستيئين]] بواسطة ترانس أميناز. | |||
- اصطناع الهيم. | |||
- تشكيل ال[[نياسين]] بالتآزر مع [[تربتوفان]] (تربتوفان مع B6 ينتج النياسين) | |||
==أسباب العوز== | |||
نادر لتوفره في معظم الأغذية ولإسهام الجراثيم المعوية في اصطناعه، وإن حدث فبسبب الإدمان على الكحول، تداخلات دوائية (أدوية ال[[سل]])، موانع الحمل التي تزيد الحاجة له، الدياليز بحالة القصور الكلوي. | |||
==أعراض العوز== | |||
يلاحظ فقط عند الأطفال، [[فقر كريات الدم الصغيرة ناقصة الصباغ]]، اضطرابات جلدية ومعوية ومعدية، اختلاجات تثبيط تصنيع الـGABA. | |||
==الحاجة اليومية== | |||
2ملغ يومياً تزداد لدى الحوامل والمرضعات. | |||
==المصادر== | |||
منشورات [[جامعة دمشق]]، كتاب الفيزيولوجيا، د.أمل ركاج، فقرة الفيتامينات. | |||
== انظر أيضاً == | |||
* [[فيتامين]] | |||
* [[فيتامين B1]] | |||
* [[فيتامين B2]] | |||
* [[فيتامين B5]] | |||
* [[فيتامين B8]] | |||
* [[فيتامين B12]] | |||
{{ثبت المراجع}} | |||
{{فيتامينات}} | |||
{{مكملات غذائية}} | |||
[[تصنيف:أدوية]] | |||
[[تصنيف:موسوعة الأدوية]] | |||
[[تصنيف:فيتامينات]] | |||
[[تصنيف:مكملات غذائية]] | |||
المراجعة الحالية بتاريخ 16:19، 24 سبتمبر 2013
| Pyridoxine[1] | |
|---|---|
| |
| |
4,5-Bis(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol | |
| المعرفات | |
| رقم CAS | |
| بوبكيم (PubChem) | |
| ChemSpider | 1025 
|
| DrugBank | DB00165 |
| KEGG | D08454 |
| ChEBI | CHEBI:16709 |
| ChEMBL | CHEMBL1364
|
| كود ATC | A11 |
| Jmol-3D images | Image 1 |
| |
| |
| الخصائص | |
| الصيغة الجزيئية | C8H11NO3 |
| كتلة مولية | 169.16 g mol-1 |
| نقطة الانصهار |
159-162 °C |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
البيريدوكسين (B6) Pyridoxine
المصدر
في كبد الحيوانات، الأسماك، الحبوب، الذرة، العدس، خميرة الجعة، وبعدة أشكال في الغذاء.
وشكله الفعال هو (pyridoxine phosphate).
الامتصاص
في الصائم واللفائفي بآلية سلبية منفعلة.
دوره الفيزيولوجي
استقلاب الحموض الأمينية، فهو تميم أنزيم لـ:
نازعات الكاربوكسيل
- الهيستيدين التي تتحول لهيستامين بواسطة هيستيدين دي كاربوكسيلاز.
- الغلوتامين التي تتحول إلى GABA (وسيط عصبي) بواسطة غلوتامين دي كاربوكسيلاز.
- الأحماض العطرية التي تتحول إلى دوبامين وسيروتونين (وهي طليعة للأدرينالين والنورأدرينالين) بواسطة أنزيمات دي كربوكسيلاز.
- أنزيمات ناقلة الأمين: التي تحول الميتيونين إلى سيستيئين بواسطة ترانس أميناز.
- اصطناع الهيم.
- تشكيل النياسين بالتآزر مع تربتوفان (تربتوفان مع B6 ينتج النياسين)
أسباب العوز
نادر لتوفره في معظم الأغذية ولإسهام الجراثيم المعوية في اصطناعه، وإن حدث فبسبب الإدمان على الكحول، تداخلات دوائية (أدوية السل)، موانع الحمل التي تزيد الحاجة له، الدياليز بحالة القصور الكلوي.
أعراض العوز
يلاحظ فقط عند الأطفال، فقر كريات الدم الصغيرة ناقصة الصباغ، اضطرابات جلدية ومعوية ومعدية، اختلاجات تثبيط تصنيع الـGABA.
الحاجة اليومية
2ملغ يومياً تزداد لدى الحوامل والمرضعات.
المصادر
منشورات جامعة دمشق، كتاب الفيزيولوجيا، د.أمل ركاج، فقرة الفيتامينات.
انظر أيضاً