الفرق بين المراجعتين لصفحة: «برانلوكاست»
كنان الطرح (نقاش | مساهمات) لا ملخص تعديل |
كنان الطرح (نقاش | مساهمات) لا ملخص تعديل |
||
سطر 1: | سطر 1: | ||
{{Drugbox | |||
{{Drugbox | |||
| verifiedrevid = 464213227 | | verifiedrevid = 464213227 | ||
| IUPAC_name = ''N''-[4-oxo-2-(1''H''-tetrazol-5-yl)-4''H''-chromen-7-yl]-4-(4-phenylbutoxy)benzamide | | IUPAC_name = ''N''-[4-oxo-2-(1''H''-tetrazol-5-yl)-4''H''-chromen-7-yl]-4-(4-phenylbutoxy)benzamide | ||
سطر 73: | سطر 71: | ||
==المصدر== | ==المصدر== | ||
http://www.mims.com/usa/drug/info/pranlukast/?type=full&mtype=generic | http://www.mims.com/usa/drug/info/pranlukast/?type=full&mtype=generic | ||
{{ثبت المراجع}} | |||
{{مساهمة جماعية}} | {{مساهمة جماعية}} | ||
{{أدوية الأمراض التنفسية}} | {{أدوية الأمراض التنفسية}} |
المراجعة الحالية بتاريخ 13:09، 5 أغسطس 2013
Systematic (IUPAC) name | |
---|---|
N-[4-oxo-2-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-chromen-7-yl]-4-(4-phenylbutoxy)benzamide | |
Clinical data | |
AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
Pregnancy cat. | ? |
Legal status | ? |
Routes | Oral |
Pharmacokinetic data | |
Metabolism | Hepatic (mainly CYP3A4)[1] |
Half-life | 1.5 hours[1] |
Identifiers | |
CAS number | 103177-37-3 |
ATC code | R03DC02 |
PubChem | CID 4887 |
DrugBank | DB01411 |
ChemSpider | 4718 |
UNII | TB8Z891092 |
ChEMBL | CHEMBL21333 |
Chemical data | |
Formula | C27H23N5O4 |
Mol. mass | 481.503 g/mol |
| |
| |
(what is this?) (verify) |
برانلوكاست pranlukast هو مناهض ليكوترين انتقائي للمستقبلات D4. يكبح بشكل مبكر ومتأخر الفعل القابض للقصبات للمهيجات ومولدات الضد المستنشقة.
الاستطباب والجرعة الفموية
التهب الأنف التحسسي، الربو
البالغين: 225 ملغ مرتين/يوم.
الأطفال: 3.5 ملغ/كغ مرتين/يوم، الجرعة العظمى: 10 ملغ/كغ/يوم (لا تتجاوز 450 ملغ/يوم.)
مضادات الاستطباب
نوبات الربو الحادة، اعتلال أو تليف الكبد.
احتياطات خاصة
القصور الكلوي، الارتفاعات المحتملة في أنزيمات الكبد، سحب العلاج في المرضى الذين تظهر عليها علامات متناسبة مع متلازمة شيرغ ستراوس.
الآثار الجانبية الضائرة
الصداع، زيادة زيادة احتمال حدوث عدوى (خمج) الجهاز التنفسي, اضطرابات الجهاز الهضمي، ألم عام، الحمى، ألم عضلي، ألم مفصلي.
التداخلات الدوائية
محتملة أو قاتلة: الاستخدام المتزامن مع الوارفارين ومضادات التخثر الأخرى قد يسبب زيادة في زمن البروثرومبين.
المصدر
http://www.mims.com/usa/drug/info/pranlukast/?type=full&mtype=generic
- ↑ 1٫0 1٫1 Nakade S, Ueda S, Ohno T, Nakayama K, Miyata Y, Yukawa E, Higuchi S (2006). "Population pharmacokinetics of pranlukast hydrate dry syrup in children with allergic rhinitis and bronchial asthma.". Drug Metab Pharmacokinet. 21 (2): 133–9. PMID 16702733. doi:10.2133/dmpk.21.133.