برانلوكاست

برانلوكاست

Systematic (IUPAC) name
N-[4-oxo-2-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-chromen-7-yl]-4-(4-phenylbutoxy)benzamide
Clinical data
AHFS/Drugs.com	International Drug Names
Pregnancy cat.	?
Legal status	?
Routes	Oral
Pharmacokinetic data
Metabolism	Hepatic (mainly CYP3A4)
Half-life	1.5 hours
Identifiers
CAS number	103177-37-3 Y
ATC code	R03DC02
PubChem	CID 4887
DrugBank	DB01411
ChemSpider	4718 Y
UNII	TB8Z891092 Y
ChEMBL	CHEMBL21333 Y
Chemical data
Formula	C27H23N5O4
Mol. mass	481.503 g/mol
SMILES O=C(c2ccc(OCCCCc1ccccc1)cc2)Nc5cccc3c5O/C(=C\C3=O)c4nnnn4
InChI InChI=1S/C27H23N5O4/c33-23-17-24(26-29-31-32-30-26)36-25-21(23)10-6-11-22(25)28-27(34)19-12-14-20(15-13-19)35-16-5-4-9-18-7-2-1-3-8-18/h1-3,6-8,10-15,17H,4-5,9,16H2,(H,28,34)(H,29,30,31,32) Y Key:NBQKINXMPLXUET-UHFFFAOYSA-N Y
Y (what is this?)  (verify)

برانلوكاست pranlukast هو مناهض ليكوترين انتقائي للمستقبلات D4. يكبح بشكل مبكر ومتأخر الفعل القابض للقصبات للمهيجات ومولدات الضد المستنشقة.

الاستطباب والجرعة الفموية

التهب الأنف التحسسي، الربو

البالغين: 225 ملغ مرتين/يوم.

الأطفال: 3.5 ملغ/كغ مرتين/يوم، الجرعة العظمى: 10 ملغ/كغ/يوم (لا تتجاوز 450 ملغ/يوم.)

مضادات الاستطباب

نوبات الربو الحادة، اعتلال أو تليف الكبد.

احتياطات خاصة

القصور الكلوي، الارتفاعات المحتملة في أنزيمات الكبد، سحب العلاج في المرضى الذين تظهر عليها علامات متناسبة مع متلازمة شيرغ ستراوس.

الآثار الجانبية الضائرة

الصداع، زيادة زيادة احتمال حدوث عدوى (خمج) الجهاز التنفسي, اضطرابات الجهاز الهضمي، ألم عام، الحمى، ألم عضلي، ألم مفصلي.

التداخلات الدوائية

محتملة أو قاتلة: الاستخدام المتزامن مع الوارفارين ومضادات التخثر الأخرى قد يسبب زيادة في زمن البروثرومبين.

المصدر

http://www.mims.com/usa/drug/info/pranlukast/?type=full&mtype=generic