الفرق بين المراجعتين لصفحة: «فيناسيتين»
لا ملخص تعديل |
كنان الطرح (نقاش | مساهمات) (←المصدر) |
||
(مراجعة متوسطة واحدة بواسطة مستخدم واحد آخر غير معروضة) | |||
سطر 1: | سطر 1: | ||
'''فيناسيتين Phenacetin''' من مشتقات ال[[أنيلين]]، من [[أمين عطري|الأمينات العطرية]]. يسمى أيضاً P-Ethoxy Acetanilid، أو Aceti Phenitidin. | '''فيناسيتين Phenacetin''' من مشتقات ال[[أنيلين]]، من [[أمين عطري|الأمينات العطرية]]. يسمى أيضاً P-Ethoxy Acetanilid، أو Aceti Phenitidin. | ||
[[ملف:Phenacetin structure.jpg]] | [[ملف:Phenacetin structure.jpg|تصغير]] | ||
==التحضير== | ==التحضير== | ||
سطر 29: | سطر 29: | ||
*كتاب [[كيمياء صيدلية|الكيمياء الصيدلية]]، د.فيصل الجندي-د.سامر حيدر، منشورات [[جامعة دمشق]]. | *كتاب [[كيمياء صيدلية|الكيمياء الصيدلية]]، د.فيصل الجندي-د.سامر حيدر، منشورات [[جامعة دمشق]]. | ||
*http://www.marefa.org/index.php/%D9%81%D9%86%D8%A7%D8%B3%D8%AA%D9%8A%D9%86 | *http://www.marefa.org/index.php/%D9%81%D9%86%D8%A7%D8%B3%D8%AA%D9%8A%D9%86 | ||
{{بذرة}} | {{بذرة}} |
المراجعة الحالية بتاريخ 08:02، 16 نوفمبر 2012
فيناسيتين Phenacetin من مشتقات الأنيلين، من الأمينات العطرية. يسمى أيضاً P-Ethoxy Acetanilid، أو Aceti Phenitidin.
التحضير
نترجة الفينول، ثم يعالج الناتج بالصوديوم ويضاف إيتيل بروميد، ويتم إرجاع الناتج ويؤستل الأخير معطياً الفيناستين.
الوصف
مسحوقق عديم اللون والطعم والرائحة، ينصهر بين الدرجة 134-136م قليل الانحلال في الماء، يعطي مع حمض النتريك راسب أصفر هو 4-أستيل أمينو -3- نتروفينول.
آلية التأثير
يعود التأثير المسكن للفيناستين لتأثيراته على السبل الحسية في الحبل الشوكي. فضلاً على ذلك فهله تأثير مثبط للقلب حيث يعمل كمنقص للتقلص العضلي negative inotrope. يعد كذلك مضاد للحمى حيث يعمل ضمن الدماغ في إنقاص نقطة ضبط درجة الحرارة. يستخدم كذلك في علاج التهاب المفاصل الرثياني من النوع تحت الحاد و الألم العصبي الوربي (بين الأضلاع).
الأشكال الصيدلانية
يوجد بشكل بودرة Powders، كبسولات Capsules، برشانات Cachets.
الاستعمال
مضاد ألم وخافض حرارة، يمتص بسرعة في العضوية، تأثيره الأعطمي يبلغ بعد تناوله بنصف ساعة ويتنهي تأثيره بعد 5-8 ساعات، وهو ضعيف السمية لأن تحوله في العضوية يتم بنزع الألكيل وإعطاء بارا هدروكسي أستانيليد (باراسيتامول) إلى جانب الإماهة التي تعطي آثاراً زهيدة من بارا أمينوفينول ذي السمية العالية.
فشاع استعمال باراسيتامول كبديل عنه بسبب آثاره الجانبية.
المصدر
- كتاب الكيمياء الصيدلية، د.فيصل الجندي-د.سامر حيدر، منشورات جامعة دمشق.
- http://www.marefa.org/index.php/%D9%81%D9%86%D8%A7%D8%B3%D8%AA%D9%8A%D9%86