نيترينديبين
Systematic (IUPAC) name | |
---|---|
(RS)-ethyl methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate | |
Clinical data | |
AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
MedlinePlus | a600042 |
Pregnancy cat. | ? |
Legal status | ? |
Identifiers | |
CAS number | 39562-70-4 |
ATC code | C08CA08 |
PubChem | CID 4507 |
IUPHAR ligand | 2334 |
DrugBank | DB01054 |
ChemSpider | 4351 |
UNII | 9B627AW319 |
KEGG | D00629 |
ChEMBL | CHEMBL475534 |
Chemical data | |
Formula | C18H20N2O6 |
Mol. mass | 360.361 g/mol |
| |
| |
(what is this?) (verify) |
نيترينديبين (Nitrendipine)
الاستعمال والإعطاء:
نيترينديبين هو دي هيدروبيريدين حاصر لقنوات الكالسيوم مع تأثيرات مشابهة لتأثيرات النيفيدبين. يستخدم في معالجة فرط ضغط الدم. الجرعة الاعتيادية هي 20 مغ يومياً على شكل جرعة فموية واحدة أو على شكل جرعتين مقسمتين. ممكن أن تزاد الجرعة إلى 20 مغ مرتين يومياً إذا دعت الحاجة لضبط فرط ضغط الدم المقاوم. عند الكهول، يجب أن تستخدم حرعة بدئية 10 مغ يومياً. ويجب أن تخفض الجرعة أيضاً في الفشل الكلوي.
الإعطاء في الفشل الكلوي:
الجرعة البدئية للنيرينديبين يجب أن تخفض إلى 5 – 10 مغ مرة واحدة يومياً عند مرضى الفشل الكلوي.
الحرائك الدوائية:
يمتص نيترينديبين بشكل جيد بعد الجرعات الفموية ولكنه يخضغ لاستقلاب المرور الأول بشكل واسع، لوحظ أن التوافر الحيوي المطلق يتراوح بين 10 إلى 20% يعتمد ذلك جزئياً على شكل الجرعة. يرتبط نيترينديبين حوالي 98% ببروتينات البلازما. يستقلب بشكل واسع في الكبد ويطرح على شكل مستقلبات، بشكل رئيسي في البول، مع كميات قليلة في البراز. على الرغم أن الدراسات المبكرة أعلنت أن نصف عمر الإطراح النهائي حوالي 2 إلى 4 ساعات، فإن الدراسات اللاحقة، والتي استخدمت إجراءات مقايسة أكثر حساسية، أعلنت أن القيم تتراوح بين 10 إلى 22 ساعة.
التأثيرات العكسية، المعالجة، والاحتياطات:
كما هو الحال بالنسبة لحاصرات قنوات الكالسيوم من زمرة دي هيدروبيريدين. (انظر نيفيدبين).
التداخلات:
كما هو الحال بالنسبة لحاصرات قنوات الكالسيوم من زمرة دي هيدروبيريدين. (انظر نيفيدبين).
المصدر:
Martindale 36 2009