الفرق بين المراجعتين لصفحة: «بيندروفلوميثيازيد»
كنان الطرح (نقاش | مساهمات) لا ملخص تعديل |
|||
سطر 1: | سطر 1: | ||
''' | {{Drugbox | ||
| English = Bendroflumethiazide | |||
| verifiedrevid = 459531641 | |||
| IUPAC_name = 3-benzyl-1,1-dioxo-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2''H''-1,2,4- benzothiadiazine-7-sulfonamide | |||
| image = Bendroflumethiazide.svg | |||
| image2 = Bendroflumethiazide-3D-vdW.png | |||
<!--Clinical data--> | |||
| tradename = | |||
| Drugs.com = {{drugs.com|CDI|bendroflumethiazide}} | |||
| pregnancy_AU = | |||
| pregnancy_US = | |||
| pregnancy_category = Risk neonatal [[thrombocytopenia]] in 3rd trimester<ref>[[British National Formulary|BNF]] '''45''' March 2003</ref> | |||
| legal_AU = | |||
| legal_CA = | |||
| legal_UK = POM | |||
| legal_US = | |||
| legal_status = | |||
| routes_of_administration = Oral | |||
<!--Pharmacokinetic data--> | |||
| bioavailability = 100% | |||
| protein_bound = 96% | |||
| metabolism = extensive | |||
| elimination_half-life = 3-4 hours<ref>{{cite book | editor = Ed. Sean C. Sweetman | title = [[Martindale: The complete drug reference]] | edition = 33 | publisher = Pharmaceutical Press}}</ref> | |||
<!--Identifiers--> | |||
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}} | |||
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}} | |||
| CAS_number = 73-48-3 | |||
| ATC_prefix = C03 | |||
| ATC_suffix = AA01 | |||
| ATC_supplemental = | |||
| PubChem = 2315 | |||
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}} | |||
| DrugBank = DB00436 | |||
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}} | |||
| ChemSpiderID = 2225 | |||
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}} | |||
| UNII = 5Q52X6ICJI | |||
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}} | |||
| KEGG = D00650 | |||
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}} | |||
| ChEBI = 3013 | |||
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}} | |||
| ChEMBL = 1684 | |||
<!--Chemical data--> | |||
| C=15 | H=14 | F=3 | N=3 | O=4 | S=2 | |||
| molecular_weight = 421.415 g/mol | |||
| smiles = FC(F)(F)c3c(cc1c(NC(NS1(=O)=O)Cc2ccccc2)c3)S(=O)(=O)N | |||
| InChI = 1/C15H14F3N3O4S2/c16-15(17,18)10-7-11-13(8-12(10)26(19,22)23)27(24,25)21-14(20-11)6-9-4-2-1-3-5-9/h1-5,7-8,14,20-21H,6H2,(H2,19,22,23) | |||
| InChIKey = HDWIHXWEUNVBIY-UHFFFAOYAU | |||
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}} | |||
| StdInChI = 1S/C15H14F3N3O4S2/c16-15(17,18)10-7-11-13(8-12(10)26(19,22)23)27(24,25)21-14(20-11)6-9-4-2-1-3-5-9/h1-5,7-8,14,20-21H,6H2,(H2,19,22,23) | |||
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}} | |||
| StdInChIKey = HDWIHXWEUNVBIY-UHFFFAOYSA-N | |||
}} | |||
'''بيندروفلوميثيازيد Bendroflumethiazide، أو بيندروفلوازيد bendrofluazide''' سابقاً، هو مدر تيازيدي يستعمل لعلاج فرط ضغط الدم. | |||
==الزمرة الدوائية== | ==الزمرة الدوائية== |
مراجعة 18:42، 27 أبريل 2013
Systematic (IUPAC) name | |
---|---|
3-benzyl-1,1-dioxo-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-1,2,4- benzothiadiazine-7-sulfonamide | |
Clinical data | |
AHFS/Drugs.com | Consumer Drug Information |
Pregnancy cat. | Risk neonatal thrombocytopenia in 3rd trimester[1] |
Legal status | POM (UK) |
Routes | Oral |
Pharmacokinetic data | |
Bioavailability | 100% |
Protein binding | 96% |
Metabolism | extensive |
Half-life | 3-4 hours[2] |
Identifiers | |
CAS number | 73-48-3 |
ATC code | C03AA01 |
PubChem | CID 2315 |
DrugBank | DB00436 |
ChemSpider | 2225 |
UNII | 5Q52X6ICJI |
KEGG | D00650 |
ChEBI | CHEBI:3013 |
ChEMBL | CHEMBL1684 |
Chemical data | |
Formula | C15H14F3N3O4S2 |
Mol. mass | 421.415 g/mol |
| |
| |
(what is this?) (verify) |
بيندروفلوميثيازيد Bendroflumethiazide، أو بيندروفلوازيد bendrofluazide سابقاً، هو مدر تيازيدي يستعمل لعلاج فرط ضغط الدم.
الزمرة الدوائية
الاسم العلمي وفقا لـIUPAC
3-benzyl-1,1-dioxo-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-1,2,4- benzothiadiazine-7-sulfonamide
الحمل
خطر أول 3 أشهر من الحمل.
الحالة القانونية
يوصف بموجب وصفة طبية فقط POM.
طرق الإعطاء
فموي.
الحرائك الدوائية
- التوافر الحيوي: 100%
- الارتباط البروتيني: 96%
- الاستقلاب: واسع.
- العمر النصفي: 3-4 ساعات.
آلية التأثير
يعمل على تثبيط امتصاص الصوديوم في بداية الأنبوب الكلوي الملتف البعيد DCT. يتم فقدان الماء نتيجة وصول المزيد من الصوديوم إلى القناة الجامعة
الاستعمال
له دور في علاج الفشل القلبي الخفيف لكن مدرات العروة أفضل منه في التقليل من الحمولة الزائدة.
الاستعمال الأساسي له حالياً هو لخفض فرط ضغط الدم (جزء من التأثير ناجم عن توسيع لأوعية).
الآثار الجانبية الشائعة
- هبوط ضغط انتصابي.
- ارتفاع بوتاسيوم وصوديوم والكالسيوم الدم.
- نقرس.
- عدم تحمل الغلكوز.
- عنانة.
الآثار الجانبية النادرة
- قلة صفيحات.
- قلة المحببات agranulocytosis.
- طفح تحسس للضوء.
- التهاب البنكرياس.
المصدر
- ويكيبيديا الانكليزية.
- ↑ BNF 45 March 2003
- ↑ Ed. Sean C. Sweetman (ed.). Martindale: The complete drug reference (33 ed.). Pharmaceutical Press.