الفرق بين المراجعتين لصفحة: «حمض اللبن»
(أنشأ الصفحة ب''''حمض اللبن''' من الحموض الكربوكسيلية. ==الصيغة الكيميائية== α- هدروكسي حمض البر...') |
لا ملخص تعديل |
||
سطر 1: | سطر 1: | ||
'''حمض اللبن''' من [[حمض كربوكسيلي|الحموض الكربوكسيلية]]. | {{chembox | ||
| Verifiedfields = changed | |||
| Watchedfields = changed | |||
| verifiedrevid = 477002503 | |||
| Name = Lactic acid | |||
| ImageFileL1 = Lactic-acid-skeletal.svg | |||
| ImageSizeL1 = 110 | |||
| ImageNameL1 = Skeletal formula of <small>L</small>-lactic acid | |||
| ImageCaptionL1 = <small>L</small>-Lactic acid | |||
| ImageFileR1 = Lactic-acid-3D-balls.png | |||
| ImageSizeR1 = 130 | |||
| ImageNameR1 = Ball-and-stick model of <small>L</small>-lactic acid | |||
| ImageCaption2 = <small>rac</small>-Lactic acid | |||
| PIN = 2-Hydroxypropanoic acid <!-- Nomenclature of Organic Chemistry – IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book) --> | |||
| OtherNames = Milk acid | |||
|Section1={{Chembox Identifiers | |||
| IUPHAR_ligand = 2932 | |||
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}} | |||
| CASNo = 50-21-5 | |||
| CASNo1_Ref = {{cascite|correct|CAS}} | |||
| CASNo1 = 79-33-4 | |||
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}} | |||
| ChEMBL = 330546 | |||
| CASNo1_Comment = (<small>L</small>) | |||
| CASNo2_Ref = {{cascite|correct|CAS}} | |||
| CASNo2 = 10326-41-7 | |||
| CASNo2_Comment = (<small>D</small>) | |||
| UNII_Ref = {{fdacite|changed|FDA}} | |||
| UNII = 33X04XA5AT | |||
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}} | |||
| ChEBI = 422 | |||
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}} | |||
| StdInChI = 1S/C3H6O3/c1-2(4)3(5)6/h2,4H,1H3,(H,5,6)/t2-/m0/s1 | |||
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}} | |||
| StdInChIKey = JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N | |||
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}} | |||
| ChemSpiderID = 96860 | |||
| SMILES = CC(O)C(=O)O | |||
}} | |||
|Section2={{Chembox Properties | |||
| C=3 | H=6 | O=3 | |||
| MeltingPt =53°C | |||
| BoilingPtC = 122 | |||
| BoilingPt_notes = @ 15 mmHg | |||
| pKa = 3.86,<ref>{{cite book|last=Dawson|first=R. M. C.|displayauthors=etal|title=Data for Biochemical Research|location=Oxford|publisher=Clarendon Press|date=1959}}</ref> 15.1<ref>{{cite journal|last1=Silva|first1=A. M.|last2=Kong|first2=X.|last3=Hider|first3=R. C.|title=Determination of the p''K''<sub>a</sub> value of the hydroxyl group in the alpha-hydroxycarboxylates citrate, malate and lactate by <sup>13</sup>C NMR: implications for metal coordination in biological systems|journal=Biometals|volume=22|issue=5|pages=771–778|date=2009|doi=10.1007/s10534-009-9224-5|pmid=19288211}}</ref> | |||
}} | |||
|Section4={{Chembox Thermochemistry| DeltaHc = 1361.9 kJ/mol, 325.5 kcal/mol, 15.1 kJ/g, 3.61 kcal/g}} | |||
|Section8={{Chembox Related | |||
| OtherAnions = lactate | |||
| OtherFunction_label = [[carboxylic acid]]s | |||
| OtherFunction = [[acetic acid]]<br />[[glycolic acid]]<br />[[propionic acid]]<br />[[3-hydroxypropanoic acid]]<br />[[malonic acid]]<br />[[butyric acid]]<br />[[hydroxybutyric acid]] | |||
| OtherCompounds = [[1-propanol]]<br />[[2-propanol]]<br />[[propionaldehyde]]<br />[[acrolein]]<br />[[sodium lactate]] | |||
}} | |||
|Section6={{Chembox Pharmacology | |||
| ATCCode_prefix = G01 | |||
| ATCCode_suffix = AD01 | |||
| ATC_Supplemental = {{ATCvet|P53|AG02}} | |||
}} | |||
|Section7={{Chembox Hazards | |||
| GHSPictograms = {{GHSp|GHS05}}<ref name="sigma">{{Sigma-Aldrich|sial|id=69785|name=DL-Lactic acid|accessdate=2013-07-20}}</ref> | |||
| HPhrases = {{H-phrases|315|318}}<ref name="sigma" /> | |||
| PPhrases = {{P-phrases|280|305+351+338}}<ref name="sigma" /> | |||
}} | |||
}} | |||
'''حمض اللبن Lactic acid''' من [[حمض كربوكسيلي|الحموض الكربوكسيلية]]. | |||
== التسمية العامة == | |||
*الدستور البريطاني : Carbon Dioxide | |||
*الدستور الأوروبي : Carbonei Dioxidum | |||
*الدستور الأمريكي و الصيغ الوطنية الأمريكية : Carbon Dioxide | |||
== الأسماء المرادفة == | |||
carbonic acid gas : carbonic anhydride-E290 | |||
== التسمية الكيميائية و مواصفات كيميائية مساعدة == | |||
Carbon Dioxide [124-38-9] | |||
==الصيغة الكيميائية== | ==الصيغة الكيميائية== | ||
α- هدروكسي حمض البروبيونيك. | α- هدروكسي حمض البروبيونيك. | ||
==التحضير== | ==التحضير== | ||
سطر 26: | سطر 97: | ||
فمقدار البوتاس المصروف في المرحلتين يكافئ حمض اللبن الحر منسوباً لحمض اللبن في الأخيذة. | فمقدار البوتاس المصروف في المرحلتين يكافئ حمض اللبن الحر منسوباً لحمض اللبن في الأخيذة. | ||
==الاستعمال== | == الاستخدام الصيدلاني == | ||
عامل محمض للأطعمة والشرابات ومستحضرات التجميل والأشكال الصيدلانية الأخرى. يُستخدم في المستحضرات الصيدلانية والتجميلية خاصة لخواصه المطرية والمحسنة للجلد. يُستخدم : | |||
*كمادة حافظة في الأغذية . | |||
*في الأشكال الحقنية والمضغوطات كمصدر للبيكربونات لعلاج القلاء الاستقلائي. | |||
*كقاتل للنطاف. | |||
*في التحاميل المهبلية لعلاج داء المبيضات leucorrhea . | |||
*في أغذية الأطفال Infomt feeds. | |||
*لعلاج الثاَليل treatmentofwarts في الأشكال الموضعية التطبيق. | |||
== التأثير على صحة الجسم == | |||
ينتج حمض اللبن في الجسم بكميات متوقعة (سابقاً) كناتج نهائي للاستقلاب اللاهوائي للكاربوهيدرات والتي تسبب الألم عندما تكون بشكل مركز ويمكن أن نعتبره غير سام بالتراكيز التي تستعمل فيها ك[[سواغ]] . وعلى سبيل المثال إن محلولاً منه بتركيز 1% غير مؤلم عند تطبيقه على الجلد. ولاتوجد أي دلالة على كونه مادة مسرطنة أو مشوهة أو مسببة للطفرات . | |||
LD50 (guinea pig,oral) = 1.81 g/kg | |||
LD50 (mouse,oral) = 4.88 g/kg | |||
LD50 (mouse,SC) = 4.5 g/kg | |||
LD50 (rat,oral) = 3.73 g/kg | |||
== سلامة الاستعمال == | |||
#تختلف الاحتياطات المتبعة أثناء التعامل مع المادة باختلاف التراكيز و الظروف المحيطة. | |||
#يعتبر حمض اللبن مادة caustie بتراكيزه العالية ويمكن أن يسبب خروماً جلدية وعينية .وكما أنه يسبب الألم عند بلعه أو استنشاقه أو امتصاصه عبر ال[[جلد]] ونحتاج لدى استعماله لواقيات الأ[[عين]] والقفازات المطاطية والساحبات . | |||
#و يُنصح بالتعامل معه في غطاء من اللهب الكيميائي لتجنب التعرض المديد و المتكرر له و عند التعرض لبلع كمية منه ينبغي التمديد بكميات وافرة من ال[[ماء]] . | |||
#و في حال التعرض للاستنشاق المفرط للمادة يجب نقل المصاب لبيئة جيدة التهوية تحت الحماية الطبية . | |||
#لا ينتج حمض اللبن أي انفجارات أو حرائق خطرة و لكنه يدفع بأدخنة و لهب لاذعين . | |||
==التنافرات == | |||
يتنافر حمض اللاكتيك مع ال[[مؤكسد]]ات و ال[[ألبومين]] ، كما أنه يتفاعل بشدة مع [[حمض النيتريك]] و مع [[حمض هيدروفلوريك]] . | |||
==المصدر== | ==المصدر== | ||
سطر 36: | سطر 131: | ||
*كتاب [[كيمياء صيدلية|الكيمياء الصيدلية]]، د.فيصل الجندي-د.سامر حيدر، منشورات [[جامعة دمشق]]. | *كتاب [[كيمياء صيدلية|الكيمياء الصيدلية]]، د.فيصل الجندي-د.سامر حيدر، منشورات [[جامعة دمشق]]. | ||
*المراجع العربية : | |||
الأدوية استعمالات و محاذير ، تأليف : " آل دومينيكا موسيسيكو ، آنا دراغوي " ترجمة و إعداد الصيدلاني " موسى ياسين الجهماني " دار الحصاد ، سورية ، دمشق ، الطبعة الأولى 1995م | |||
* المراجع الأجنبية : | |||
# “Hand Book of Pharmaceutical excipients” Second edition Edited by “Ainely Wade” and “Paul J.Weller” 1994 | |||
# Remington’s Pharmacopeia CD. 1995 | |||
# USP CD. 1995 | |||
# Remington’s Pharmacopeia CD. 2000 | |||
# Codex | |||
# Martindal | |||
# Pharm Pharmacol 1994 : 46 : 618-630 | |||
# Health Safety Excessive EH 40193 CD 1993 London HMSO 1993 | |||
# The Pharmaceutical Codex, London : The Pharmaceutical Prees | |||
# BASF Corporation Technical Literature : Kollidon grodes XL 10-1992 | |||
# BP CD 1998 | |||
# USPNF CD 1992 | |||
{{سواغات}} | |||
[[تصنيف:صيدلة]] | |||
[[تصنيف:سواغات]] | |||
[[تصنيف:مواد حافظة]] | |||
[[تصنيف:حموض]] | |||
[[تصنيف:صيدلة]] | [[تصنيف:صيدلة]] | ||
[[تصنيف:كيمياء]] | [[تصنيف:كيمياء]] | ||
[[تصنيف:حموض كربوكسيلية]] | [[تصنيف:حموض كربوكسيلية]] | ||
[[تصنيف:موسوعة الأدوية]] | [[تصنيف:موسوعة الأدوية]] |
المراجعة الحالية بتاريخ 18:54، 12 مارس 2018
Lactic acid | |
---|---|
L-Lactic acid
|
|
2-Hydroxypropanoic acid | |
Other names Milk acid | |
المعرفات | |
رقم CAS | ,10326-41-7 |
ChemSpider | 96860 |
UNII | 33X04XA5AT |
ChEBI | CHEBI:422 |
ChEMBL | CHEMBL330546 |
IUPHAR ligand | 2932 |
Jmol-3D images | Image 1 |
| |
| |
الخصائص | |
الصيغة الجزيئية | C3H6O3 |
كتلة مولية | 90.06 g mol-1 |
نقطة الانصهار |
53°C |
نقطة الغليان |
122 °C, 395 K, 252 °F |
الحموضة (pKa) | 3.86,[1] 15.1[2] |
Thermochemistry | |
Std enthalpy of combustion ΔcH |
1361.9 kJ/mol, 325.5 kcal/mol, 15.1 kJ/g, 3.61 kcal/g |
المخاطر | |
GHS pictograms | قالب:GHSp[3] |
GHS hazard statements | H315, H318[3] |
GHS precautionary statements | P280, P305+351+338[3] |
مركبات قريبة | |
Other anions | lactate |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) |
حمض اللبن Lactic acid من الحموض الكربوكسيلية.
التسمية العامة
- الدستور البريطاني : Carbon Dioxide
- الدستور الأوروبي : Carbonei Dioxidum
- الدستور الأمريكي و الصيغ الوطنية الأمريكية : Carbon Dioxide
الأسماء المرادفة
carbonic acid gas : carbonic anhydride-E290
التسمية الكيميائية و مواصفات كيميائية مساعدة
Carbon Dioxide [124-38-9]
الصيغة الكيميائية
α- هدروكسي حمض البروبيونيك.
التحضير
- مخبرياً بإماهة السيان هدرين
- صناعياً من اختمار السكروز الخام أو الغلكوز التجاري.
الوصف
- التجاري عديم اللون، طعمه حمضي شديد، قوامه شرابي، يمتزج مع الماء بكل نسبة، جاذب للرطوبة، يجوي على كربون واحد غير متناظر، مما يؤدي لوجوده بشكل ميمن وميسر ومرازم، يصادف النوع الميمن بشكل بلورات موشورية، تتميع بسهولة وتنصهر في الدرجة 35-36 م
- يوجد في العضلات والكيد والكليتين ويسمى حمض اللبن العضلي، وتفوق أهميته الحيوية الأنواع الأخرى، عندما يترك فإن جزيئتين منه تتكاثف معطيتان حمض اللين اللبني، وبسبب تفاعل الأسترة هذا فإن حمض اللبن يحوي دوماً إلى جانب الشكل الحر نسبة من حمض اللبن اللبني.
تعطي أكسدته المعتدلة من حمض البيروفيك، أما المؤكسدات القوية فتعطي الدهيد الخل
المقايسة
على مرحلتين:
- المرحلة الأولى معايرة الشكل الحر والشكل الأستري معاً بشكل مباشر وباستعمال هدروكسيد البوتاسيوم المعياري ووجود مشعر الفينول فتالئين.
- المرحلة الثانية معايرة الشكل الأستري بغلي المحلول مع زيادة من محلول هدروكسيد البوتاسيوم المعياري، فينفصم الاستر وتتعدل المجموعة الكربوكسيلية الناتجة مباشرةً، ثم تعاير زيادة البوتاس بحمض معياري لتحديد المقدار المستهلك في هذه المرحلة.
فمقدار البوتاس المصروف في المرحلتين يكافئ حمض اللبن الحر منسوباً لحمض اللبن في الأخيذة.
الاستخدام الصيدلاني
عامل محمض للأطعمة والشرابات ومستحضرات التجميل والأشكال الصيدلانية الأخرى. يُستخدم في المستحضرات الصيدلانية والتجميلية خاصة لخواصه المطرية والمحسنة للجلد. يُستخدم :
- كمادة حافظة في الأغذية .
- في الأشكال الحقنية والمضغوطات كمصدر للبيكربونات لعلاج القلاء الاستقلائي.
- كقاتل للنطاف.
- في التحاميل المهبلية لعلاج داء المبيضات leucorrhea .
- في أغذية الأطفال Infomt feeds.
- لعلاج الثاَليل treatmentofwarts في الأشكال الموضعية التطبيق.
التأثير على صحة الجسم
ينتج حمض اللبن في الجسم بكميات متوقعة (سابقاً) كناتج نهائي للاستقلاب اللاهوائي للكاربوهيدرات والتي تسبب الألم عندما تكون بشكل مركز ويمكن أن نعتبره غير سام بالتراكيز التي تستعمل فيها كسواغ . وعلى سبيل المثال إن محلولاً منه بتركيز 1% غير مؤلم عند تطبيقه على الجلد. ولاتوجد أي دلالة على كونه مادة مسرطنة أو مشوهة أو مسببة للطفرات .
LD50 (guinea pig,oral) = 1.81 g/kg
LD50 (mouse,oral) = 4.88 g/kg
LD50 (mouse,SC) = 4.5 g/kg
LD50 (rat,oral) = 3.73 g/kg
سلامة الاستعمال
- تختلف الاحتياطات المتبعة أثناء التعامل مع المادة باختلاف التراكيز و الظروف المحيطة.
- يعتبر حمض اللبن مادة caustie بتراكيزه العالية ويمكن أن يسبب خروماً جلدية وعينية .وكما أنه يسبب الألم عند بلعه أو استنشاقه أو امتصاصه عبر الجلد ونحتاج لدى استعماله لواقيات الأعين والقفازات المطاطية والساحبات .
- و يُنصح بالتعامل معه في غطاء من اللهب الكيميائي لتجنب التعرض المديد و المتكرر له و عند التعرض لبلع كمية منه ينبغي التمديد بكميات وافرة من الماء .
- و في حال التعرض للاستنشاق المفرط للمادة يجب نقل المصاب لبيئة جيدة التهوية تحت الحماية الطبية .
- لا ينتج حمض اللبن أي انفجارات أو حرائق خطرة و لكنه يدفع بأدخنة و لهب لاذعين .
التنافرات
يتنافر حمض اللاكتيك مع المؤكسدات و الألبومين ، كما أنه يتفاعل بشدة مع حمض النيتريك و مع حمض هيدروفلوريك .
المصدر
- كتاب الكيمياء الصيدلية، د.فيصل الجندي-د.سامر حيدر، منشورات جامعة دمشق.
- المراجع العربية :
الأدوية استعمالات و محاذير ، تأليف : " آل دومينيكا موسيسيكو ، آنا دراغوي " ترجمة و إعداد الصيدلاني " موسى ياسين الجهماني " دار الحصاد ، سورية ، دمشق ، الطبعة الأولى 1995م
- المراجع الأجنبية :
- “Hand Book of Pharmaceutical excipients” Second edition Edited by “Ainely Wade” and “Paul J.Weller” 1994
- Remington’s Pharmacopeia CD. 1995
- USP CD. 1995
- Remington’s Pharmacopeia CD. 2000
- Codex
- Martindal
- Pharm Pharmacol 1994 : 46 : 618-630
- Health Safety Excessive EH 40193 CD 1993 London HMSO 1993
- The Pharmaceutical Codex, London : The Pharmaceutical Prees
- BASF Corporation Technical Literature : Kollidon grodes XL 10-1992
- BP CD 1998
- USPNF CD 1992
- ↑ Dawson, R. M. C.; et al. (1959). Data for Biochemical Research. Oxford: Clarendon Press.
- ↑ Silva, A. M.; Kong, X.; Hider, R. C. (2009). "Determination of the pKa value of the hydroxyl group in the alpha-hydroxycarboxylates citrate, malate and lactate by 13C NMR: implications for metal coordination in biological systems". Biometals. 22 (5): 771–778. PMID 19288211. doi:10.1007/s10534-009-9224-5.
- ↑ 3٫0 3٫1 3٫2 قالب:Sigma-Aldrich