الفرق بين المراجعتين لصفحة: «غليسرول»
لا ملخص تعديل |
كنان الطرح (نقاش | مساهمات) لا ملخص تعديل |
||
| (4 مراجعات متوسطة بواسطة مستخدمين اثنين آخرين غير معروضة) | |||
| سطر 33: | سطر 33: | ||
}} | }} | ||
''' | '''الغليسرول Glycerol''' ويعرف أيضاً باسم '''[[جليسرين]]'''، وله أسماء أخرى غير مشهورة وهى '''بروبان-3،2،1-ترايول''' propane-1,2,3-triol و'''3،2،1 بروبانترايول''' 1,2,3-propanetriol، و'''3،2،1 ترايهيدروكسي بروبان''' 1,2,3-trihydroxypropane، و'''جلسريتول '''glyceritol، وأخيراً '''كحول جليسيل''' glycyl alcohol. وهو سائل [[لزوجة|لزج]] له طعم حلو، [[هيجروسكوبية|هيجروسكوبي]]، ليس له رائحة أو لون. الجليسرول هو [[كحول سكري]] وسبب ذوبانه في [[الماء]] هو وجود ثلاث [[مجموعة هيدروكسيل|مجاميع هيدروكسيل]] [[كحول|كحولية]] (<sup>-</sup>OH). | ||
==التصنيع== | ==التصنيع== | ||
[[Image:Glycerol-3DModel.png|thumb|يمين| | [[Image:Glycerol-3DModel.png|thumb|يمين|غليسرول (نموذج ثلاث الأبعاد)، يظهر الذرات والأزواج المنفردة من الإلكترونات المرتبطة مع ذرات الأكسجين (باللون الوردي)]] | ||
لما كان | لما كان الغليسرول يشكل العمود الفقري [[غليسريد ثلاثي|للغليسريدات الثلاثية]]، فإنه يتم إنتاجها في عملية [[التصبن]] أو [[saponification]]. [[صابون#صناعة الصابون|صناعة الصابون]] وانتاج [[الديزل الحيوي]] من خلال عملية [[transesterification]] هم أمثلة على تلك العمليات بالترتيب. | ||
== الاستخدامات == | == الاستخدامات == | ||
===صيدلانياً=== | ===صيدلانياً=== | ||
يستعمل | يستعمل الغليسرول ك[[مادة حافظة]] ومادة [[مطري]]ة و[[مرطب]]ة و[[ملدن]]ة و[[محل]]ة و[[محلي]]ة و[[عامل رافع للتوتر السطحي|رافعة للتوتر السطحي]]<ref>Handbook of Pharmaceutical excipients</ref>. | ||
==أيض الجليسرول== | ==أيض الجليسرول== | ||
يحتوي [[الكبد]] على مخزون من [[الدهون]] المتعادلة والفسفورية ، كما أنه يستقبل بشكل دائم دهونا متعادلة من [[الغذاء]] ، ومن [[الدهون]] المخزنة في [[الجسم]] بهدف أكسدتها ، وسواء أكانت المادة التي أكدستها [[الكبد]] دهونا متعادلة أو فوسفورية ، فإن الجزء الأساسي في هذه العملية يتمثل في أكسدة [[الأحماض الدهنية]] طويلة السلسلة في [[الميتوكندريا]]. أما | يحتوي [[الكبد]] على مخزون من [[الدهون]] المتعادلة والفسفورية ، كما أنه يستقبل بشكل دائم دهونا متعادلة من [[الغذاء]] ، ومن [[الدهون]] المخزنة في [[الجسم]] بهدف أكسدتها ، وسواء أكانت المادة التي أكدستها [[الكبد]] دهونا متعادلة أو فوسفورية ، فإن الجزء الأساسي في هذه العملية يتمثل في أكسدة [[الأحماض الدهنية]] طويلة السلسلة في [[الميتوكندريا]]. أما جزئ [[الجلسرين]] فيتفاعل مع جزي [[أدينوسين ثلاثي الفوسفات]] لإنتاج [[فوسفات الجلسرين]] التي تتم أكسدتها إلى [[جليرسيرالدهيد – 3 – فوسفات]] ، وهذا الجزئ إما أن يتحول إلى [[جليكوجين]] من خلال المسار العكسي لعملية تحلل ال[[جلوكوز]] ، وإما أن يتحول إلى [[حمض البيرفيك]]. | ||
وتتم أيضا [[أكسدة]] [[الأحماض الدهنية]] في [[العضلات]] ، ففي [[العضلات]] القلبية تمثل [[الأحماض الدهنية]] بالفعل مصدرا | وتتم أيضا [[أكسدة]] [[الأحماض الدهنية]] في [[العضلات]] ، ففي [[العضلات]] القلبية تمثل [[الأحماض الدهنية]] بالفعل مصدرا مهماً لل[[طاقة]] و [[التنفس]] ، كما تؤكسد [[عضلة]] [[الحجاب الحاجز]] [[الأحماض الدهنية]] ، أما إذا وجد [[الجلوكوز]] فإن هذه [[العضلة]] تفضله على [[الأحماض الدهني]]. | ||
وطبقا لنظرية [[أكسدة]] [[الأحماض الدهنية]] من نوع [[بيتا]] ، فإن سلاسل [[الأحماض الدهنية]] تتم أكسدتها: للتخلص من ذرتي [[كربون]] في كل مرة ويتم ذلك بمهاجمة [[ذرة | وطبقا لنظرية [[أكسدة]] [[الأحماض الدهنية]] من نوع [[بيتا]] ، فإن سلاسل [[الأحماض الدهنية]] تتم أكسدتها: للتخلص من ذرتي [[كربون]] في كل مرة ويتم ذلك بمهاجمة [[ذرة الكربون]] في الموقع بيتا بالنسبة إلى مجموعة [[الكربوكسيل]] بحيث يتحول [[الحمض الدهني]] إلى [[الحمض الكيتوني]] المقابل ، أما ذرتا [[الكربون]] الطرفيتنات فيتم التخلص منهما على هيئة [[حمض خليك]] ، ثم يتم عمل مجموعة كربوكسيل في موضع المجموعة الكيتونية ، وبذلك يتكون [[حمض دهني]] جديد ينقص عن [[الحمض]] الأصلي بمقدار ذرتي كربون ، ويلي ذلك مهاجمة ذرة كربون مرة أخرى في الموقع بيتا لتتكرر الخطوات السابقة ، وينتج حمض دهني جديد يقل ذرتي [[كربون]] عن الحمض الأصلي. | ||
وبهذه الطريقة يتم تكسير [[الحمض الدهني]] ، بإزالة ذرتي الكربون في كل مرة ينتج في المرحلة النهائية جزئ يسمى [[حمض الخليك الخللي]] ، الذي يسمى أيضا [[حمض]] [[بيتا – كيتوبيوتيريك]]. | وبهذه الطريقة يتم تكسير [[الحمض الدهني]] ، بإزالة ذرتي الكربون في كل مرة ينتج في المرحلة النهائية جزئ يسمى [[حمض الخليك الخللي]] ، الذي يسمى أيضا [[حمض]] [[بيتا – كيتوبيوتيريك]]. | ||
ولكي يتم أكسدة [[الاحماض الدهنية]] ، يلزم أولا تنشيطها عن طريق تكوين مشتقات [[المرافق الإنزيمي أ]]. | ولكي يتم أكسدة [[الاحماض الدهنية]] ، يلزم أولا تنشيطها عن طريق تكوين مشتقات [[المرافق الإنزيمي أ]]. | ||
| سطر 94: | سطر 94: | ||
==الحفظ== | ==الحفظ== | ||
من الممكن أن يتبلور الگليسرول إذا حفظ في درجات الحرارة المنخفضة، ولا تذوب هذه ال[[بلورة|بلورات]] إلا إذا تم تسخينها لدرجة 20 درجة مؤية من جديد، لذلك يجب أن يحفظ الغليسرين في عبوات محكمة الإغلاق، في أماكن رطبة وبدرجة حراة الغرفة. | من الممكن أن يتبلور الگليسرول إذا حفظ في درجات الحرارة المنخفضة، ولا تذوب هذه ال[[بلورة|بلورات]] إلا إذا تم تسخينها لدرجة 20 درجة مؤية من جديد، لذلك يجب أن يحفظ الغليسرين في عبوات محكمة الإغلاق، في أماكن رطبة وبدرجة حراة الغرفة. | ||
{{أشكال صيدلانية}} | |||
==المصادر== | ==المصادر== | ||
| سطر 109: | سطر 111: | ||
[[تصنيف:محليات]] | [[تصنيف:محليات]] | ||
[[تصنيف:مذيبات كحولية]] | [[تصنيف:مذيبات كحولية]] | ||
[[تصنيف:ملينات]] | [[تصنيف:ملينات ومسهلات]] | ||
[[تصنيف: بوليميرات]] | [[تصنيف: بوليميرات]] | ||
المراجعة الحالية بتاريخ 12:20، 25 مارس 2013
| جليسرول Glycerol | |
|---|---|
| |
| |
| |
Propane-1,2,3-triol | |
Other names glycerin | |
| المعرفات | |
| رقم CAS | |
| Jmol-3D images | Image 1 |
| |
| الخصائص | |
| صيغة جزيئية | C3H5(OH)3 |
| الكتلة المولية | 92.09382 g/mol |
| الكثافة | 1.261 g/cm³ |
| نقطة الانصهار |
18 °C (64.4°F) |
| نقطة الغليان |
290 °C (554°F) |
| اللزوجة | 1.5 Pa·s |
| المخاطر | |
| NFPA 704 |
 1
1
0
|
| Flash point | 160 °C (closed cup) |
| Except where noted otherwise, data are given for materials in their standard state (at 25 °C, 100 kPa) Infobox disclaimer and references | |
الغليسرول Glycerol ويعرف أيضاً باسم جليسرين، وله أسماء أخرى غير مشهورة وهى بروبان-3،2،1-ترايول propane-1,2,3-triol و3،2،1 بروبانترايول 1,2,3-propanetriol، و3،2،1 ترايهيدروكسي بروبان 1,2,3-trihydroxypropane، وجلسريتول glyceritol، وأخيراً كحول جليسيل glycyl alcohol. وهو سائل لزج له طعم حلو، هيجروسكوبي، ليس له رائحة أو لون. الجليسرول هو كحول سكري وسبب ذوبانه في الماء هو وجود ثلاث مجاميع هيدروكسيل كحولية (-OH).
التصنيع
لما كان الغليسرول يشكل العمود الفقري للغليسريدات الثلاثية، فإنه يتم إنتاجها في عملية التصبن أو saponification. صناعة الصابون وانتاج الديزل الحيوي من خلال عملية transesterification هم أمثلة على تلك العمليات بالترتيب.
الاستخدامات
صيدلانياً
يستعمل الغليسرول كمادة حافظة ومادة مطرية ومرطبة وملدنة ومحلة ومحلية ورافعة للتوتر السطحي[1].
أيض الجليسرول
يحتوي الكبد على مخزون من الدهون المتعادلة والفسفورية ، كما أنه يستقبل بشكل دائم دهونا متعادلة من الغذاء ، ومن الدهون المخزنة في الجسم بهدف أكسدتها ، وسواء أكانت المادة التي أكدستها الكبد دهونا متعادلة أو فوسفورية ، فإن الجزء الأساسي في هذه العملية يتمثل في أكسدة الأحماض الدهنية طويلة السلسلة في الميتوكندريا. أما جزئ الجلسرين فيتفاعل مع جزي أدينوسين ثلاثي الفوسفات لإنتاج فوسفات الجلسرين التي تتم أكسدتها إلى جليرسيرالدهيد – 3 – فوسفات ، وهذا الجزئ إما أن يتحول إلى جليكوجين من خلال المسار العكسي لعملية تحلل الجلوكوز ، وإما أن يتحول إلى حمض البيرفيك.
وتتم أيضا أكسدة الأحماض الدهنية في العضلات ، ففي العضلات القلبية تمثل الأحماض الدهنية بالفعل مصدرا مهماً للطاقة و التنفس ، كما تؤكسد عضلة الحجاب الحاجز الأحماض الدهنية ، أما إذا وجد الجلوكوز فإن هذه العضلة تفضله على الأحماض الدهني. وطبقا لنظرية أكسدة الأحماض الدهنية من نوع بيتا ، فإن سلاسل الأحماض الدهنية تتم أكسدتها: للتخلص من ذرتي كربون في كل مرة ويتم ذلك بمهاجمة ذرة الكربون في الموقع بيتا بالنسبة إلى مجموعة الكربوكسيل بحيث يتحول الحمض الدهني إلى الحمض الكيتوني المقابل ، أما ذرتا الكربون الطرفيتنات فيتم التخلص منهما على هيئة حمض خليك ، ثم يتم عمل مجموعة كربوكسيل في موضع المجموعة الكيتونية ، وبذلك يتكون حمض دهني جديد ينقص عن الحمض الأصلي بمقدار ذرتي كربون ، ويلي ذلك مهاجمة ذرة كربون مرة أخرى في الموقع بيتا لتتكرر الخطوات السابقة ، وينتج حمض دهني جديد يقل ذرتي كربون عن الحمض الأصلي. وبهذه الطريقة يتم تكسير الحمض الدهني ، بإزالة ذرتي الكربون في كل مرة ينتج في المرحلة النهائية جزئ يسمى حمض الخليك الخللي ، الذي يسمى أيضا حمض بيتا – كيتوبيوتيريك. ولكي يتم أكسدة الاحماض الدهنية ، يلزم أولا تنشيطها عن طريق تكوين مشتقات المرافق الإنزيمي أ.
| Glycerol | Glycerol kinase | Glycerol-3-phosphate | Glycerol-3-phosphate dehydrogenase | Dihydroxyacetone phosphate | Triosephosphate isomerase | Glyceraldehyde 3-phosphate | |||
|
|
ATP | ADP | 
|
NAD+ | NADH |
|
| ||
|
|
| |||||||
| NAD+ | NADH |
||||||||
التنافرات
من الممكن أن ينفجر إذا مزج مع عوامل مؤكسدة قوية مثل ثلاثي أكسيد الكروميوم، وكلورات البوتاسيوم و برمنغنات البوتاسيوم، في المحاليل الممدة يحدث هذا التفاعل بشكل أبطأ مع تشكيل بعض نواتج الأكسدة، وتبدل لون الغليسيرن للأسود يكون نتيجة تعرضه للضوء أو أكسيد الزنك أو نترات البزموت الأساسية، كما أن احتواء الغليسرين على شوائب الحديد هي المسؤولة عن اللون الداكن لمزائجه مع الفينولات والصفصافات و التانين. يشكل الغليسرين معقد مع حمض البور (حمض غليسروبوريك) وهو حمض أقوى من حمض البور.
الحفظ
من الممكن أن يتبلور الگليسرول إذا حفظ في درجات الحرارة المنخفضة، ولا تذوب هذه البلورات إلا إذا تم تسخينها لدرجة 20 درجة مؤية من جديد، لذلك يجب أن يحفظ الغليسرين في عبوات محكمة الإغلاق، في أماكن رطبة وبدرجة حراة الغرفة.
-solution.jpg)
المصادر
- Martindal
وصلات خارجية
- Glycerol on BioChemInfo.org
- Absolute alcohol using glycerol
- Computational Chemistry Wiki
- Physical Propetry of glycerol
- ↑ Handbook of Pharmaceutical excipients