زوميبيراك
Alaa Ha |
المساهمة الرئيسية في هذا المقال |
Systematic (IUPAC) name | |
---|---|
2-[5-(4-chlorobenzoyl)-1,4-dimethyl-pyrrol-2-yl]acetic acid | |
Clinical data | |
Pregnancy cat. | ? |
Legal status | withdrawn |
Routes | oral |
Identifiers | |
CAS number | 33369-31-2 |
ATC code | M01AB04 |
PubChem | CID 5733 |
DrugBank | DB04828 |
ChemSpider | 5531 |
UNII | 822G987U9J |
ChEBI | CHEBI:35859 |
ChEMBL | CHEMBL19490 |
Chemical data | |
Formula | C15H14ClNO3 |
Mol. mass | 291.729 g/mol |
| |
| |
(what is this?) (verify) |
الزوميبيراك Zomepirac هو مضاد إلتهاب لاستيروئيدي NSAID فعّال فمويّاً, يمتلك أفعالاً مضادة للحمى. تمّ تطويره بواسطة McNeil للصناعة الصيدلانيّة و تمّت الموافقة عليه من قبل منظّمة الغذاء و الدواء الأمريكية FDA في عام 1980 و بيعَ كملحٍ صودي, زوميبيراك الصوديوم, باسمٍ تجاري زوماكس Zomax. بسبب فعاليّته السريريّة, يُفضّل من قبل الأطباء في العديد من الحالات و حقّق نصيباً كبيراً في سوق مسكّنات الألم؛ على أيّ حال, تمّ سحبه فيما بعد في آذار 1983 بسبب نزعته لإحداث صدمة تأقيّة خطيرة في مجموعة جزئيّة من المرضى غير مُتنبَّأ بها.
الاستطبابات
كان مستطبّاً لتدبير الألم المتوسّط إلى الحاد. أثبتت تجارب سريريّة متعدّدة أنّ الزوميبيراك أكثر فعاليّة من الأسبرين و الكودئين كلّ على حدا و فعاليّته مماثلة لفعاليّة توليفات مسكنات الألم المحتوية على الكودئين و أفيونات أخرى. أحدث الزوميبيراك تخفيفاً للألم قابل للمقارنة مع الجرعات المحقونة في العضل من المورفين في حالة الألم التالي للجراحة, و لم يُظهر تحمُّلاً لتأثيره المسكن و لا اعتماداً نفسيّاً أو جسمانيّاً في الاستخدام طويل الأمد.
البنية الكيميائية
الزوميبيراك ملح صودي ل 5-(4-كلور البنزويل)-1,4 ثنائي ميثيل-H-بيرول1-2-ثنائي هيدروكسيل الخلات. هو حمض خل بيرولي يتعلق بنيوياً بالتولميتين.
آلية التأثير
مثبط للأنزيم المُخلِّق للبروستاغلاندين.
السمية
لا يسبّب الزوميبيراك الصّدمة التأقيّة مباشرةً, و لكن يتمّ استقلابه بواسطة أنزيم ناقلة الغلوكورونيل UGTإلى غلوكورونيد مُتفاعل, الّذي يرتبط بالألبومين المصلي بشكلٍ مُتعذِّر العكس.
المصدر
http://en.wikipedia.org/wiki/Zomepirac