أمثامين

أمثامين
	IUPAC name 5-(2-aminoethyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-amine
	Other names 5-(2-aminoethyl)-4-methyl-2-thiazolamine; 2-amino-5-(2-aminoethyl)-4-methylthiazole
المعرفات
رقم CAS	142437-67-0
بوبكيم (PubChem)	126688
ChemSpider	112538
ChEMBL	CHEMBL293762
Jmol-3D images	Image 1; Image 2
	SMILES CC1=C(SC(=N1)N)CCN n1c(c(sc1N)CCN)C ;
	InChI InChI=1S/C6H11N3S/c1-4-5(2-3-7)10-6(8)9-4/h2-3,7H2,1H3,(H2,8,9) ; Key: LHVRFUVVRXGZPV-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C6H11N3S/c1-4-5(2-3-7)10-6(8)9-4/h2-3,7H2,1H3,(H2,8,9); Key: LHVRFUVVRXGZPV-UHFFFAOYAV;
الخصائص
صيغة جزيئية	C6H11N3S
الكتلة المولية	157.236 g/mol
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

لم تعد النسخة القابلة للطباعة مدعومة وقد تحتوي على أخطاء في العرض. يرجى تحديث علامات متصفحك المرجعية واستخدام وظيفة الطباعة الافتراضية في متصفحك بدلا منها.

أمثامين Amthamine هومضاد هيستاميني إنتقائي لمتسقبلات H2.^[1] استعمل في الزجاج وفي العضوية لدراسة الإفراز الهضمي،^[2] بالإضافة إلى باقي وظائف مستقبلات H2.^[3]^[4]^[5]

مصادر

↑ Eriks JC, van der Goot H, Sterk GJ, Timmerman H. Histamine H2-receptor agonists. Synthesis, in vitro pharmacology, and qualitative structure-activity relationships of substituted 4- and 5-(2-aminoethyl)thiazoles. Journal of Medicinal Chemistry. 1992 Aug 21;35(17):3239-46. PMID 1507209
↑ Coruzzi G, Timmerman H, Adami M, Bertaccini G (1993). "The new potent and selective histamine H2 receptor agonist amthamine as a tool to study gastric secretion". Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 348 (1): 77–81. PMID 8377843. doi:10.1007/BF00168540. Unknown parameter |month= ignored (|date= suggested) (help)
↑ Ezeamuzie CI, Philips E. Histamine H(2) receptors mediate the inhibitory effect of histamine on human eosinophil degranulation. British Journal of Pharmacology. 2000 Oct;131(3):482-8. PMID 11015298
↑ Fernandez N, Monczor F, Baldi A, Davio C, Shayo C. Histamine H2 receptor trafficking: role of arrestin, dynamin, and clathrin in histamine H2 receptor internalization. Molecular Pharmacology. 2008 Oct;74(4):1109-18. PMID 18617631
↑ Threlfell S, Exley R, Cragg SJ, Greenfield SA. Constitutive histamine H2 receptor activity regulates serotonin release in the substantia nigra. Journal of Neurochemistry. 2008 Nov;107(3):745-55. PMID 18761715

هذه بذرة تحتاج للنمو والتحسين، فساهم في إثرائها بالمشاركة في تحريرها.

[1] Eriks JC, van der Goot H, Sterk GJ, Timmerman H. Histamine H2-receptor agonists. Synthesis, in vitro pharmacology, and qualitative structure-activity relationships of substituted 4- and 5-(2-aminoethyl)thiazoles. Journal of Medicinal Chemistry. 1992 Aug 21;35(17):3239-46. PMID 1507209

[2] Coruzzi G, Timmerman H, Adami M, Bertaccini G (1993). "The new potent and selective histamine H2 receptor agonist amthamine as a tool to study gastric secretion". Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 348 (1): 77–81. PMID 8377843. doi:10.1007/BF00168540. Unknown parameter |month= ignored (|date= suggested) (help)

[3] Ezeamuzie CI, Philips E. Histamine H(2) receptors mediate the inhibitory effect of histamine on human eosinophil degranulation. British Journal of Pharmacology. 2000 Oct;131(3):482-8. PMID 11015298

[4] Fernandez N, Monczor F, Baldi A, Davio C, Shayo C. Histamine H2 receptor trafficking: role of arrestin, dynamin, and clathrin in histamine H2 receptor internalization. Molecular Pharmacology. 2008 Oct;74(4):1109-18. PMID 18617631

[5] Threlfell S, Exley R, Cragg SJ, Greenfield SA. Constitutive histamine H2 receptor activity regulates serotonin release in the substantia nigra. Journal of Neurochemistry. 2008 Nov;107(3):745-55. PMID 18761715

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

أمثامين

مصادر

قائمة التصفح

بحث