أبومورفين

أبومورفين
Systematic (IUPAC) name
	(6aR)-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline-10,11-diol
Clinical data
Trade names	Apokyn
AHFS/Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a604020
Pregnancy cat.	B3 (AU) C (US)
Legal status	Prescription Only (S4) (AU) ℞-only (CA) POM (UK) ℞-only (US) ℞ Prescription only
Routes	SQ
Pharmacokinetic data
Bioavailability	100% following injection
Protein binding	~50%
Metabolism	Hepatic, phase II
Half-life	40 minutes
Excretion	Hepatic
Identifiers
CAS number	58-00-4
ATC code	G04BE07 N04BC07
PubChem	CID 6005
IUPHAR ligand	33
DrugBank	DB00714
ChemSpider	5783
UNII	F39049Y068
KEGG	D07460
ChEBI	CHEBI:48538
ChEMBL	CHEMBL53
Chemical data
Formula	C17H17NO2
Mol. mass	267.322 g/mol
	SMILES OC1=C(O)C(C2=CC=CC3=C2[C@@H](C4)N(C)CC3)=C4C=C1;
	InChI InChI=1S/C17H17NO2/c1-18-8-7-10-3-2-4-12-15(10)13(18)9-11-5-6-14(19)17(20)16(11)12/h2-6,13,19-20H,7-9H2,1H3/t13-/m1/s1 ; Key:VMWNQDUVQKEIOC-CYBMUJFWSA-N ;
(what is this?) (verify);

د.لمى أورفه لي

المساهمة الرئيسية في هذا المقال

أبومورفين Apomorphine

الوصف

الوزن الجزيئي 267.328 غ / مول
الحالة الفيزيائية صلب
درجة الانصهار 195 درجة سيليسوس
الانحلالية:

- ينحل بشكل قليل في الماء 16600 ملغ / ليتر - جيد الانحلال في الكحول والأسيتون والكلوروفورم

الثبات:

المركب غير ثابت في المحاليل لذا يجب تحضيره قبل استخدامه مباشرة

التصنيف

علاج داء باركنسون

هو عبارة عن مشتق من مركب المورفين و محفز لمستقبلات الدوبامين D2 وبشكل أقل للمستقبلات D1

لا يحتوي أبومورفين على المورفين أو على هيكل المورفين ولا يرتبط بمستقبلات الأفيون

له تأثير مقيء شديد لذا يستخدم في حالات التسمم الحاد

كما تم استخدامه في تشخيص و علاج داء باركنسون عند تصلب العضلات وفقدان السيطرة عليها و لكن آثاره السلبية تحد من استخدامه

الخصائص الدوائية

التوافر الحيوي 100% بعد الحقن تحت الجلد
الارتباط البروتيني حوالي 50٪
الاستقلاب في الكبد الطور الثاني
بداية العمل بعد 10-20 دقيقة من إعطاءه
نصف العمر الحيوي 40 دقيقة
مدة التأثير 60-90 دقيقة
الإطراح عن طريق الكبد

موانع الاستخدام

استخدام مضادات مستقبلات السيروتونين لأن الجمع بينهما يؤدي إلى انخفاض حاد في ضغط الدم والإغماء ا ستخدام مضادات الدوبامين إذ أنها تتنافس مع الأبومورفين على المواقع في مستقبلات الدوبامين مما يقلل من فعالية الأبومورفين

إن إعطاء الأبومورفين بشكل وريدي يؤدي إلى فقدان فعاليته لأنه يمكن أن يتبلور في الأوردة و يسبب جلطة دموية و انسداد الشريان الرئوي

الآثار الجانبية

يعتبر الغثيان و الإقياء من الآثار الجانبية الشائعة عند بداية العلاج بالأبومورفين لذا تستخدم مضادات الإقياء مثل تريميثبنزاميد أو دومبيريدون
انخفاض ضغط الدم الانتصابي والإغماء
النعاس
الدوخة
سيلان الأنف
التعرق و الشحوب

و تشمل الآثار الجانبية الأكثر خطورة

خلل الحركة dyskenesias خاصة عند جمعه مع دواء ليفودوبا
الوذمة و تراكم السوائل في الأطراف
النوم المفاجئ
الارتباك والهلوسة
زيادة معدل ضربات القلب وخفقان القلب
الانتصاب المستمر بسبب زيادة تدفق الدم الشرياني إلى القضيب و قد تم استغلال هذا التأثير الجانبي في بعض الأحيان لعلاج ضعف الانتصاب

آلية العمل

يعمل الأبومورفين على تحسين الوظيفة الحركية من خلال تنشيط مستقبلات الدوبامين في الحزمة السوداء المخططة و الجهاز الحوفي و منطقة تحت المهاد و الغدة النخامية

كما أنه يزيد من تدفق الدم إلى المنطقة المسؤولة عن الحركة في الدماغ و قشرة الفص الجبهي الأمامية

يقلل الأبومورفين أيضاً من تكسر الدوبامين في الدماغ و هو منظم قوي لبعض عوامل النمو العصبي

الآبومورفين يسبب القيء من خلال العمل على مستقبلات الدوبامين في منطقة إطلاق العامل الكيميائي في قعر البطين الرابع مما يؤدي إلى تنشيط مركز التقيؤ

التصنيع

توجد العديد من التقنيات لتصنيع الأبومورفين من المورفين حيث يتم الجمع بين المورفين وحمض كلور الماء في درجات حرارة عالية حوالي 150 درجة مئوية إلا أن هذه الطريقة قديمة و العائد من الآبومورفين منخفض من 0.6 % إلى 46 %

هناك تقنيات أحدث تستخدم أي حمض من شأنه أن يعزز إعادة ترتيب هيكل القلويدات المشابهة للمورفين ونزع الماء منها وتكون ذات عائد أكبر من 55%

المصدر

أبومورفين

محتويات

الوصف

التصنيف

الخصائص الدوائية

موانع الاستخدام

الآثار الجانبية

آلية العمل

التصنيع

المصدر

قائمة التصفح

أبومورفين

الوصف

التصنيف

الخصائص الدوائية

موانع الاستخدام

الآثار الجانبية

آلية العمل

التصنيع

المصدر

قائمة التصفح

بحث