الفرق بين المراجعتين لصفحة: «سيترومايسين»
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
كنان الطرح (نقاش | مساهمات) ط (نقل كنان الطرح صفحة Cethromycin إلى سيترومايسين) |
لا ملخص تعديل |
||
| سطر 1: | سطر 1: | ||
[[ | {{Drugbox | ||
| Verifiedfields = changed | |||
| Watchedfields = changed | |||
| verifiedrevid = 445236160 | |||
| IUPAC_name = (1''S'',2''R'',5''R'',7''R'',8''R'',9''S'',11''R'',13''R'',14''R'')-8-[(2''S'',3''R'',4''S'',6''R'')- 4-Dimethylamino-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-1,5,7,9,11,13- hexamethyl-9-[(''E'')-3-quinolin-3-ylprop-2-enoxy] -3,17-dioxa-15-azabicyclo[12.3.0]heptadecane-4,6,12,16-tetrone | |||
| image = Cethromycin.png | |||
<!--Clinical data--> | |||
| tradename = | |||
| pregnancy_AU = <!-- A / B1 / B2 / B3 / C / D / X --> | |||
| pregnancy_US = <!-- A / B / C / D / X --> | |||
| pregnancy_category = | |||
| legal_AU = <!-- S2, S3, S4, S5, S6, S7, S8, S9 or Unscheduled--> | |||
| legal_CA = <!-- Schedule I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII --> | |||
| legal_UK = <!-- GSL, P, POM, CD, or Class A, B, C --> | |||
| legal_US = <!-- OTC / Rx-only / Schedule I, II, III, IV, V --> | |||
| legal_status = [[Clinical trial|Phase III Clinical Trials in US]] | |||
| routes_of_administration = Oral | |||
<!--Pharmacokinetic data--> | |||
| bioavailability = Between 35.8 and 60 % in animal studies. | |||
| protein_bound = | |||
| metabolism = [[Liver]] | |||
| elimination_half-life = 1.6, 3.0, 4.5, 5.9 and 6 hours. Mouse, Monkey, Rat, Dog and Human respectively. | |||
| excretion = 7.0% urine 87.2% faeces | |||
<!--Identifiers--> | |||
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}} | |||
| CAS_number = 205110-48-1 | |||
| ATC_prefix = none | |||
| ATC_suffix = | |||
| ATC_supplemental = | |||
| PubChem = 5282045 | |||
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}} | |||
| DrugBank = | |||
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}} | |||
| UNII = J0086219X6 | |||
| KEGG_Ref = {{keggcite|changed|kegg}} | |||
| KEGG = D02391| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|changed|chemspider}} | |||
| ChemSpiderID = 23258189 | |||
| smiles = CC[C@@H]1[C@@]2([C@@H]([C@H](C(=O)[C@@H](C[C@]([C@@H]([C@H](C(=O)[C@H](C(=O)O1)C)C)O[C@H]3[C@@H]([C@H](C[C@H](O3)C)N(C)C)O)(C)OC/C=C/c4cc5ccccc5nc4)C)C)NC(=O)O2)C | |||
| InChI = 1/C42H59N3O10/c1-11-32-42(8)36(44-40(50)55-42)25(4)33(46)23(2)21-41(7,51-18-14-15-28-20-29-16-12-13-17-30(29)43-22-28)37(26(5)34(47)27(6)38(49)53-32)54-39-35(48)31(45(9)10)19-24(3)52-39/h12-17,20,22-27,31-32,35-37,39,48H,11,18-19,21H2,1-10H3,(H,44,50)/b15-14+/t23-,24-,25+,26+,27-,31+,32-,35-,36-,37-,39+,41+,42-/m1/s1 | |||
| InChIKey = PENDGIOBPJLVBT-HMMOOPTJBA | |||
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|changed|chemspider}} | |||
| StdInChI = 1S/C42H59N3O10/c1-11-32-42(8)36(44-40(50)55-42)25(4)33(46)23(2)21-41(7,51-18-14-15-28-20-29-16-12-13-17-30(29)43-22-28)37(26(5)34(47)27(6)38(49)53-32)54-39-35(48)31(45(9)10)19-24(3)52-39/h12-17,20,22-27,31-32,35-37,39,48H,11,18-19,21H2,1-10H3,(H,44,50)/b15-14+/t23-,24-,25+,26+,27-,31+,32-,35-,36-,37-,39+,41+,42-/m1/s1 | |||
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|changed|chemspider}} | |||
| StdInChIKey = PENDGIOBPJLVBT-HMMOOPTJSA-N | |||
<!--Chemical data--> | |||
| chemical_formula = | |||
| C=42 | H=59 | N=3 | O=10 | |||
| molecular_weight = 765.931 g/mol | |||
| melting_point = 211 | |||
| melting_high = 213 | |||
}} | |||
'''Cethromycin''' هو كيتولايد [[ketolide]] من المضادات الحيوية قيد البحث لعلاج الالتهاب الرئوي المجتمع المكتسبة (CAP) وللوقاية من بعد التعرض لاستنشاق الجمرة الخبيثة. | '''Cethromycin''' هو كيتولايد [[ketolide]] من المضادات الحيوية قيد البحث لعلاج الالتهاب الرئوي المجتمع المكتسبة (CAP) وللوقاية من بعد التعرض لاستنشاق الجمرة الخبيثة. | ||
في 1 أكتوبر، 2008 قدم علوم الحياة المتقدم 1 طلب دواء جديد (التجمع الوطني الديموقراطي) ل إدارة الغذاء والدواء (FDA) لعلاج الحالات الخفيفة الى المعتدلة اللالتهاب الرئوي cethromycin المجتمع المكتسبة. | في 1 أكتوبر، 2008 قدم علوم الحياة المتقدم 1 طلب دواء جديد (التجمع الوطني الديموقراطي) ل إدارة الغذاء والدواء (FDA) لعلاج الحالات الخفيفة الى المعتدلة اللالتهاب الرئوي cethromycin المجتمع المكتسبة. | ||
[[ملف:220px-Cethromycin.png|thumb|100px]] | |||
{{بذرة}} | {{بذرة}} | ||
المراجعة الحالية بتاريخ 17:33، 8 ديسمبر 2013
| |
|---|---|
| Systematic (IUPAC) name | |
| (1S,2R,5R,7R,8R,9S,11R,13R,14R)-8-[(2S,3R,4S,6R)- 4-Dimethylamino-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-1,5,7,9,11,13- hexamethyl-9-[(E)-3-quinolin-3-ylprop-2-enoxy] -3,17-dioxa-15-azabicyclo[12.3.0]heptadecane-4,6,12,16-tetrone | |
| Clinical data | |
| Pregnancy cat. | ? |
| Legal status | Phase III Clinical Trials in US |
| Routes | Oral |
| Pharmacokinetic data | |
| Bioavailability | Between 35.8 and 60 % in animal studies. |
| Metabolism | Liver |
| Half-life | 1.6, 3.0, 4.5, 5.9 and 6 hours. Mouse, Monkey, Rat, Dog and Human respectively. |
| Excretion | 7.0% urine 87.2% faeces |
| Identifiers | |
| CAS number | 205110-48-1 
|
| ATC code | None |
| PubChem | CID 5282045 |
| ChemSpider | 23258189 
|
| UNII | J0086219X6
|
| KEGG | D02391
|
| Chemical data | |
| Formula | C42H59N3O10 |
| Mol. mass | 765.931 g/mol |
| |
| |
| Physical data | |
| Melt. point | 211–213 °C (412–415 °F) |
 (what is this?) (verify) | |
Cethromycin هو كيتولايد ketolide من المضادات الحيوية قيد البحث لعلاج الالتهاب الرئوي المجتمع المكتسبة (CAP) وللوقاية من بعد التعرض لاستنشاق الجمرة الخبيثة.
في 1 أكتوبر، 2008 قدم علوم الحياة المتقدم 1 طلب دواء جديد (التجمع الوطني الديموقراطي) ل إدارة الغذاء والدواء (FDA) لعلاج الحالات الخفيفة الى المعتدلة اللالتهاب الرئوي cethromycin المجتمع المكتسبة.
