الفرق بين المراجعتين لصفحة: «بيتافاستاتين»

من موسوعة العلوم العربية
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
لا ملخص تعديل
لا ملخص تعديل
 
سطر 1: سطر 1:
[[ملف:Pitavastatin.png ‏|thumb|250px]]
{{Drugbox
| English = Pitavastatin
| Verifiedfields = changed
| verifiedrevid = 464208068
| IUPAC_name = (3''R'',5''S'',6''E'')-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid
| image = Pitavastatin structure.png
| width = 200
| image2 = Pitavastatin3Dan.gif
| width2 = 250
 
<!--Clinical data-->
| tradename = Livalo
| licence_US        = Pitavastatin
| Drugs.com = {{drugs.com|monograph|livalo}}
| MedlinePlus = a610018
| licence_US = Pitavastatin
| pregnancy_category = X
| legal_status = Rx-only
| routes_of_administration = Oral
 
<!--Pharmacokinetic data-->
| bioavailability = 60%
| protein_bound = 96%
| metabolism = minimally CYP4502C9
| elimination_half-life = 11 hours
| excretion = Faeces
 
<!--Identifiers-->
| CAS_number_Ref = {{cascite|changed|??}}
| CAS_number = 147511-69-1
| ATC_prefix = C10
| ATC_suffix = AA08
| PubChem = 5282452
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| ChEBI_Ref = {{ebicite|changed|EBI}}
| ChEBI = 32020
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 4445604
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = M5681Q5F9P
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|changed|EBI}}
| ChEMBL = 1201753
 
<!--Chemical data-->
| C=25 | H=24 | F=1 | N=1 | O=4
| molecular_weight = 421.461
| smiles = O=C(O)C[C@H](O)C[C@H](O)/C=C/c1c(c3ccccc3nc1C2CC2)c4ccc(F)cc4
| InChI = 1/C25H24FNO4/c26-17-9-7-15(8-10-17)24-20-3-1-2-4-22(20)27-25(16-5-6-16)21(24)12-11-18(28)13-19(29)14-23(30)31/h1-4,7-12,16,18-19,28-29H,5-6,13-14H2,(H,30,31)/b12-11+/t18-,19-/m1/s1
| InChIKey = VGYFMXBACGZSIL-MCBHFWOFBI
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C25H24FNO4/c26-17-9-7-15(8-10-17)24-20-3-1-2-4-22(20)27-25(16-5-6-16)21(24)12-11-18(28)13-19(29)14-23(30)31/h1-4,7-12,16,18-19,28-29H,5-6,13-14H2,(H,30,31)/b12-11+/t18-,19-/m1/s1
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = VGYFMXBACGZSIL-MCBHFWOFSA-N
}}
'''بيتافاستاتين (Pitavastatin)'''
'''بيتافاستاتين (Pitavastatin)'''
==الزمرة الدوائية==
==الزمرة الدوائية==
[[خافض شحوم]]
[[خافض شحوم]]


==الاستعمال==
==الاستعمال==

المراجعة الحالية بتاريخ 19:56، 11 أغسطس 2013

بيتافاستاتين
Systematic (IUPAC) name
(3R,5S,6E)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid
Clinical data
Trade names Livalo
AHFS/Drugs.com monograph
MedlinePlus a610018
Licence data US FDA:link
Pregnancy cat. X
Legal status ℞ Prescription only
Routes Oral
Pharmacokinetic data
Bioavailability 60%
Protein binding 96%
Metabolism minimally CYP4502C9
Half-life 11 hours
Excretion Faeces
Identifiers
CAS number 147511-69-1 N
ATC code C10AA08
PubChem CID 5282452
ChemSpider 4445604 YesY
UNII M5681Q5F9P YesY
ChEBI CHEBI:32020 N
ChEMBL CHEMBL1201753 N
Chemical data
Formula C25H24FNO4 
Mol. mass 421.461
 N (what is this?)  (verify)

بيتافاستاتين (Pitavastatin)

الزمرة الدوائية

خافض شحوم

الاستعمال

يستخدم بالمساعدة مع المعالجة الغذائية لعلاج ارتفاع الكوليسترول الأولي.

الحرائك الدوائية

يستخدم لخفض التركيز البلازمي لكل من الكوليسترول الكلي، الليبوبروتين منخفض الكثافة (LDL)، أبوليبوبروتين (apoB)، والتري غليسريد (TG)، بينما يزيد من تراكيز الليبوبروتين مرتفع الكثافة (HDL).

آلية التأثير

بيتافاستاتين مثبط تنافسي لانزيم HMG-CoA reductase، إن أنزيم HMG-CoA reductase يتوسط تحول HMG-CoA إلى ميفالونات، وهي مرحلة سابقة لاصطناع الكوليسترول. يعمل الروزوفاستاتين على خفض تراكيز الكوليسترل في الكبد عن طريق تحفيز اصطناع مستقبلات الليبوبروتين منخفض الكثافة (LDL) مما يزيد من القبط الكبدي للـ (LDL). أيضاً يثبط الروزوفاستاتين الاصطناع الكبدي للـ (vLDL). والمحصلة تكون انخفاض في التراكيز المصلية لكل من (vLDL) و (LDL).

الاستقلاب

كبدي

التأثيرات الجانبية

  • ألم ظهري
  • إمساك
  • إسهال
  • تفاعلات تحسسية
  • تغير في كمية البول
  • أعراض اضطراب كبدي
  • ألم عضلي
  • تغيرات في المزاج
  • ضعف

التداخلات الدوائية

المصادر

http://en.wikipedia.org
http://heart-disease.emedtv.com

مجلوبة من «http://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=بيتافاستاتين&oldid=28153»