الفرق بين المراجعتين لصفحة: «أمثامين»
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
(أنشأ الصفحة ب'{{chembox | verifiedrevid = 413864685 |ImageFile=Amthamine.svg |ImageSize= |IUPACName=5-(2-aminoethyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-amine |OtherNames=5-(2-aminoethyl)-4-methyl...') |
لا ملخص تعديل |
||
سطر 37: | سطر 37: | ||
}} | }} | ||
''' ''' هو[[مضاد هيستامين]]ي إنتقائي لمتسقبلات H2.<ref>Eriks JC, van der Goot H, Sterk GJ, Timmerman H. Histamine H2-receptor agonists. Synthesis, in vitro pharmacology, and qualitative structure-activity relationships of substituted 4- and 5-(2-aminoethyl)thiazoles. ''Journal of Medicinal Chemistry''. 1992 Aug 21;35(17):3239-46. PMID 1507209</ref> استعمل في الزجاج وفي العضوية لدراسة الإفراز الهضمي،<ref>{{cite journal |doi=10.1007/BF00168540 |author=Coruzzi G, Timmerman H, Adami M, Bertaccini G |title=The new potent and selective histamine H2 receptor agonist amthamine as a tool to study gastric secretion |journal=Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol |volume=348 |issue=1 |pages=77–81 |year=1993 |month=July |pmid=8377843}}</ref> بالإضافة إلى باقي وظائف مستقبلات H2.<ref>Ezeamuzie CI, Philips E. Histamine H(2) receptors mediate the inhibitory effect of histamine on human eosinophil degranulation. ''British Journal of Pharmacology''. 2000 Oct;131(3):482-8. PMID 11015298</ref><ref>Fernandez N, Monczor F, Baldi A, Davio C, Shayo C. Histamine H2 receptor trafficking: role of arrestin, dynamin, and clathrin in histamine H2 receptor internalization. ''Molecular Pharmacology''. 2008 Oct;74(4):1109-18. PMID 18617631</ref><ref>Threlfell S, Exley R, Cragg SJ, Greenfield SA. Constitutive histamine H2 receptor activity regulates serotonin release in the substantia nigra. ''Journal of Neurochemistry''. 2008 Nov;107(3):745-55. PMID 18761715</ref> | '''أمثامين Amthamine''' هو[[مضاد هيستامين]]ي إنتقائي لمتسقبلات H2.<ref>Eriks JC, van der Goot H, Sterk GJ, Timmerman H. Histamine H2-receptor agonists. Synthesis, in vitro pharmacology, and qualitative structure-activity relationships of substituted 4- and 5-(2-aminoethyl)thiazoles. ''Journal of Medicinal Chemistry''. 1992 Aug 21;35(17):3239-46. PMID 1507209</ref> استعمل في الزجاج وفي العضوية لدراسة الإفراز الهضمي،<ref>{{cite journal |doi=10.1007/BF00168540 |author=Coruzzi G, Timmerman H, Adami M, Bertaccini G |title=The new potent and selective histamine H2 receptor agonist amthamine as a tool to study gastric secretion |journal=Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol |volume=348 |issue=1 |pages=77–81 |year=1993 |month=July |pmid=8377843}}</ref> بالإضافة إلى باقي وظائف مستقبلات H2.<ref>Ezeamuzie CI, Philips E. Histamine H(2) receptors mediate the inhibitory effect of histamine on human eosinophil degranulation. ''British Journal of Pharmacology''. 2000 Oct;131(3):482-8. PMID 11015298</ref><ref>Fernandez N, Monczor F, Baldi A, Davio C, Shayo C. Histamine H2 receptor trafficking: role of arrestin, dynamin, and clathrin in histamine H2 receptor internalization. ''Molecular Pharmacology''. 2008 Oct;74(4):1109-18. PMID 18617631</ref><ref>Threlfell S, Exley R, Cragg SJ, Greenfield SA. Constitutive histamine H2 receptor activity regulates serotonin release in the substantia nigra. ''Journal of Neurochemistry''. 2008 Nov;107(3):745-55. PMID 18761715</ref> | ||
==مصادر== | ==مصادر== | ||
سطر 46: | سطر 46: | ||
{{هيستامينات}} | {{هيستامينات}} | ||
[[تصنيف:أدوية]] | [[تصنيف:أدوية]] | ||
[[تصنيف:موسوعة | [[تصنيف:موسوعة الأدوية]] | ||
[[تصنيف:مضادات الهيستامين]] | [[تصنيف:مضادات الهيستامين]] |
المراجعة الحالية بتاريخ 17:24، 2 يونيو 2013
أمثامين | |
---|---|
5-(2-aminoethyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-amine | |
Other names 5-(2-aminoethyl)-4-methyl-2-thiazolamine | |
المعرفات | |
رقم CAS | |
بوبكيم (PubChem) | |
ChemSpider | 112538 |
ChEMBL | CHEMBL293762 |
Jmol-3D images | Image 1 Image 2 |
| |
| |
الخصائص | |
صيغة جزيئية | C6H11N3S |
الكتلة المولية | 157.236 g/mol |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) |
أمثامين Amthamine هومضاد هيستاميني إنتقائي لمتسقبلات H2.[1] استعمل في الزجاج وفي العضوية لدراسة الإفراز الهضمي،[2] بالإضافة إلى باقي وظائف مستقبلات H2.[3][4][5]
مصادر
- ↑ Eriks JC, van der Goot H, Sterk GJ, Timmerman H. Histamine H2-receptor agonists. Synthesis, in vitro pharmacology, and qualitative structure-activity relationships of substituted 4- and 5-(2-aminoethyl)thiazoles. Journal of Medicinal Chemistry. 1992 Aug 21;35(17):3239-46. PMID 1507209
- ↑ Coruzzi G, Timmerman H, Adami M, Bertaccini G (1993). "The new potent and selective histamine H2 receptor agonist amthamine as a tool to study gastric secretion". Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 348 (1): 77–81. PMID 8377843. doi:10.1007/BF00168540. Unknown parameter
|month=
ignored (|date=
suggested) (help) - ↑ Ezeamuzie CI, Philips E. Histamine H(2) receptors mediate the inhibitory effect of histamine on human eosinophil degranulation. British Journal of Pharmacology. 2000 Oct;131(3):482-8. PMID 11015298
- ↑ Fernandez N, Monczor F, Baldi A, Davio C, Shayo C. Histamine H2 receptor trafficking: role of arrestin, dynamin, and clathrin in histamine H2 receptor internalization. Molecular Pharmacology. 2008 Oct;74(4):1109-18. PMID 18617631
- ↑ Threlfell S, Exley R, Cragg SJ, Greenfield SA. Constitutive histamine H2 receptor activity regulates serotonin release in the substantia nigra. Journal of Neurochemistry. 2008 Nov;107(3):745-55. PMID 18761715