سيرترالين
Systematic (IUPAC) name | |
---|---|
(1S,4S)-4-(3,4-dichlorophenyl)-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine | |
Clinical data | |
Trade names | Zoloft, Lustral, Daxid, Deprax, Altruline, Besitran, Eleval, Emergen, Gladem, Implicane, Sedoran, Sealdin, Serivo, Lowfin, Stimuloton, Serimel, Seretral, Tresleen, Sertralin Bluefish |
AHFS/Drugs.com | monograph |
MedlinePlus | a697048 |
Pregnancy cat. | C |
Legal status | ℞ Prescription only |
Routes | Oral |
Pharmacokinetic data | |
Bioavailability | 44% |
Protein binding | 98.5% |
Metabolism | Hepatic (N-demethylation mainly by CYP2B6)[1] |
Half-life | Approximately 26 hours |
Excretion | Renal |
Identifiers | |
CAS number | 79617-96-2 |
ATC code | N06AB06 |
PubChem | CID 68617 |
DrugBank | DB01104 |
ChemSpider | 61881 |
UNII | QUC7NX6WMB |
KEGG | D02360 |
ChEBI | CHEBI:9123 |
ChEMBL | CHEMBL809 |
Chemical data | |
Formula | C17H17Cl2N |
Mol. mass | 306.229 g/mol |
| |
| |
(what is this?) (verify) |
زولوفت أو سيرترالين (بالإنجليزية: Sertraline) هو دواء مضاد للاكتئاب ،ينتمي العلاج إلى عائلة "مثبطات استرداد السيريتونين الانتقائية"، والتي تعمل على زيادة نسبة السيريتونين في الجهاز العصبي المعروف بتأثيره المحسن للمزاج و المزيل للاكتئاب.[2]وهذا الدواء يثبط، بشكل محدد، عودة استغلال السيرتونين في الدماغ . وهو مماثل، في فاعليته، لادوية فلوكستين (Fluoxetine)، بارواكسيتين (paroxetine) وسيتالوبرام (Citalopram).[3] كما يستخدم هذا الدواء لمعالجة حالات الوسواس القهري ، والقلق الاجتماعي ونوبات الذعر والمشاكل من بعد الصدمات . وثمة استخدامات اخرى يتم البحث فيها تشمل معالجة الاكتئاب السابق للحيض أو اضطراب ما قبل الطمث الاكتئابي (Premenstrual dysphoric disorder) ، الاكتئاب الذهاني ، والمشاكل السلوكية نتيجة الإصابة الدماغية والقذف المبكر (Ejaculatio praecox).[4][5]
الأستخدامات
يستخدم عقار السيرترالين في علاج :الاكتئاب [6] ،اضرابات الهلع،الرهاب،اضطراب الكرب التالي للرضخ،الوساس القهري،الاضطراب المزعج السابق للحيض.[7]
موانع الاستخدام
يمنع استخدامه السيرترالين للمرضى الذين أظهروا فرط الحساسية للعلاج.[8] يجب ان كما يمنع اعطاءه اذا كان المريض يتناول بنفس الوقت مثبطات أكسيداز أحادي الأمين .[8] Sertraline appears to be associated with microscopic colitis, a rare condition of unknown etiology.[9]وايضا مع مضاد الذهان البيموزايد .[10] [11][12][13]
المراجع
- ↑ Obach RS, Cox LM, Tremaine LM (2005). "Sertraline is metabolized by multiple cytochrome P450 enzymes, monoamine oxidases, and glucuronyl transferases in human: an in vitro study". Drug Metab. Dispos. 33 (2): 262–70. PMID 15547048. doi:10.1124/dmd.104.002428.
- ↑ John M. Grohol (2012). "Top 25 Psychiatric Medication Prescriptions for 2011". Psych Central. Retrieved 2013-01-09.
- ↑ Cipriani, Andrea; Furukawa, Toshiaki A; Salanti, Georgia; Geddes, John R; Higgins, Julian PT; Churchill, Rachel; Watanabe, Norio; Nakagawa, Atsuo; Omori, Ichiro M (2009). "Comparative efficacy and acceptability of 12 new-generation antidepressants: a multiple-treatments meta-analysis". The Lancet. 373 (9665): 746–758. PMID 19185342. doi:10.1016/S0140-6736(09)60046-5. Lay summary – The Washington Post (January 29, 2009).
- ↑ خطأ استشهاد: وسم
<ref>
غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماةpmid14709946
- ↑ CGI-Improvement, mean ± SD: Sertraline = 2.3 ± 0.1 Placebo = 2.8 ± 0.1. CGI-Severity, mean ± SD: Change Sertraline = −1.3 ± 0.1; placebo = −1.0 ± 0.1 Davidson JR, Rothbaum BO, van der Kolk BA, Sikes CR, Farfel GM (2001). "Multicenter, double-blind comparison of sertraline and placebo in the treatment of posttraumatic stress disorder". Arch. Gen. Psychiatry. 58 (5): 485–92. PMID 11343529. doi:10.1001/archpsyc.58.5.485.
- ↑ Turner EH, Matthews AM, Linardatos E, Tell RA, Rosenthal R (2008). "Selective publication of antidepressant trials and its influence on apparent efficacy". N. Engl. J. Med. 358 (3): 252–60. PMID 18199864. doi:10.1056/NEJMsa065779.
- ↑ "Sertraline hydrochloride". The American Society of Health-System Pharmacists. Retrieved 3 April 2011.
- ↑ 8٫0 8٫1 "Zoloft Prescribing Information for the U.S" (PDF). Pfizer. Retrieved 2008-04-26.
- ↑ Fernández-Bañares F, Esteve M, Espinós JC, Rosinach M, Forné M, Salas A, Viver JM (2007). "Drug consumption and the risk of microscopic colitis". Am. J. Gastroenterol. 102 (2): 324–30. PMID 17100977. doi:10.1111/j.1572-0241.2006.00902.x.
- ↑ Olivera AO (1997). "Sertraline and akathisia: spontaneous resolution". Biol. Psychiatry. 41 (2): 241–2. PMID 9018398. doi:10.1016/S0006-3223(96)00384-8.
- ↑ Review:Leo RJ (1996). "Movement disorders associated with the serotonin selective reuptake inhibitors". The Journal of Clinical Psychiatry. 57 (10): 449–54. PMID 8909330. doi:10.4088/JCP.v57n1002.
- ↑ Lauterbach EC, Meyer JM, Simpson GM (1997). "Clinical manifestations of dystonia and dyskinesia after SSRI administration". The Journal of Clinical Psychiatry. 58 (9): 403–4. PMID 9378692. doi:10.4088/JCP.v58n0906a.
- ↑ Walker L (2002). "Sertraline-induced akathisia and dystonia misinterpreted as a panic attack". Psychiatric Services (Washington, D.C.). 53 (11): 1477–8. PMID 12407283. doi:10.1176/appi.ps.53.11.1477.
وصلات خارجية
- List of international brand names for sertraline
- U.S. National Library of Medicine: Drug Information Portal – Sertraline
المزيد من الصور والملفات في كومنز عن: سيرترالين |