تريبتوفان
L-تربتوفان | |
---|---|
Tryptophan or (2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid | |
Other names 2-Amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid | |
المعرفات | |
رقم CAS | |
بوبكيم (PubChem) | |
ChemSpider | 6066 |
UNII | 8DUH1N11BX |
DrugBank | DB00150 |
KEGG | D00020 |
ChEBI | CHEBI:27897 |
ChEMBL | CHEMBL54976 |
IUPHAR ligand | 717 |
كود ATC | N06 |
Jmol-3D images | Image 1 |
| |
| |
الخصائص | |
الصيغة الجزيئية | C11H12N2O2 |
كتلة مولية | 204.21 g mol-1 |
قابلية الذوبان في الماء | Soluble: 0.23 g/L at 0 °C, 11.4 g/L at 25 °C, |
قابلية الذوبان | Soluble in hot alcohol, alkali hydroxides; insoluble in chloroform. |
الحموضة (pKa) | 2.38 (carboxyl), 9.39 (amino)[1] |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) |
التريبتوفان أو التربتوفان هو حمض أميني يمتلك سلسة جانبية هي أكبر سلسلة جانبية عطرية (أروماتية) في الأحماض الأمينية ألفا وهذه السلسلة مكونة من حلقتين إحداهما سداسية والأخرى خماسية يشكل النيتروجين أحد أركانها وهو يصنف من الأحماض الأمينية الكبيرة الكارهة للماء (large hydrophoboic amino acids). و للحمض الصيغة الجزيئية C11H12N2O2 .وللحمض دور تكوين الناقل العصبي المهيج سيروتونين عن طريق نزع مجموعة الكاربوكسيل من التربتوفان.
المراجع
العائلات الرئيسية من المركبات الحيوية ؛؛؛ ببتيدات | الحموض الأمينية | حموض نووية | كاربوهيدرات | ليبيديات | تيربينات | كاروتينويدات | تيترابيرولات | عوامل مرافقة أنزيمية | ستيرويدات | فلافونيدات | قلويدات | بوليكيتيدات | غليكوزيداتالحموض الأمينية ، الشائعة، العشرين : ألانين (ص.ب.) | أرجنين (ص.ب.) | أسباراجين (ص.ب.) | حمض الأسبارتيك (ص.ب.) | سيستئين (ص.ب.) | حمض الجلوتاميك (ص.ب.) | جلوتامين (ص.ب.) | جليسين (ص.ب.) | هيستيدين (ص.ب.) | آيسولوسين (ص.ب.) | لوسين (ص.ب.) | ليسين (ص.ب.) | ميثيونين (ص.ب.) | فينيلألانين (ص.ب.) | برولين (ص.ب.) | سيرين (ص.ب.) | ثريونين (ص.ب.) | تريبتوفان (ص.ب.) | تيروسين (ص.ب.) | فالين (ص.ب.) |
المزيد من الصور والملفات في كومنز عن: تريبتوفان |