ميفاستاتين

ميفاستاتين
Systematic (IUPAC) name
	(1S,7R,8S,8aR)-8-{2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl]ethyl}-7-methyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl (2S)-2-methylbutanoate
Clinical data
Pregnancy cat.	?
Legal status	?
Identifiers
CAS number	73573-88-3
ATC code	None
PubChem	CID 64715
DrugBank	DB06693
ChemSpider	58262
UNII	1UQM1K0W9X
KEGG	C13963
ChEMBL	CHEMBL54440
Chemical data
Formula	C23H34O5
Mol. mass	390.513 g/mol
	SMILES O=C(O[C@@H]1[C@H]3C(=C/CC1)\C=C/[C@@H]([C@@H]3CC[C@H]2OC(=O)C[C@H](O)C2)C)[C@@H](C)CC;
	InChI InChI=1S/C23H34O5/c1-4-14(2)23(26)28-20-7-5-6-16-9-8-15(3)19(22(16)20)11-10-18-12-17(24)13-21(25)27-18/h6,8-9,14-15,17-20,22,24H,4-5,7,10-13H2,1-3H3/t14-,15-,17+,18+,19-,20-,22-/m0/s1 ; Key:AJLFOPYRIVGYMJ-INTXDZFKSA-N ;
(what is this?) (verify);

لم تعد النسخة القابلة للطباعة مدعومة وقد تحتوي على أخطاء في العرض. يرجى تحديث علامات متصفحك المرجعية واستخدام وظيفة الطباعة الافتراضية في متصفحك بدلا منها.

ميفاستاتين (Mevastatin)

أول الأدوية التي تم اكتشافها من مجموعة الستاتين (أو مثبطات إنزيم HMG-CoA) وهي ادوية مخفضة للكوليسترول عام 1976. وقد تم استخلاصه من أحد أنواع العفن (Penicillium citrinum) ولم يتم تسويقه نهائيا.

لكن لاحقا تم اكتشاف لوفاستاتين وكان أول ستاتين يتم تسويقه.

حاليا يتم استخدامه كمادة أولية لتصنيع برافاستاتين.

المصادر

https://ar.wikipedia.org/wiki/%D9%85%D9%8A%D9%81%D8%A7%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%AA%D9%8A%D9%86

https://en.wikipedia.org/wiki/Mevastatin

هذه بذرة تحتاج للنمو والتحسين، فساهم في إثرائها بالمشاركة في تحريرها.

ميفاستاتين

المصادر

قائمة التصفح

بحث