فلوبروكوازون
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
| |
|---|---|
| Systematic (IUPAC) name | |
| 4-(4-fluorophenyl)-7-methyl-1-propan-2-ylquinazolin-2-one | |
| Clinical data | |
| Pregnancy cat. | ? |
| Legal status | ? |
| Identifiers | |
| CAS number | 40507-23-1 |
| ATC code | None |
| PubChem | CID 38503 |
| ChemSpider | 35289 
|
| UNII | U4K85O58HD
|
| KEGG | D04229
|
| Chemical data | |
| Formula | C18H17FN2O |
| Mol. mass | 296.339 g/mol |
| |
| |
 (what is this?) (verify) | |
فلوبروكوازون Fluproquazone هو مشتق من الكوينازولينون له قدرة على التسكين[1][2]. كما أنه خافض حرارة[3]، وله فعل مضاد للالتهاب.
وجد أنه فعال في الطب البيطري بعد إعطاءه فموياً وحقنياً، وله تأثير يدوم لعدة ساعات.
يمكن لمكوناته أن تكون فعالة أكثر من حمض الأسيتيل ساليسيليك، ومشابهة سريرياً وبشكل عام للإيبوبروفين والإندوبروفين بتأثيراتها الفارماكولوجية، وتكمن أهميته بقلة تأثيره المقرح (المسبب للقرحة) نسبة لها.[4]
الزمرة الدوائية
مضادات الالتهاب اللاستيروئيدية.
الاستعمال
تستعمل لعلاج التهاب المفاصل[5]، وألم ما بعد العمليات.[6]
التركيب الكيميائي
Lindler, J.; Mattner, P. G.; Salmond, W. G.; 1973, قالب:US Patent.
مصادر
- ↑ Mohing W, Suckert R, Lataste X. Comparative study of fluproquazone in the management of post-operative pain. Arzneimittelforschung. 1981;31(5a):918-20.
- ↑ Wheatley D. Analgesic properties of fluproquazone. Rheumatology and Rehabilitation. 1982 May;21(2):98-100.
- ↑ Fankhauser S, Laube W, Marti HR, Schultheiss HR, Vogtlin J, von Graffenried B. Antipyretic activity of fluproquazone in man. Arzneimittelforschung. 1981;31(5a):934-5.
- ↑ Gillberg R, Korsan-Bengtsen K, Magnusson B, Nyberg G. Gastrointestinal blood loss, gastroscopy and coagulation factors in normal volunteers during administration of acetylsalicylic acid and fluproquazone. Scandinavian Journal of Rheumatology. 1981;10(4):342-6.
- ↑ Huskisson EC, Bryans R, Scott J. Fluproquazone for osteoarthritis. Rheumatology and Rehabilitation. 1981 May;20(2):122-4.
- ↑ Haanaes HR, Benterud UJ, Skoglund LA. RF 46-790 versus paracetamol: effect on post-operative pain. International Journal of Clinical Pharmacology, Therapy, and Toxicology. 1986 Nov;24(11):598-601.