كولين

Choline
IUPAC name 2-Hydroxy-N,N,N-trimethylethanaminium
Other names Bilineurine, (2-Hydroxyethyl)trimethylammonium
المعرفات
رقم CAS	62–49–7
بوبكيم (PubChem)	6209
ChemSpider	299 Y
UNII	N91BDP6H0X Y
EC-number	200–655–4
DrugBank	DB00122
KEGG	C00114
ChEBI	CHEBI:15354
ChEMBL	CHEMBL920 Y
Beilstein Reference	1736748
Gmelin Reference	324597
Jmol-3D images	Image 1
SMILES C[N+](C)(C)CCO
InChI InChI=1S/C5H14NO/c1-6(2,3)4-5-7/h7H,4-5H2,1-3H3/q+1 Y Key: OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N Y InChI=InChI=1S/C5H14NO/c1-6(2,3)4-5-7/h7H,4-5H2,1-3H3/q+1
الخصائص
صيغة جزيئية	C5H14NO
الكتلة المولية	104.17080
الكثافة	1.09 g/ml
نقطة الغليان	305 °C, 578 K, 581 °F
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الكولين Choline يوجد في العالم النباتي والحيواني، له أهمية حيوية كبيرة، تم اكتشافه في الصفراء وعزل منها عام 1849م، كما يمكن استحصاله من إماهة الليستين، ويحضر مخبرياً بمعالجة أوكسيد الإيتيلين مع تري ميتيل أمين.

الصيغة الكيميائية

هيدروكسي-إيتيل تري ميتيل أمونيوم هيدروكسيد.

الوصف

يعتبر ملح أمونيوم رباعي، تفاعه أساسي شديد.

وهو سائل لزج عديم اللون جذاب الرطوبة، كثير الانحلال في الكحول والماء، يمكن الكشف عنه بوساطة كاشف ماير K2(HgI2) وتتم مقايسته بتحويله إلى كلوريد الكولين بمقياس الفضة حسب طريقة فولهارد

الاستعمال

• لا يستعمل دواء منبه للعصب نظير الودي بسبب ضعف تأثيره، لكنه يتمتع بأهمية حيوية كبيرة من خلال مساهمته في اصطناع الفوسفاتيدات في الكبد، التي تتميز بسهولة استقلابها، كما أنه يتحد مع الحموض الدسمة مما يحول دون الإصابة بتشحم الكبد، كذلك فإن نقصه يؤدي إلى عوز الميتيونين الذي يتم اصطناعه في العضوية عبر عملية إمتال إبتداءً من الهوموسيستيئين، التي تتم اعتماداً على قدرة الكولين على إعطاء جذر الميتيل.
• يستعمل في الاضطرابات الكبدية المختلفة بشكل محاليل أو أمبولات بمقدار 5-10 غ/يوم على عدة جرعات.

المصدر

• منشورات جامعة دمشق، كتاب الكيمياء الصيدلية، د.فيصل الجندي-د.سامر حيدر.