الفرق بين المراجعتين لصفحة: «ماسيتينتان»
سلام المجذوب (نقاش | مساهمات) (أنشأ الصفحة ب'{{Drugbox | IUPAC_name = ''N''-[5-(4-Bromophenyl)-6-[2-[(5-bromo-2-pyrimidinyl)oxy]ethoxy]-4-pyrimidinyl]-''N'''-propylsulfamide | image = Macitentan ...') |
سلام المجذوب (نقاش | مساهمات) |
||
سطر 49: | سطر 49: | ||
==الحركية الدوائية== | ==الحركية الدوائية== | ||
لدى ماسيتينتان مستقلب فعال هو ACT-132577, والذي هو منتج | لدى ماسيتينتان مستقلب فعال هو ACT-132577, والذي هو منتج لعملية نزع البروبيل depropylation التأكسدية. وكلاهما يطرح عن طريق البول بشكل أساسي على شكل منتجات متحلمهة (حوالي 2/3 من كل نواتج الاستقلاب) والبراز (1/3). | ||
الإعطاء المشترك لل[[سيكلوسبورين]] له تأثير خفيف على تركيز الماسيتينتان ومستقلبه الفعال, بينما يقلل ال[[ريفامبيسين]] من المساحة تحت المنحني (AUC) من تركيز بلازما الدم للعقار بنسبة 79٪، وال[[كيتوكونازول]] تقريبا الضعف. هذا يتوافق مع الحقائق التي تقول بأن ماسيتينتان يتم استقلابه بشكل رئيسي عن طريق أنزيم ال[[كبد]] CYP3A4. | الإعطاء المشترك لل[[سيكلوسبورين]] له تأثير خفيف على تركيز الماسيتينتان ومستقلبه الفعال, بينما يقلل ال[[ريفامبيسين]] من المساحة تحت المنحني (AUC) من تركيز بلازما الدم للعقار بنسبة 79٪، وال[[كيتوكونازول]] تقريبا الضعف. هذا يتوافق مع الحقائق التي تقول بأن ماسيتينتان يتم استقلابه بشكل رئيسي عن طريق أنزيم ال[[كبد]] CYP3A4. |
المراجعة الحالية بتاريخ 15:46، 29 أكتوبر 2013
Systematic (IUPAC) name | |
---|---|
N-[5-(4-Bromophenyl)-6-[2-[(5-bromo-2-pyrimidinyl)oxy]ethoxy]-4-pyrimidinyl]-N'-propylsulfamide | |
Clinical data | |
Trade names | Opsumit |
Pregnancy cat. | X (US) |
Legal status | ℞-only (US) FDA approved drug |
Routes | Oral |
Pharmacokinetic data | |
Metabolism | Hydrolysis, oxidation (CYP3A4) |
Excretion | 2/3 urine, 1/3 faeces |
Identifiers | |
CAS number | 441798-33-0 |
ATC code | None |
PubChem | CID 16004692 |
ChemSpider | 13134960 |
Synonyms | ACT-064992 |
Chemical data | |
Formula | C19H20Br2N6O4S |
Mol. mass | 588.273 g/mol |
| |
|
ماسيتينتان Macitentan (الاسم التجاري Opsumit) هو الدواء اليتيم لعلاج ارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي. إنه بمثابة مضاهئ مزدوج لمستقبلات الايندوثيلين endothelin وتم تطويره من قبل Actelion. تم إنجاز المرحلة الثالثة من التجارب السريرية بنجاح في عام 2012. وحصل العقار على موافقة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في 13 تشرين الأول، 2013.
الحركية الدوائية
لدى ماسيتينتان مستقلب فعال هو ACT-132577, والذي هو منتج لعملية نزع البروبيل depropylation التأكسدية. وكلاهما يطرح عن طريق البول بشكل أساسي على شكل منتجات متحلمهة (حوالي 2/3 من كل نواتج الاستقلاب) والبراز (1/3).
الإعطاء المشترك للسيكلوسبورين له تأثير خفيف على تركيز الماسيتينتان ومستقلبه الفعال, بينما يقلل الريفامبيسين من المساحة تحت المنحني (AUC) من تركيز بلازما الدم للعقار بنسبة 79٪، والكيتوكونازول تقريبا الضعف. هذا يتوافق مع الحقائق التي تقول بأن ماسيتينتان يتم استقلابه بشكل رئيسي عن طريق أنزيم الكبد CYP3A4.
المصدر
http://en.wikipedia.org/wiki/Macitentan