الفرق بين المراجعتين لصفحة: «كولين»
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
لا ملخص تعديل |
كنان الطرح (نقاش | مساهمات) لا ملخص تعديل |
||
(مراجعة متوسطة واحدة بواسطة مستخدم واحد آخر غير معروضة) | |||
سطر 1: | سطر 1: | ||
{{chembox | |||
| English = Choline | |||
| Watchedfields = changed | |||
| verifiedrevid = 477165756 | |||
| Name = Choline | |||
| ImageFile = Choline-skeletal.png | |||
| ImageSize = 200px | |||
| ImageAlt = Skeletal formula | |||
| ImageName = The ''N'',''N'',''N''-trimethylethanolammonium cation, with an undefined counteranion, X | |||
| ImageFile1 = Choline-cation-3D-balls.png | |||
| ImageSize1 = 180 | |||
| ImageAlt1 = Ball-and-stick model | |||
| ImageName1 = | |||
| IUPACName = 2-Hydroxy-''N'',''N'',''N''-trimethylethanaminium | |||
| SystematicName = | |||
| OtherNames = Bilineurine, (2-Hydroxyethyl)trimethylammonium | |||
| Section1 = {{Chembox Identifiers | |||
| 3DMet = | |||
| Abbreviations = | |||
| ATCvet = | |||
| ATCCode_prefix = | |||
| ATCCode_suffix = | |||
| ATC_Supplemental = | |||
| Beilstein = 1736748 | |||
| CASNo = 62–49–7 | |||
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|??}} | |||
| CASNos = | |||
| CASOther = | |||
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}} | |||
| ChEBI = 15354 | |||
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}} | |||
| ChemSpiderID = 299 | |||
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}} | |||
| DrugBank = DB00122 | |||
| EC-number = 200–655–4 | |||
| EINECS = | |||
| EINECSCASNO = | |||
| Gmelin = 324597 | |||
| InChI = InChI=1S/C5H14NO/c1-6(2,3)4-5-7/h7H,4-5H2,1-3H3/q+1 | |||
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}} | |||
| KEGG = C00114 | |||
| MeSHName = | |||
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}} | |||
| UNII = N91BDP6H0X | |||
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}} | |||
| ChEMBL = 920 | |||
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}} | |||
| StdInChI = 1S/C5H14NO/c1-6(2,3)4-5-7/h7H,4-5H2,1-3H3/q+1 | |||
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}} | |||
| StdInChIKey = OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N | |||
| PubChem = 6209 | |||
| RTECS = | |||
| SMILES = C[N+](C)(C)CCO | |||
| UNNumber = | |||
}} | |||
| Section2 = {{Chembox Properties | |||
| AtmosphericOHRateConstant = | |||
| Appearance = | |||
| BoilingPtC = 305 | |||
| Boiling_notes = | |||
| Density = 1.09 g/ml | |||
| Formula = C<sub>5</sub>H<sub>14</sub>NO | |||
| HenryConstant = | |||
| LogP = | |||
| MolarMass = 104.17080 | |||
| MeltingPt = | |||
| Melting_notes = | |||
| pKa = | |||
| pKb = | |||
| Solubility = | |||
| SolubleOther = | |||
| Solvent = | |||
| VaporPressure =}} | |||
| Section3 = {{Chembox Structure | |||
| Coordination = | |||
| CrystalStruct = | |||
| MolShape = }} | |||
| Section4 = {{Chembox Thermochemistry | |||
| DeltaHc = | |||
| DeltaHf = | |||
| Entropy = | |||
| HeatCapacity = }} | |||
| Section5 = {{Chembox Pharmacology | |||
| AdminRoutes = | |||
| Bioavail = | |||
| Excretion = | |||
| HalfLife = | |||
| Metabolism = | |||
| Legal_status = | |||
| Legal_US = | |||
| Legal_UK = | |||
| Legal_AU = | |||
| Legal_CA = | |||
| PregCat = | |||
| PregCat_AU = | |||
| PregCat_US = | |||
| ProteinBound = }} | |||
| Section6 = {{Chembox Explosive | |||
| ExplosiveV = | |||
| FrictionSens = | |||
| REFactor = | |||
| ShockSens = }} | |||
| Section7 = {{Chembox Hazards | |||
| Autoignition = | |||
| EUClass = | |||
| EUIndex = | |||
| ExploLimits = | |||
| ExternalMSDS = | |||
| FlashPt = | |||
| LD50 = | |||
| MainHazards = | |||
| NFPA-H = | |||
| NFPA-F = | |||
| NFPA-R = | |||
| NFPA-O = | |||
| PEL = | |||
| RPhrases = | |||
| RSPhrases = | |||
| SPhrases = }} | |||
| Section8 = {{Chembox Related | |||
| Function = | |||
| OtherAnions = | |||
| OtherCations = | |||
| OtherCpds = | |||
| OtherFunctn = }} | |||
}} | |||
'''الكولين Choline''' يوجد في العالم النباتي والحيواني، له أهمية حيوية كبيرة، تم اكتشافه في ال[[صفراء]] وعزل منها عام 1849م، كما يمكن استحصاله من إماهة ال[[ليستين]]، ويحضر مخبرياً بمعالجة [[أوكسيد الإيتيلين]] مع [[تري ميتيل أمين]]. | '''الكولين Choline''' يوجد في العالم النباتي والحيواني، له أهمية حيوية كبيرة، تم اكتشافه في ال[[صفراء]] وعزل منها عام 1849م، كما يمكن استحصاله من إماهة ال[[ليستين]]، ويحضر مخبرياً بمعالجة [[أوكسيد الإيتيلين]] مع [[تري ميتيل أمين]]. | ||
==الصيغة الكيميائية== | ==الصيغة الكيميائية== | ||
هيدروكسي-إيتيل تري ميتيل أمونيوم هيدروكسيد. | هيدروكسي-إيتيل تري ميتيل أمونيوم هيدروكسيد. | ||
سطر 16: | سطر 141: | ||
==المصدر== | ==المصدر== | ||
*منشورات [[جامعة دمشق]]، كتاب [[الكيمياء الصيدلية]]، د.فيصل الجندي-د.سامر حيدر. | |||
{{مكملات غذائية}} | |||
[[تصنيف:أدوية]] | |||
{{ | |||
[[تصنيف: | |||
[[تصنيف:موسوعة الأدوية]] | [[تصنيف:موسوعة الأدوية]] | ||
[[تصنيف:مكملات غذائية]] |
المراجعة الحالية بتاريخ 15:25، 24 سبتمبر 2013
Choline | |
---|---|
2-Hydroxy-N,N,N-trimethylethanaminium | |
Other names Bilineurine, (2-Hydroxyethyl)trimethylammonium | |
المعرفات | |
رقم CAS | |
بوبكيم (PubChem) | |
ChemSpider | 299 |
UNII | N91BDP6H0X |
EC-number | 200–655–4 |
DrugBank | DB00122 |
KEGG | C00114 |
ChEBI | CHEBI:15354 |
ChEMBL | CHEMBL920 |
Beilstein Reference | 1736748 |
Gmelin Reference | 324597 |
Jmol-3D images | Image 1 |
| |
| |
الخصائص | |
صيغة جزيئية | C5H14NO |
الكتلة المولية | 104.17080 |
الكثافة | 1.09 g/ml |
نقطة الغليان |
305 °C, 578 K, 581 °F |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) |
الكولين Choline يوجد في العالم النباتي والحيواني، له أهمية حيوية كبيرة، تم اكتشافه في الصفراء وعزل منها عام 1849م، كما يمكن استحصاله من إماهة الليستين، ويحضر مخبرياً بمعالجة أوكسيد الإيتيلين مع تري ميتيل أمين.
الصيغة الكيميائية
هيدروكسي-إيتيل تري ميتيل أمونيوم هيدروكسيد.
الوصف
يعتبر ملح أمونيوم رباعي، تفاعه أساسي شديد.
وهو سائل لزج عديم اللون جذاب الرطوبة، كثير الانحلال في الكحول والماء، يمكن الكشف عنه بوساطة كاشف ماير K2(HgI2) وتتم مقايسته بتحويله إلى كلوريد الكولين بمقياس الفضة حسب طريقة فولهارد
الاستعمال
- لا يستعمل دواء منبه للعصب نظير الودي بسبب ضعف تأثيره، لكنه يتمتع بأهمية حيوية كبيرة من خلال مساهمته في اصطناع الفوسفاتيدات في الكبد، التي تتميز بسهولة استقلابها، كما أنه يتحد مع الحموض الدسمة مما يحول دون الإصابة بتشحم الكبد، كذلك فإن نقصه يؤدي إلى عوز الميتيونين الذي يتم اصطناعه في العضوية عبر عملية إمتال إبتداءً من الهوموسيستيئين، التي تتم اعتماداً على قدرة الكولين على إعطاء جذر الميتيل.
- يستعمل في الاضطرابات الكبدية المختلفة بشكل محاليل أو أمبولات بمقدار 5-10 غ/يوم على عدة جرعات.
المصدر
- منشورات جامعة دمشق، كتاب الكيمياء الصيدلية، د.فيصل الجندي-د.سامر حيدر.