الفرق بين المراجعتين لصفحة: «فلوبروكوازون»

من موسوعة العلوم العربية
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
(نقل من ويكيبيديا الإنكليزية مع ترجمة جزئية ورابط خارجي)
 
لا ملخص تعديل
 
(مراجعة متوسطة واحدة بواسطة نفس المستخدم غير معروضة)
سطر 40: سطر 40:
| StdInChIKey = ZWOUXWWGKJBAHQ-UHFFFAOYSA-N
| StdInChIKey = ZWOUXWWGKJBAHQ-UHFFFAOYSA-N
}}
}}
{{ترجمة}}
'''Fluproquazone''' (trade name '''Tormosyl''') is a [[quinazolinone]] derivative with potent [[analgesic]]<ref>Mohing W, Suckert R, Lataste X. Comparative study of fluproquazone in the management of post-operative pain. ''Arzneimittelforschung''. 1981;31(5a):918-20.</ref><ref>Wheatley D. Analgesic properties of fluproquazone. ''Rheumatology and Rehabilitation''. 1982 May;21(2):98-100.</ref> and [[antipyretic]]<ref>Fankhauser S, Laube W, Marti HR, Schultheiss HR, Vogtlin J, von Graffenried B. Antipyretic activity of fluproquazone in man. ''Arzneimittelforschung''. 1981;31(5a):934-5.</ref> effects and also [[anti-inflammatory]] action. It has been shown to be effective in a variety of animal species after both [[Route of administration|oral and parenteral]] administration, and has a duration of action of several hours. The compound is many times more potent than [[acetylsalicylic acid]] and clinically generally resembles [[ibuprofen]] and [[indoprofen]] in its pharmacological effects, but with significantly less [[Peptic ulcer|ulcerogenic]] activity.<ref>Gillberg R, Korsan-Bengtsen K, Magnusson B, Nyberg G. Gastrointestinal blood loss, gastroscopy and coagulation factors in normal volunteers during administration of acetylsalicylic acid and fluproquazone. ''Scandinavian Journal of Rheumatology''. 1981;10(4):342-6.</ref> It is mainly used in the treatment of [[arthritis]]<ref>Huskisson EC, Bryans R, Scott J. Fluproquazone for osteoarthritis. ''Rheumatology and Rehabilitation''. 1981 May;20(2):122-4.</ref> and post-operative pain.<ref>Haanaes HR, Benterud UJ, Skoglund LA. RF 46-790 versus paracetamol: effect on post-operative pain. ''International Journal of Clinical Pharmacology, Therapy, and Toxicology''. 1986 Nov;24(11):598-601.</ref>
'''فلوبروكوازون Fluproquazone''' هو مشتق من الكوينازولينون له قدرة على التسكين<ref>Mohing W, Suckert R, Lataste X. Comparative study of fluproquazone in the management of post-operative pain. ''Arzneimittelforschung''. 1981;31(5a):918-20.</ref><ref>Wheatley D. Analgesic properties of fluproquazone. ''Rheumatology and Rehabilitation''. 1982 May;21(2):98-100.</ref>. كما أنه خافض حرارة<ref>Fankhauser S, Laube W, Marti HR, Schultheiss HR, Vogtlin J, von Graffenried B. Antipyretic activity of fluproquazone in man. ''Arzneimittelforschung''. 1981;31(5a):934-5.</ref>، وله فعل مضاد للالتهاب.
 
وجد أنه فعال في الطب البيطري بعد إعطاءه فموياً وحقنياً، وله تأثير يدوم لعدة ساعات.
 
يمكن لمكوناته أن تكون فعالة أكثر من [[حمض الأسيتيل ساليسيليك]]، ومشابهة سريرياً وبشكل عام لل[[إيبوبروفين]] وال[[إندوبروفين]] بتأثيراتها الفارماكولوجية، وتكمن أهميته بقلة تأثيره المقرح (المسبب للقرحة) نسبة لها.<ref>Gillberg R, Korsan-Bengtsen K, Magnusson B, Nyberg G. Gastrointestinal blood loss, gastroscopy and coagulation factors in normal volunteers during administration of acetylsalicylic acid and fluproquazone. ''Scandinavian Journal of Rheumatology''. 1981;10(4):342-6.</ref>
 
==الزمرة الدوائية==
 
[[مضادات الالتهاب اللاستيروئيدية]].
 
==الاستعمال==
 
تستعمل لعلاج [[التهاب المفاصل]]<ref>Huskisson EC, Bryans R, Scott J. Fluproquazone for osteoarthritis. ''Rheumatology and Rehabilitation''. 1981 May;20(2):122-4.</ref>، وألم ما بعد العمليات.<ref>Haanaes HR, Benterud UJ, Skoglund LA. RF 46-790 versus paracetamol: effect on post-operative pain. ''International Journal of Clinical Pharmacology, Therapy, and Toxicology''. 1986 Nov;24(11):598-601.</ref>  
==التركيب الكيميائي==
==التركيب الكيميائي==
[[File:Fluproquazone syn.png|500px]]
[[File:Fluproquazone syn.png|500px]]

المراجعة الحالية بتاريخ 22:32، 3 ديسمبر 2012

فلوبروكوازون
Systematic (IUPAC) name
4-(4-fluorophenyl)-7-methyl-1-propan-2-ylquinazolin-2-one
Clinical data
Pregnancy cat. ?
Legal status ?
Identifiers
CAS number 40507-23-1
ATC code None
PubChem CID 38503
ChemSpider 35289 YesY
UNII U4K85O58HD YesY
KEGG D04229 YesY
Chemical data
Formula C18H17FN2O 
Mol. mass 296.339 g/mol
 YesY (what is this?)  (verify)

فلوبروكوازون Fluproquazone هو مشتق من الكوينازولينون له قدرة على التسكين[1][2]. كما أنه خافض حرارة[3]، وله فعل مضاد للالتهاب.

وجد أنه فعال في الطب البيطري بعد إعطاءه فموياً وحقنياً، وله تأثير يدوم لعدة ساعات.

يمكن لمكوناته أن تكون فعالة أكثر من حمض الأسيتيل ساليسيليك، ومشابهة سريرياً وبشكل عام للإيبوبروفين والإندوبروفين بتأثيراتها الفارماكولوجية، وتكمن أهميته بقلة تأثيره المقرح (المسبب للقرحة) نسبة لها.[4]

الزمرة الدوائية

مضادات الالتهاب اللاستيروئيدية.

الاستعمال

تستعمل لعلاج التهاب المفاصل[5]، وألم ما بعد العمليات.[6]

التركيب الكيميائي

Fluproquazone syn.png

Lindler, J.; Mattner, P. G.; Salmond, W. G.; 1973, قالب:US Patent.

مصادر

  1. ↑ Mohing W, Suckert R, Lataste X. Comparative study of fluproquazone in the management of post-operative pain. Arzneimittelforschung. 1981;31(5a):918-20.
  2. ↑ Wheatley D. Analgesic properties of fluproquazone. Rheumatology and Rehabilitation. 1982 May;21(2):98-100.
  3. ↑ Fankhauser S, Laube W, Marti HR, Schultheiss HR, Vogtlin J, von Graffenried B. Antipyretic activity of fluproquazone in man. Arzneimittelforschung. 1981;31(5a):934-5.
  4. ↑ Gillberg R, Korsan-Bengtsen K, Magnusson B, Nyberg G. Gastrointestinal blood loss, gastroscopy and coagulation factors in normal volunteers during administration of acetylsalicylic acid and fluproquazone. Scandinavian Journal of Rheumatology. 1981;10(4):342-6.
  5. ↑ Huskisson EC, Bryans R, Scott J. Fluproquazone for osteoarthritis. Rheumatology and Rehabilitation. 1981 May;20(2):122-4.
  6. ↑ Haanaes HR, Benterud UJ, Skoglund LA. RF 46-790 versus paracetamol: effect on post-operative pain. International Journal of Clinical Pharmacology, Therapy, and Toxicology. 1986 Nov;24(11):598-601.
مجلوبة من «http://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=فلوبروكوازون&oldid=22861»