بوتيل هيدروكسي تولوين
| بوتيل هيدروكسي تولوين | |
|---|---|
-4-methylphenol.svg)
| |
| |
2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol | |
Other names 2,6-Di-tert-butyl-p-cresol | |
| المعرفات | |
| رقم CAS | |
| ChemSpider | 13835296 
|
| UNII | 1P9D0Z171K
|
| EC number | 204-881-4 |
| KEGG | D02413 |
| ChEBI | CHEBI:34247 |
| ChEMBL | CHEMBL146
|
| RTECS number | GO7875000 |
| Jmol-3D images | Image 1 |
| |
| |
| الخصائص | |
| الصيغة الجزيئية | C15H24O |
| كتلة مولية | 220.35 g mol-1 |
| المظهر | White to yellow powder |
| Odor | slight, phenolic |
| الكثافة | 1.048 g/cm3 |
| نقطة الانصهار |
70 °C, 343 K, 158 °F |
| نقطة الغليان |
265 °C, 538 K, 509 °F |
| قابلية الذوبان في الماء | 1.1 mg/L (20 °C)[1] |
| Vapor pressure | 0.01 mmHg (20°C)[2] |
| المخاطر | |
| R-phrases | R22-R36-R37-R38 |
| S-phrases | S26-S36 |
| Main hazards | Flammable |
| NFPA 704 |
 1
2
0
|
| U.S. Permissible exposure limit (PEL) |
none[2] |
| LD50 | > 2,000 mg/kg (dermal, rat)[3] |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
بوتيل هيدروكسي تولوين Butylated Hydroxytoluene
التسمية العامة
- الدستور البريطاني : Butylated Hydroxytoluene
- الدستور الأوروبي : Butyl hydroxytoluenum
- الدستور الأمريكي و الصيغ الوطنية الأمريكية : Butylated Hydroxytoluene
الأسماء المرادفة
Adrastal-401 : Agidol : Annulex .BHT : Antioxidant 30 : Antrancine8 : BHT : 2.6-bis(1.1dimethylethyl)-4-methylphenol : butylhydroxy toluene : Dalpac : dibutylated hydroxytoluene : 2.6-di-tert-butyl-p-cresol : 3.5 di-tert-butyl-4-hydroxytoluene : E321 : Embanox BHT ; Imprunal : Ionol CP : Niponox BHT : OH528890 : Sustane : Tenoxe BHT Topanol : Vianol
التسمية الكيميائية و مواصفات كيميائية مساعدة
2.6-Di-ter-butyl-4-methylphenol [128-37-0]
الاستخدام الصيدلاني
يُستعمل البوتيل هيدروكسي تولوين كمُضاد للأكسدة في مستحضرات التجميل و الأطعمة و المستحضرات الصيدلانية الأخرى ، حيث يعتبر بشكل أساسي مضاداً للأكسدة المسببة للزنخ في الدهون و الزيوت و يُستخدم كذلك لمنع تخرب الفيتامينات الذوابة في الزيوت و فقدانها لفعاليتها الدوائية .
ويُستخدم أيضاً بتراكيز من ( 0.5-1% ) في المطاط الطبيعي أو الصناعي بهدف تعزيز ثبات اللون . ولهذه المادة بعض الخواص المُضادة للفيروسات ولقد استخدمت علاجياً في علاج ملأ الشفة البسيط .
التأثير على صحة الجسم
يُمتص بسرعة من القناة الهضمية ثم يُستقلب و يُطرح في البول مرتبطاً بحمض الفلوكورونيك نتيجة لعملية الأكسدة . و على الرغم من وجود بعض التقارير الفردية التي تشير إلى حدوث آثار جانبية جلدية فإن في البوتيل هيدروكسي تولوين يُعد مادة غير مخرشة و غير محسسة بالتراكيز التي يمكن أن يُستخدم بها كمضاد للأكسدة .
و لقد حدت منظمة الصحة العالمية مؤقتاً الحد اليومي المقبول به من المادة بحوالي 125ميكروغرام/كغ من وزن الجسم .
و تناول 4 غ منه فموياً يسبب إقياءً حاداً و غثياناً شديداً لكنه لا يُعد مميتاً .
LD50 (guinea pig,oral) = 6.4-12.8 g/kg
LD50 (mouse,IP) = 0.14 g/kg
LD50 (mouse,IV) = 0.18 g/kg
LD50 (mouse,oral) = 0.8-1.6 g/kg
LD50 (rat,oral) = 0.89 g/kg
سلامة الاستعمال
تختلف الاحتياطات المتبعة أثناء التعامل مع المادة باختلاف الكمية و الظروف المحيطة. و قد تكون هذه المادة مخرشة للعين و للجلد وضارة إذا تم استنشاقها . ولذا يجب التعامل معه في بيئة جيدة التهوية و يُنصح بحماية الأعين و ارتداء القفازات .
التنافرات
- يتنافر مع المؤكسدات القوية مثل البيروكسيداز .
- إن أملاح الحديد تؤدي إلى تغيير لونه كما ينقص في فعاليته .
- إن التسخين مع catalytic كميات من الحمض تسبب تخرب سريع مع تحرر غاز قابل للاشتعال هو الايزوبوتيلين .
المراجع
- المراجع العربية :
الأدوية استعمالات و محاذير ، تأليف : " آل دومينيكا موسيسيكو ، آنا دراغوي " ترجمة و إعداد الصيدلاني " موسى ياسين الجهماني " دار الحصاد ، سورية ، دمشق ، الطبعة الأولى 1995م
- المراجع الأجنبية :
- “Hand Book of Pharmaceutical excipients” Second edition Edited by “Ainely Wade” and “Paul J.Weller” 1994
- Remington’s Pharmacopeia CD. 1995
- USP CD. 1995
- Remington’s Pharmacopeia CD. 2000
- Codex
- Martindal
- Pharm Pharmacol 1994 : 46 : 618-630
- Health Safety Excessive EH 40193 CD 1993 London HMSO 1993
- The Pharmaceutical Codex, London : The Pharmaceutical Prees
- BASF Corporation Technical Literature : Kollidon grodes XL 10-1992
- BP CD 1998
- USPNF CD 1992
- ↑ KEMI – Swedish Chemicals Agency – read the 1'st of Marts 2010 on نسخة محفوظة 2011-08-11 على موقع واي باك مشين.
- ↑ 2٫0 2٫1 "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0246". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ↑ Record in the GESTIS Substance Database from the IFA