متلازمة أبير
متلازمة أبير (بالإنجليزية: Apert's syndrome) هي مرض نادر يتلازم فيه تعظم الجمجمة المبكر مع درجة معقدة وشديدة من ارتفاق الأصابع في اليدين والقدمين. تصل نسبة حدوثها إلى ما بين 1 من كل 160 ألف و1 من كل 200 ألف مولود حي.
تنسب المتلازمة إلى طبيب الأطفال الفرنسي أوجين أبير قالب:فر الذي سجل سنة 1906 تسعة مرضى مصابين بهذه المتلازمة[1].
إن الدراسة الأكبر أظهرت نسبة حدوث 1 بين 65000 ولادة مع عدم وجود تفضيل بين الجنسين.[2]
العلاج
الجراحة ضرورية لتجنّب تضرر الدماغ من جرّاء غلق الخيوط الاكليلية. على وجه الخصوص، العملية الجراحية التجميلية. LeFort III تفصل منتصف الوجه عن بقية الجمجمة من أجل إعادة وضعه في المكان الصحيح. هناك حاجة لعملية جراحية لفصل أكبر عدد ممكن من الأصابع وأصابع القدم.
المراجع
de:Apert-Syndrom en:Apert syndrome es:Síndrome de Apert fi:Apertin oireyhtymä fr:Syndrome d'Apert it:Sindrome di Apert nl:Syndroom van Apert pl:Zespół Aperta pt:Síndrome de Apert ru:Синдром Аперта sv:Aperts syndrom uk:Синдром Аперта zh:亞伯氏症