تافلارو

وافقت FDA إدارة الغذاء والدواء الأمريكية 29-10-2010 على تسويق عقار Taflaro - ceftaroline fosamil وهو مضاد حيوي حقني لعلاج البالغين المصابين بالالتهاب الرئوي البكتيري المكتسب من المجتمع community acquired bacterial pneumonia (CABP) (المكتسب من المجتمع يقصد مفهوم مخالف للمكتسب من تلوث في المشفى) والأخماج البكتيرية الحادة الجلدية وفي البنى الجلدية acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI) متضمنة أخماج المكورات الذهبية المقاومة للمتسلين MRSA.

• ويتبع الدواء زمرة السيفالوسبورينات وهي صادات حيوية نصف صنعية واسعة الطيف آلية تأثيرها بتخريب جدار البكتريا، ولها عدة أجيال وشائعة الاستخدام في علاج الأخماج.
• تم تقييم سلامة وفعالية تافلارو بأربع دراسات تجريبية من الطور الثالث (طور الدراسات البشرية) على مرضى أعمارهم من 18 فما فوق وأجريت تجربتين على الاتهاب الرئوي المكتسب من المجتمع وقورن الدواء بنظيره ceftriaxone على 1231 مريضاً، وتجربتين على الأخماج البكتيرية الجلدية الحادة وقورن الدواء بتأثير vancomycin و aztreonam على 1396 مريضاً.
• لا يجوز استخدام تافلارو عند المرضى المتحسسين على السيفالسوبرينات
• معظم الآثار الجانبية كانت الإسهال والغثيان و الطفح الجلدي.

المصدر الرئيسي

• صفحة الخبر على موقع FDA

مصادر داعمة

• الصادات ومقاومة الصادات - FDA
• ماهي المكورات الذهبية المقاومة للمتسالين MRSA
• مادة تثقيفية عن استخدام الصادات

صفحات عربية ذات صلة

• مقال سيفالوسبورين - المعرفة