سيرولوبلاسمين
قالب:PBB/1356 سيرولوبلاسمين ((بالإنجليزية: Ceruloplasmin)) شيفرته (EC 1.16.3.1 )وهو إنزيم في الجزء السائل من الدم الذي ينقل ذرات النحاس الى خلايا الكبد،[1][2][3]
وظيفته
يشارك في النقل والتنظيم في الكبد ويحتوي على 8 ذرات من النحاس . حيث أن سيرولوبلازمين يحمل حوالي 70٪ من النحاس الكلي في البلازما البشرية . والسيرولوبلاسمين يسلك النحاس الذي يعتمد على نشاط الأوكسيديز، الذي يرتبط مع أكسدة من الحديد 2 + (الحديد الحديدية) في الحديد 3 + (الحديديك الحديد)، وبالتالي يساعدة في نقل في البلازما بالتعاون مع الترانسفيرين
علم الوراثة
بعض من العلماء يعتقدون أن انخفاض الإنتاج من سيرولوبلاسمين قد يكون نتيجة لوجود عيب في قدرة الكبد على كسر النحاس. والعلاقة بين مستويات انخفاض ceruloplasmin وتراكم النحاس ليس مفهوما تماما. وبالإضافة إلى ذلك، هناك أيضا دليل على ضعف إفراز النحاس بنظام الصفراوية.سيرولوبلاسمين [4]
المراجع
- ↑ Takahashi N, Ortel TL, Putnam FW (1984). "Single-chain structure of human ceruloplasmin: the complete amino acid sequence of the whole molecule". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 81 (2): 390–4. PMC 344682
. PMID 6582496. doi:10.1073/pnas.81.2.390. Unknown parameter |month=ignored (|date=suggested) (help) - ↑ Koschinsky ML, Funk WD, van Oost BA, MacGillivray RT (1986). "Complete cDNA sequence of human preceruloplasmin". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 83 (14): 5086–90. PMC 323895. PMID 2873574. doi:10.1073/pnas.83.14.5086. Unknown parameter
|month=ignored (|date=suggested) (help) - ↑ Royle NJ, Irwin DM, Koschinsky ML, MacGillivray RT, Hamerton JL (1987). "Human genes encoding prothrombin and ceruloplasmin map to 11p11-q12 and 3q21-24, respectively". Somat. Cell Mol. Genet. 13 (3): 285–92. PMID 3474786. doi:10.1007/BF01535211. Unknown parameter
|month=ignored (|date=suggested) (help) - ↑ Scheinberg IH, Gitlin D (1952). "Deficiency of ceruloplasmin in patients with hepatolenticular degeneration (Wilson disease)". Science. 116 (3018): 484–5. PMID 12994898. doi:10.1126/science.116.3018.484. Unknown parameter
|month=ignored (|date=suggested) (help)