حمض أسيتوهيدروكساميك

حمض أسيتوهيدروكساميك

Systematic (IUPAC) name
ethanehydroxamic acid
Clinical data
AHFS/Drugs.com	Consumer Drug Information
Pregnancy cat.	?
Legal status	?
Identifiers
CAS number	546-88-3 Y
ATC code	G04BX03
PubChem	CID 1990
DrugBank	DB00551
ChemSpider	1913 Y
UNII	4RZ82L2GY5 Y
KEGG	D00220 Y
ChEBI	CHEBI:49029 Y
ChEMBL	CHEMBL734 Y
Chemical data
Formula	C2H5NO2
Mol. mass	75.0666 g/mol
SMILES O=C(NO)C
InChI InChI=1S/C2H5NO2/c1-2(4)3-5/h5H,1H3,(H,3,4) Y Key:RRUDCFGSUDOHDG-UHFFFAOYSA-N Y
Y (what is this?)  (verify)

حمض أسيتوهيدروكساميك Acetohydroxamic acid

الوصف

حمض أسيتوهيدروكساميك (AHA) هو مشتق صنعي ثابت من الهيدروكسيلامين وأسيتات الإيثيل. صيغته الجزيئية قريبة لليوريا. يوصف على أنه حمضي ضعيف, عالي الذوبان في الماء وممخلب للمعادن ولاسيما الحديد. الوزن الجزيئي 75.068. له pKa تقدر ب 9.32 ودرجة انصهار 89-91° C. هو مثبط لليورياز, يتواجد بشكل مضغوطات 250ملغ.

الصيدلة السريرية

يثبط ال AHA أنزيم اليورياز الجرثومي بشكل عكوس, وبالتالي يثبط حلمهة اليوريا وإنتاج الأمونيا في بول المصابين ب urea-splitting organisms. إن خفض مستوى اليوريا والpH يعزز من فاعلية العوامل المضادة للبكتيريا والسماح بزيادة معدل الشفاء من الإصابات.

يمتص AHA جيدا من الجهاز الهضمي بعد تناوله عن طريق الفم؛ تظهر قمة مستويات الدم من 0،25-1 ساعة بعد الجرعة. يتوزع في أنحاء الجسم عن طريق ماءه ومن غير المعروف ارتباطه بأي نوع من الأنسجة. AHA يتمخلب مع الحديد الغذائي داخل القناة الهضمية. قد يتداخل الفعل هذا مع امتصاص ال AHA ومع الحديد. ينبغي أن يعالج فقر الدم ناقص الصباغ المصاحب بالحديد المعطى عن طريق العضل.

في القوارض, مصير مستقلب الAHA معروف جيدا, 55% يطرح عن طريق البول بشكل غير متغير. 25% يطرح بشكل أسيتاميد أو أسيتات, 7% يطرح عن طريق الرئات بشكل ثاني أوكسد الكربون. أقل من 1% يطرح في البراز. تقريا 5% من الجرعة المعطاة تعد مفقودة.

في القوارض، يُظهر AHA تغيراً في الحركية الدوائية متعلقاً بالجرعة؛ بزيادة الجرعة يكون هناك زيادة في نصف العمر وزيادة في النسبة المئوية للجرعة المُدخلة التي تُستعاد في البول كـ AHA غير متغير.

تكون الحركية الدوائية عند الإنسان مماثلة بشكل عام للقوارض بما في ذلك الزيادة في نصف العمر المتعلقة بالجرعة، لكنها لا توصف كما عند القوارض. يتم طرح (36-65%) من الجرعة الفموية بشكل غير متغير في البول.

إن الـ AHA غير المتغير في البول هو الذي يعطي التأثير العلاجي، لكن تركيز AHA المحدد الضروري لتثبيط اليورياز غير موصوف بشكل كامل.

ويمكن الحصول على فوائد علاجية من تركيزات منخفضة تصل إلى 8 ميكروغرام / مل، ومن المتوقع تركيزات أعلى (أي 30 ميكروغرام / مل) لتوفير تثبيط أكثر اكتمالا لليورياز. نصف عمر AHAالبلازمي حوالي 5-10 ساعات في المرضى مع وظيفة كلى طبيعية ويستغرق وقتا طويلا في المرضى الذين يعانون من انخفاض في وظائف الكلى.

تم تقييم حمض أسيتوهيدروكساميك سريرياً عند المرضى الذين يعانون من الإصابات البولية المجزئة لليوريا، وكثيراً ما يكون مصحوباً بمرض الحصى الستروفيتية، التي كانت معنّدة على الأشكال الأخرى من التدابير الطبية والجراحية. في هذه التجارب السريرية، قام AHA بخفض الأمونيا البولي المرتفع بشكل مرضي ومستويات الـ pH التي تنتج من حلمهة اليوريا بأنزيم اليورياز.

لا يحمضن AHA البول بشكل مباشر ولا يملك تأثير مضاد جرثومي مباشر. وتمت الإشارة إلى الفائدة من تقليل مستوى الأمونيا وإنقاص الـ pH البولي في تجربة سريرية وحيدة (لم تُكرّر بعد) وفيها تثبيط اليورياز: 1) سمح بعلاج مضاد للجراثيم ناجح لإصابات البروتيوس المجزئ لليوريا بعد الاستئصال الجراحي للحصى الستروفيتية عند المرضى الذين لم يُشفوا لثلاثة أشهر من العلاج المضاد الجرثومي لوحده، 2) خفض معدل النمو الحصوي عند المرضى الذين لم يكونوا مرشحين لاستئصال جراحي للحصى.

الاستطبابات والاستعمال

يوصف حمض أسيتوهيدروكساميك كعلاج مساعد في المرضى الذين يعانون من عدوى المسالك البولية بالبكتريا القادرة على شطر اليوريا المزمنة. ويهدف AHA لتقليل الأمونيا البولية والقلوية، ولكنه لا ينبغي أن يستخدم بدلا من العلاج الجراحي (للمرضى الذين يعانون من الحصى) أو العلاجات المضادة للميكروبات.

العلاج طويل الأمد بال AHA قد يكون له ما يبرره للحفاظ على تثبيط اليورياز طالما العدوى بالجراثيم القادرة على شطر اليوريا موجودة. تجربة ال AHA لا تتجاوز ال 7 سنوات. ينبغي توزيع حزمة ادخال المريض إلى المرضى الذين يأخذون ال AHA.

مضادات الاستطباب

لا ينبغي أن يستخدم حمض أسيتوهيدروكساميك عند:

1. المرضى الذين حالتهم الفيزيائية أو مرضهم قابل للتعديل بالجراحة النهائية والعوامل المضادة للجراثيم المناسبة.
2. المرضى الذين لديهم بول مصاب بكائنات حية غير منتجةلليوياز.
3. المرضى المصابين بالتهاب مسالك بولية يمكن التحكم به بعوامل مضادة للجراثيم خاصة نوعية الاستنبات.
4. المرضى الذين لديهم وظيفة كلوية ضعيفة (مستوى الكرياتينين المصلي أكثر من ٢.٥ ملغ/دسل و/أو تصفية الكرياتينين أقل من ٢٠ مل/ دقيقة.)
5. المرضى النساء اللواتي لم يثبتن الطريقة المرضية لمنع الحمل.
6. المرضى الحوامل.

قد يسبب حمض أسيتوهيدروكساميك ضررا على الجنين عندما يعطى للمرأة الحامل. يملك ال AHA قدرة ماسخة (المتخلّفين و / أو تعجّر الساق الخلفية في جرعة 750 ملغ / كغ وما فوق واختراج الدماغ والتهاب الدماغ في جرعة 1،500 ملغ / كلغ) وذلك عندما تعطى للفئران في الغشاء البريتواني. إن AHA مضاد استطباب في النساء الحوامل أو اللواتي قد تصبحن حواملا.

إذا استخدم هذا الدواء خلال الحمل أو إذا أصبحت المريضة حاملأ خلال تناول هذا الدواء.فإنه يجب إعلام المريضة بالمخاطر المحتملة على الجنين.

تحذيرات

حدث فقر دم انحلالي سلبي كومبس في المرضى الذين يتناولون الـAHA. لازَمَ اضطراب الجهاز الهضمي الذي يتميز بالغثيان، الإقياء، فقدان الشهية والشعور بالتوعك المعمم أكثر الأشكال حدةً من فقر الدم الانحلالي. حوالي 15 % من المرضى الذين يتناولون الـ AHA كان لديهم فقط الموجودات المخبرية لفقر الدم. ومع ذلك، معظم المرضى طوّروا كثرة الشبكيات بشكل معتدل.

وقد عادت ردود الفعل غير المرغوب بها إلى الطبيعي بعد وقف العلاج. يُنصح بتعداد الدم الكامل، بما في ذلك تعداد الشبكيات بعد أسبوعين من العلاج. إذا كان تعداد الشبكيات يتجاوز الـ 6%، يجب أن تُعتمد جرعة مخفضة. يُنصح بتعداد الدم الكامل و تعداد الشبكيات على فترات ثلاثة أشهر لمدة العلاج.

احتياطات

عام

تأثيرات الدموية: لقد تم تثبيط نقي العظم (الكريات البيض، فقر الدم، وقلة الصفيحات thrombocytopenia) في حيوانات التجربة عند تلقي جرعات كبيرة من AHA، ولكن لم يشاهد ذلك في الإنسان حتى الآن. AHA هو مثبط معروف لاصطناع الحمض النووي الدنا وممخلب أيضا للمعادن ولا سيما الحديد.

التأثير الكابح في نقي العظم غالبا ما له علاقة بقدرته على تثبيط اصطناع الدنا, ولكن يمكن أن يكون فقر الدم مرتبط أيضا باستنفاذ مخازن الحديد. حتى اليوم, كان الأثر السريري الملاحظ هو انحلال الدم, مع انخفاض في خلايا الدم الحمراء والهيموغلوبين والهيماتوكريت. لم يتم ملاحظة أي شذوذ في الصفيحات الدموية أو خلايا الدم البيضاء. ومع ذلك, ينصح بالمراقبة السريرية للكريات البيضاء والصفيحات.

مراقبة وظائف الكبد

لم يتم الإبلاغ عن شذوذ في وظائف الكبد حتى الآن. ومع ذلك، تسبب مشتق كلورو البنزين من حمض أسيتوهيدروكساميك ضعف ملحوظ في الكبد وذلك في دراسة غير ذات صلة. ولذلك، فمن المستحسن إجراء مراقبة وثيقة لوظائف الكبد.

الاستخدام في المرضى الذين يعانون من القصور الكلوي: بما أن طريق الإطراح الأولي للAHA يتم عن طريق الكلى، ينبغي أن مراقبة المرضى الذين يعانون من ضعف كبير في وظيفة الكلى عن كثب، وربما تكون هناك حاجة لتخفيض الجرعة اليومية لتفادي تراكم الدواء الزائد.

المصدر

http://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=6660b616-a82d-9109-19ce-2bdf9747acea