الفرق بين المراجعتين لصفحة: «إيلاستين»
ط (مراجعة واحدة) |
(لا فرق)
|
المراجعة الحالية بتاريخ 17:55، 1 نوفمبر 2013
قالب:PBB/2006 إيلاستين(بالإنجليزية: Elastin) هو بروتين يقع في الأنسجة الضامة التي هي مرنة أساسا, ويسمح للعديد من الأنسجة في الجسم إلى استئناف شكلها بعد تمتدها أو تلفها.[1] والإيلاستين يساعد البشرة على العودة إلى موقعها الأصلي عندما يتم تتعرض لتلف أو تغير عرضي . ويعتبر الإيلاستين هو أيضا مهم في عمل الأنسجة الحاملة في أجسام الفقاريات وتستخدم في الأماكن التي تحتاج إلى طاقة ميكانيكية ليتم تخزينها. في البشر، والإيلاستين بروتين سكري صلب أصفر، يشكل جزءا أساسيا من النسيج الضام المرن، وهو هش عندما يجف، ولكنه لين ومرن عندما يكون رطباً، ويكون ملفوف بشكل عشوائي عبر وصلات ليشكل الألياف المرنة التي تكون النسيج، مثل الكولاجين الذي يتكون من الأحماض الأمينية بنسبة 30 ? ومن الغليسين ومحتوى عالي من البرولين، والرابط المتقاطع يعتمد على تشكل الحمض الأميني الديزموزين من أربع مجموعات من الحمض الأميني الليزين الجانبي، وخصائصه الميكانيكية تنخفض مع التقدم بالعمر.
الوظيفة
يتم ترميز هذا الجين بترميز البروتين الذي هو واحد من عنصرين من الألياف المرنة. والبروتين المشفرة غنية في مسعور الأحماض الأمينية مثل الجلايسين و البرولين ، والتي تشكل المناطق مسعور المحمول تحدها crosslinks بين مخلفات الليسين . [2] اسم آخر لل الإيلاستين هو طليعة الإيلاستين. [2] إن وصف اضطراب هذا البروتين يتسق مع آلية يحركها نكص المرونة. والخلاصة أن أي اضطراب متعلق بالتكوين هي ميزة تأسيسية لوظيفة هيكل الإيلاستين .</ref> .[3]
المراجع
- ↑ Curran ME, Atkinson DL, Ewart AK, Morris CA, Leppert MF, Keating MT (1993). "The elastin gene is disrupted by a translocation associated with supravalvular aortic stenosis". Cell. 73 (1): 159–68. PMID 8096434. doi:10.1016/0092-8674(93)90168-P. Unknown parameter
|month=ignored (|date=suggested) (help) - ↑ 2٫0 2٫1 "Entrez Gene: elastin".
- ↑ Lisa D Muiznieks, Anthony S Weiss and Fred W Keeley (2010). "Structural disorder and dynamics of elastin.". Biochem Cell Biol. 88 (2): 239–50. PMID 20453927. doi:10.1139/o09-161.
وصلات اضافية
- Elastin at the US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
- قالب:BUHistology
- GeneReviews/NIH/NCBI/UW entry on Williams or Williams-Beuren Syndrome
- The Elastin Protein
- Microfibril