الفرق بين المراجعتين لصفحة: «عامل معجل للبلى»
ط (مراجعة واحدة) |
(لا فرق)
|
المراجعة الحالية بتاريخ 17:54، 1 نوفمبر 2013
 |
هذه المقالة يتيمة إذ لا تصل إليها مقالة أخرى. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها. (مايو_2013) |
العامل المتمم المُعَجِّلُ للبلى (في كرات الدم الحمراء)، ويُعْرَفُ أيضًا بالاختصارات (CD55) أو (DAF)، هو عبارةٌ عن بروتين يتم ترميزه داخل جسم الإنسان، بالمُوَرِّثَة (CD55).[1]
ويُعد العامل المعجل للبلى بروتينًا غشائيًّا يتكون من سبعين كيلو دالتون ويقوم بتنظيم جملة المتممة الموجودة على سطح الخلية، حيث يمنع تجمع المركب (C3bBb) (وهو الإنزيم المُحَوِل سي3 (C3) للممر البديل)، أو يُسرع من تفكيك تَجمُع الإنزيمات المحولة والتي بدورها تعرقل تَكَوُن معقد الهجـوم الغشائي وهو مركبٌ قادرٌ على مهاجمـة العامل المسبب للمرض وتخريبه.
ويتم توزيع البروتين السكريّ على نطاقٍ واسعٍ بين الخلايا المكونة للدم والخلايا غير المكونة للدم، كذلك يُعد بمثابة العامل المحدد لنظام "كرومر" لفئات الدم.
علم الأمراض (الباثولوجيا)
لا يتم التعبير عن مورثة العامل المعجل للبلى على خلايا الدم الحمراء عند الإصابة بمرض البيلة الهيمُغلوبينية الانتيابية الليلية من النوع الثالث (غير طبيعي بشكلٍ ملحوظ)، هذا بالإضافة إلى غياب بروتين "البروتكتين" (CD59) يؤدي إلى الإصابة بهذا المرض الذي ينتج عنه فقر الدم الانحلالي داخل الأوعية الدموية.
الأمراض المعدية
تستخدم بعض الفيروسات الكوكساكية وكذلك الفيروسات المعوية الأخرى العامل المعجل للبلى كمستقبلٍ لها، [2] وقد تم اختبار المأشوب الذوّاب المُكَوَن من العامل المعجل للبلى والشدفة المتبلورة (DAF-Fc) على الفئران باعتباره مضادًا فيروسيًا معويًّا يُعالج تلف القلب، [3] ومع ذلك، فإنَّ الفيروسات المعوية للإنسان التي تم اختبارها ترتبط بشكلٍ أكبر بالعامل المعجل للبلى الخاص بالجسم البشري أكثر من العامل المعجل للبلى الخاص بالفئران أو الجرذان، كذلك فإنَّ الفيروسات الإيكُوِيَّة والفيروسات الكوكساكية من الفئة "ب" (B)، والتي تستخدم العامل المعجل للبلى في الإنسان كمستقبلٍ، لا ترتبط بنظائر العامل المعجل للبلى في القوارض، [4] ولم يتم بعد اختبار المأشوب (DAF-Fc) على البشر.
انظر أيضًا
المراجع
- ↑ Medof ME, Lublin DM, Holers VM, Ayers DJ, Getty RR, Leykam JF, Atkinson JP, Tykocinski ML (1987). "Cloning and characterization of cDNAs encoding the complete sequence of decay-accelerating factor of human complement". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 84 (7): 2007–11. PMC 304572
. PMID 2436222. doi:10.1073/pnas.84.7.2007. Unknown parameter |month=ignored (|date=suggested) (help) - ↑ Karnauchow TM, Tolson DL, Harrison BA, Altman E, Lublin DM, Dimock K (1996). "The HeLa cell receptor for enterovirus 70 is decay-accelerating factor (CD55)". J. Virol. 70 (8): 5143–52. PMC 190469. PMID 8764022. Unknown parameter
|month=ignored (|date=suggested) (help) - ↑ Yanagawa B, Spiller OB, Choy J, Luo H, Cheung P, Zhang HM, Goodfellow IG, Evans DJ, Suarez A, Yang D, McManus BM (2003). "Coxsackievirus B3-associated myocardial pathology and viral load reduced by recombinant soluble human decay-accelerating factor in mice". Lab. Invest. 83 (1): 75–85. PMID 12533688. Unknown parameter
|month=ignored (|date=suggested) (help) - ↑ Spiller OB, Goodfellow IG, Evans DJ, Almond JW, Morgan BP (2000). "Echoviruses and coxsackie B viruses that use human decay-accelerating factor (DAF) as a receptor do not bind the rodent analogues of DAF". J. Infect. Dis. 181 (1): 340–3. PMID 10608785. doi:10.1086/315210. Unknown parameter
|month=ignored (|date=suggested) (help)
وصلات خارجية
- Decay-Accelerating Factor at the US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
- Cromer blood group system at BGMUT Blood Group Antigen Gene Mutation Database at NCBI, NIH