الفرق بين المراجعتين لصفحة: «أرباكلوفن بلاكاربيل»
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
كنان الطرح (نقاش | مساهمات) لا ملخص تعديل |
كنان الطرح (نقاش | مساهمات) طلا ملخص تعديل |
||
| سطر 54: | سطر 54: | ||
| StdInChIKey = | | StdInChIKey = | ||
}} | }} | ||
'''أرباكلوفن بلاكاربيل''' ( المعروف أيضاً بـ XP19986 ) هو طليعة دواء غير مألوفة لـ [[باكلوفن]] المُيمّن R-baclofen. يمتلك أرباكلوفن بلاكاربيل ملف حركية دوائية ملائم أكثر من ال[[باكلوفن]] ، مع تأرجحات أقل في مستويات الدواء في البلازما. تم تطويره كعلاج محتمل لمرضى [[قلس مريئي|القلس المعدي المريئي]] و فرط التوتر التشنجي المُسبب ب[[تصلب لويحي|التصلب اللويحي]] ، على كل حال، في شهر أيار عام 2013 فإن شركة XenoPort أعلنت عن إنتهاء التطوير بسبب النتائج غير الناجحة في الطور الثالث من التجارب السريرية. | '''أرباكلوفن بلاكاربيل (Arbaclofen placarbil)''' ( المعروف أيضاً بـ XP19986 ) هو طليعة دواء غير مألوفة لـ [[باكلوفن]] المُيمّن R-baclofen. يمتلك أرباكلوفن بلاكاربيل ملف حركية دوائية ملائم أكثر من ال[[باكلوفن]] ، مع تأرجحات أقل في مستويات الدواء في البلازما. تم تطويره كعلاج محتمل لمرضى [[قلس مريئي|القلس المعدي المريئي]] و فرط التوتر التشنجي المُسبب ب[[تصلب لويحي|التصلب اللويحي]] ، على كل حال، في شهر أيار عام 2013 فإن شركة XenoPort أعلنت عن إنتهاء التطوير بسبب النتائج غير الناجحة في الطور الثالث من التجارب السريرية. | ||
==المصدر | |||
==المصدر== | |||
https://en.wikipedia.org/wiki/Arbaclofen_placarbil | https://en.wikipedia.org/wiki/Arbaclofen_placarbil | ||
المراجعة الحالية بتاريخ 13:33، 17 أكتوبر 2013
| |
|---|---|
| Systematic (IUPAC) name | |
| (3R)-3-(4-chlorophenyl)-4-[[[(1S)-2-methyl-1-[(2-methylpropanoyl)oxy]propoxy]carbonyl]amino]butanoic acid | |
| Clinical data | |
| Pregnancy cat. | ? |
| Legal status | ? |
| Identifiers | |
| CAS number | 847353-30-4 |
| ATC code | ? |
| PubChem | CID 96025544 |
| KEGG | D08861 
|
| Chemical data | |
| Formula | C19H26ClNO6 |
| Mol. mass | 399.86 g/mol |
| |
أرباكلوفن بلاكاربيل (Arbaclofen placarbil) ( المعروف أيضاً بـ XP19986 ) هو طليعة دواء غير مألوفة لـ باكلوفن المُيمّن R-baclofen. يمتلك أرباكلوفن بلاكاربيل ملف حركية دوائية ملائم أكثر من الباكلوفن ، مع تأرجحات أقل في مستويات الدواء في البلازما. تم تطويره كعلاج محتمل لمرضى القلس المعدي المريئي و فرط التوتر التشنجي المُسبب بالتصلب اللويحي ، على كل حال، في شهر أيار عام 2013 فإن شركة XenoPort أعلنت عن إنتهاء التطوير بسبب النتائج غير الناجحة في الطور الثالث من التجارب السريرية.