الفرق بين المراجعتين لصفحة: «أوكسيتورون»
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
(أنشأ الصفحة ب'{{Drugbox | verifiedrevid = 444750715 | IUPAC_name = (3''Z'')-3-[1]benzofuro[3,2-''c''][1]benzoxepin-6(12''H'')-ylidene-''N,N''-dimethylpropan-1-amine | image = Oxetoron...') |
لا ملخص تعديل |
||
| سطر 50: | سطر 50: | ||
}} | }} | ||
على شكل أوكسيترون فومارات (USAN) (الأسماء التجارية نوسرتون، أوكسيديكس)، هو مضاد للسيروتونين، مضاد للهيستامين، وحاجب لألفا يستخدم كعقار مضاد للشقيقة.<ref name="GanellinTriggle1996">{{cite book|author1=C.R. Ganellin|author2=David J. Triggle|title=Dictionary of Pharmacological Agents|url=https://books.google.com/books?id=A0THacd46ZsC&pg=PA1493|date=21 November 1996|publisher=CRC Press|isbn=978-0-412-46630-4|pages=1493–}}</ref><ref name="Publishing2013">{{cite book|author=William Andrew Publishing|title=Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 3rd Edition|url=https://books.google.com/books?id=_J2ti4EkYpkC&pg=PA2935-IA131|date=22 October 2013|publisher=Elsevier|isbn=978-0-8155-1856-3|pages=2935–}}</ref><ref name="BoxtelSantoso2008">{{cite book|author1=C.J. van Boxtel|author2=B. Santoso|author3=I.R. Edwards|title=Drug Benefits and Risks: International Textbook of Clinical Pharmacology - Revised 2nd Edition|url=https://books.google.com/books?id=idbvAgAAQBAJ&pg=PA699|date=6 August 2008|publisher=IOS Press|isbn=978-1-60750-345-3|pages=699–}}</ref><ref name="pmid11139754">{{cite journal |author=Massiou H |title=[Prophylactic treatments of migraine] |language=French |journal=Rev. Neurol. (Paris) |volume=156 Suppl 4 |issue= |pages=4S79–86 |year=2000 |pmid=11139754 |doi= |url=http://www.masson.fr/masson/79997}}</ref> | على شكل أوكسيترون فومارات (USAN) (الأسماء التجارية نوسرتون، أوكسيديكس)، هو مضاد للسيروتونين، مضاد للهيستامين، وحاجب لألفا يستخدم كعقار مضاد للشقيقة.<ref name="GanellinTriggle1996">{{cite book|author1=C.R. Ganellin|author2=David J. Triggle|title=Dictionary of Pharmacological Agents|url=https://books.google.com/books?id=A0THacd46ZsC&pg=PA1493|date=21 November 1996|publisher=CRC Press|isbn=978-0-412-46630-4|pages=1493–}}</ref><ref name="Publishing2013">{{cite book|author=William Andrew Publishing|title=Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 3rd Edition|url=https://books.google.com/books?id=_J2ti4EkYpkC&pg=PA2935-IA131|date=22 October 2013|publisher=Elsevier|isbn=978-0-8155-1856-3|pages=2935–}}</ref><ref name="BoxtelSantoso2008">{{cite book|author1=C.J. van Boxtel|author2=B. Santoso|author3=I.R. Edwards|title=Drug Benefits and Risks: International Textbook of Clinical Pharmacology - Revised 2nd Edition|url=https://books.google.com/books?id=idbvAgAAQBAJ&pg=PA699|date=6 August 2008|publisher=IOS Press|isbn=978-1-60750-345-3|pages=699–}}</ref><ref name="pmid11139754">{{cite journal |author=Massiou H |title=[Prophylactic treatments of migraine] |language=French |journal=Rev. Neurol. (Paris) |volume=156 Suppl 4 |issue= |pages=4S79–86 |year=2000 |pmid=11139754 |doi= |url=http://www.masson.fr/masson/79997}}</ref> | ||
| سطر 65: | سطر 59: | ||
{{ثبت المراجع}} | {{ثبت المراجع}} | ||
{{مستحضرات معالجة الشقيقة}} | {{مستحضرات معالجة الشقيقة}} | ||
مراجعة 12:23، 12 نوفمبر 2017
| |
|---|---|
| |
| Systematic (IUPAC) name | |
| (3Z)-3-[1]benzofuro[3,2-c][1]benzoxepin-6(12H)-ylidene-N,N-dimethylpropan-1-amine | |
| Clinical data | |
| AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
| Pregnancy cat. | ? |
| Legal status | ? |
| Identifiers | |
| CAS number | 26020-55-3 
|
| ATC code | N02CX06 |
| PubChem | CID 6436540 |
| ChemSpider | 21173074 |
| UNII | T3XOS33TIQ
|
| KEGG | D08312
|
| Chemical data | |
| Formula | C21H21NO2 |
| Mol. mass | 319.40 g/mol |
| |
| |
 (what is this?) (verify) | |
على شكل أوكسيترون فومارات (USAN) (الأسماء التجارية نوسرتون، أوكسيديكس)، هو مضاد للسيروتونين، مضاد للهيستامين، وحاجب لألفا يستخدم كعقار مضاد للشقيقة.[1][2][3][4]
وقد لوحظ ارتباطه فرط برولاكتين الدم.[5]
مصادر
- ↑ C.R. Ganellin; David J. Triggle (21 November 1996). Dictionary of Pharmacological Agents. CRC Press. pp. 1493–. ISBN 978-0-412-46630-4.
- ↑ William Andrew Publishing (22 October 2013). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 3rd Edition. Elsevier. pp. 2935–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
- ↑ C.J. van Boxtel; B. Santoso; I.R. Edwards (6 August 2008). Drug Benefits and Risks: International Textbook of Clinical Pharmacology - Revised 2nd Edition. IOS Press. pp. 699–. ISBN 978-1-60750-345-3.
- ↑ Massiou H (2000). "[Prophylactic treatments of migraine]". Rev. Neurol. (Paris) (in French). 156 Suppl 4: 4S79–86. PMID 11139754.
- ↑ Pradalier A (December 1996). "Hyperprolactinaemia and depression induced by oxetorone". Cephalalgia. 16 (8): 560–1. PMID 8980859. doi:10.1046/j.1468-2982.1996.1608560.x.