الفرق بين المراجعتين لصفحة: «ايمامكتين»
Alaa hasaki (نقاش | مساهمات) (أنشأ الصفحة ب' {{Chembox | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 443723170 | ImageFile = Emamectins.png | ImageSize = 250px | ImageAlt = | IUPACName = | OtherNames = 4′&prim...') |
كنان الطرح (نقاش | مساهمات) لا ملخص تعديل |
||
سطر 46: | سطر 46: | ||
==علم السموم والاستقلاب:== | ==علم السموم والاستقلاب:== | ||
يعمل ايمامكتين كمفعّل لقنوات الكلور عبر الارتباط بمستقبل حمض غاما امينوبوتيريك (GABA) وقنوات الكلور ذات بوابات الغلوتامات معطّلةً الإشارات العصبية عند المفصليات.يحفّز المركب تحرر غابا من المشابك بين الخلايا العصبية وبينما يزيد أيضاً من ألفة غابا لمستقبلاتها على الغشاء بعد الموصل للخلايا العضلية عند الحشرات والمفصليات. ويزيد الارتباط الأقوى لغابا من نفاذية الخلايا لشوارد الكلور ضمن الخلية بسبب درجة التركيز منخفضة الضغط. ولذا ينخفض النقل العصبي بوساطة فرط الاستقطاب الناتج وبوساطة إزالة التنبيغ. | يعمل ايمامكتين كمفعّل لقنوات الكلور عبر الارتباط بمستقبل حمض غاما امينوبوتيريك (GABA) وقنوات الكلور ذات بوابات الغلوتامات معطّلةً الإشارات العصبية عند المفصليات.يحفّز المركب تحرر غابا من المشابك بين الخلايا العصبية وبينما يزيد أيضاً من ألفة غابا لمستقبلاتها على الغشاء بعد الموصل للخلايا العضلية عند الحشرات والمفصليات. ويزيد الارتباط الأقوى لغابا من نفاذية الخلايا لشوارد الكلور ضمن الخلية بسبب درجة التركيز منخفضة الضغط. ولذا ينخفض النقل العصبي بوساطة فرط الاستقطاب الناتج وبوساطة إزالة التنبيغ. | ||
==المصدر:== | ==المصدر:== | ||
https://en.wikipedia.org/wiki/Emamectin | https://en.wikipedia.org/wiki/Emamectin | ||
{{طاردات الديدان}} | |||
[[تصنيف:أدوية]] | |||
[[تصنيف:موسوعة الأدوية]] | |||
[[تصنيف:طاردات الديدان]] | |||
[[تصنيف:مضادات الطفيليات]] |
المراجعة الحالية بتاريخ 07:11، 11 ديسمبر 2015
ايمامكتين | |
---|---|
ملف:Emamectins.png | |
Other names 4′′-Deoxy-4′′-epi-methylaminoavermectin B1; Epimethylamino-4′′-deoxyavermectin; MK 243; EMA; GWN 1972 | |
المعرفات | |
رقم CAS | |
UNII | 8C43B81H4W |
RTECS number | CL1203005 |
كود ATC | P54 |
Jmol-3D images | Image 1 |
| |
الخصائص | |
الصيغة الجزيئية | C49H75NO13 |
كتلة مولية | 886.05 g mol-1 |
المظهر | White or faintly yellow powder |
نقطة الانصهار |
141 to 146 °C, خطأ في التعبير: كلمة لم نتعرف عليها «to». K, خطأ في التعبير: كلمة لم نتعرف عليها «to». °F |
قابلية الذوبان في الماء | 30-50 ppm (pH 7) |
المخاطر | |
R-phrases | R25 R36 R50 R57 R58 |
S-phrases | S26 S36 S45 S60 S61 |
NFPA 704 | |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) |
ايمايكتين هو المشتق 4"-ديوكسي-4"ميتل امينو من أبامكتين ، يحضر عادةً على شكل ملح حمض البنزوئيك، ايمامكتين بنزوات، والذي هو عبارة عن مسحوق أبيض أو أصفر قليلاً. يستخدم ايمامكتين بشكل واسع في الولايات المتحدة وكندا كمبيد حشري نظراً لخصائصه المفعلة لقنوات الكلورايد.
الاستخدامات:
يستخدم ايمامكتين بشكل واسع للسيطرة على حرشفيات الأجنحة الضارة (وهي رتبة من الحشرات تتضمن الفراشات، العث) في المنتجات الزراعية في الولايات المتحدة، اليابان، كندا, وحديثاَ في تايوان. إن معدل التطبيق المنخفض المحتاج من المادة الفعالة (~6 غ/فدان) والطيف الواسع للفعالية كمبيد للحشرات أعطى ايمامكتين شعبية مهمة لدى المزارعين.
علم السموم والاستقلاب:
يعمل ايمامكتين كمفعّل لقنوات الكلور عبر الارتباط بمستقبل حمض غاما امينوبوتيريك (GABA) وقنوات الكلور ذات بوابات الغلوتامات معطّلةً الإشارات العصبية عند المفصليات.يحفّز المركب تحرر غابا من المشابك بين الخلايا العصبية وبينما يزيد أيضاً من ألفة غابا لمستقبلاتها على الغشاء بعد الموصل للخلايا العضلية عند الحشرات والمفصليات. ويزيد الارتباط الأقوى لغابا من نفاذية الخلايا لشوارد الكلور ضمن الخلية بسبب درجة التركيز منخفضة الضغط. ولذا ينخفض النقل العصبي بوساطة فرط الاستقطاب الناتج وبوساطة إزالة التنبيغ.