الفرق بين المراجعتين لصفحة: «نيبيروتيدين»
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
سلام المجذوب (نقاش | مساهمات) (أنشأ الصفحة ب''''نيبيروتيدين Niperotidine''' هو مضاهئ هيستامين انتقائي للنوع الفرعي H<sub>2</>. [[ملف:280px-Niperotidine.png|تصغير...') |
كنان الطرح (نقاش | مساهمات) لا ملخص تعديل |
||
| (مراجعتان متوسطتان بواسطة مستخدم واحد آخر غير معروضتين) | |||
| سطر 1: | سطر 1: | ||
'''نيبيروتيدين Niperotidine''' هو مضاهئ هيستامين انتقائي للنوع الفرعي H<sub>2</>. | {{chembox | ||
| English = Niperotidine | |||
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}} | |||
| UNII = 12JBD7U72K | |||
| verifiedrevid = 444599209 | |||
|ImageFile=Niperotidine.png | |||
|ImageSize=280px | |||
|IUPACName=(''Z'')-''N''-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-''N'''-{2[({5-[(dimethylamino)methyl]-2-furyl}methyl)thio]ethyl}-2-nitroethylene-1,1-diamine | |||
|OtherNames= | |||
|Section1={{Chembox Identifiers | |||
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|??}} | |||
| CASNo=84845-75-0 | |||
| PubChem=3033952 | |||
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}} | |||
| KEGG = D07072 | |||
| ChEMBL = 1909284 | |||
| SMILES=CN(C)CC1=CC=C(O1)CSCCNC(=C[N+](=O)[O-])NCC2=CC3=C(C=C2)OCO3 | |||
| MeSHName=Niperotidine | |||
| ATCCode_prefix = A02 | |||
| ATCCode_suffix = BA05 | |||
}} | |||
|Section2={{Chembox Properties | |||
| Formula=C<sub>20</sub>H<sub>26</sub>N<sub>4</sub>O<sub>5</sub>S | |||
| MolarMass=434.50924 | |||
| Appearance= | |||
| Density= | |||
| MeltingPt= | |||
| BoilingPt= | |||
| Solubility= | |||
}} | |||
|Section3={{Chembox Hazards | |||
| MainHazards= | |||
| FlashPt= | |||
| Autoignition= | |||
}} | |||
}} | |||
'''نيبيروتيدين Niperotidine''' هو مضاهئ هيستامين انتقائي للنوع الفرعي H<sub>2</sub>. | |||
==الصيغة الكيميائية== | ==الصيغة الكيميائية== | ||
| سطر 13: | سطر 46: | ||
==التأثيرات الضائرة== | ==التأثيرات الضائرة== | ||
*المستحضرات المضادة للحموضة مثل | *المستحضرات المضادة للحموضة مثل نيبيروتيدين تكبح الحمض المتواسط لتحطيم ال[[بروتين]]ات, وهذا قد يؤدي إلى ارتفاع خطير في الحساسية تجاه الطعام أوالدواء. | ||
*هذا يحدث بسبب ال[[بروتين]]ات غير المهضومة التي تنتقل إلى السبيل المعدي المعوي وبالتالي يحدث التحسس. إنه من غير المعروف إذا ما كان سيحدث هذا الفعل التحسسي مع الاستخدام المطول فقط أم مع الاستخدام قصير الأمد أيضا. | *هذا يحدث بسبب ال[[بروتين]]ات غير المهضومة التي تنتقل إلى السبيل المعدي المعوي وبالتالي يحدث التحسس. إنه من غير المعروف إذا ما كان سيحدث هذا الفعل التحسسي مع الاستخدام المطول فقط أم مع الاستخدام قصير الأمد أيضا. | ||
==المصدر== | ==المصدر== | ||
المراجعة الحالية بتاريخ 16:15، 2 أغسطس 2013
| نيبيروتيدين | |
|---|---|
| |
(Z)-N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-N'-{2[({5-[(dimethylamino)methyl]-2-furyl}methyl)thio]ethyl}-2-nitroethylene-1,1-diamine | |
| المعرفات | |
| رقم CAS | |
| بوبكيم (PubChem) | |
| KEGG | D07072 |
| MeSH | |
| ChEMBL | CHEMBL1909284 |
| كود ATC | A02 |
| Jmol-3D images | Image 1 |
| |
| الخصائص | |
| صيغة جزيئية | C20H26N4O5S |
| الكتلة المولية | 434.50924 |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
نيبيروتيدين Niperotidine هو مضاهئ هيستامين انتقائي للنوع الفرعي H2.
الصيغة الكيميائية
C20H26N4O5S
الاستخدام
تم تجربته كعلاج لحموضة المعدة المفرطة, لكنه سحب بعد أن أجري تجارب على الإنسان وتبين أنه يسبب ضرر في الكبد.
التأثيرات الضائرة
- المستحضرات المضادة للحموضة مثل نيبيروتيدين تكبح الحمض المتواسط لتحطيم البروتينات, وهذا قد يؤدي إلى ارتفاع خطير في الحساسية تجاه الطعام أوالدواء.
- هذا يحدث بسبب البروتينات غير المهضومة التي تنتقل إلى السبيل المعدي المعوي وبالتالي يحدث التحسس. إنه من غير المعروف إذا ما كان سيحدث هذا الفعل التحسسي مع الاستخدام المطول فقط أم مع الاستخدام قصير الأمد أيضا.
المصدر
http://en.wikipedia.org/wiki/Niperotidine
