الفرق بين المراجعتين لصفحة: «غليسين»

من موسوعة العلوم العربية
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
(أنشأ الصفحة ب'حمض ألفا أمينو خليك، وهو أبسط حمض أميني والمركب العام للبروتينات. ويتم تركيبه في جسم الإنسان...')
 
 
(مراجعة متوسطة واحدة بواسطة نفس المستخدم غير معروضة)
سطر 1: سطر 1:
حمض ألفا أمينو خليك، وهو أبسط حمض أميني والمركب العام للبروتينات. ويتم تركيبه في جسم الإنسان، وهو سابق للبورفورينات والننويدات والشحميات الفوسفورية والأملاح الصفراوية.  
{{chembox
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 464190930
| Reference=<ref>{{Merck11th|4386}}.</ref>
| ImageFileL1 = Glycine-zwitterion-2D-skeletal.png
|  ImageSizeL1 = 120px
| ImageFileR1_Ref = {{chemboximage|correct|??}}
| ImageFileR1 = Glycin - Glycine.svg
|  ImageSizeR1 = 73px
| ImageFileL2 = Glycine-from-xtal-2008-3D-balls.png
|  ImageSizeL2 = 120px
| ImageNameL2 = Zwitterion of glycine
| ImageFileR2 = Glycine-3D-balls.png
|  ImageSizeR2 = 100px
| IUPACName = Glycine
| OtherNames = Aminoethanoic acid <br /> Aminoacetic acid
| Section1 = {{Chembox Identifiers
|  Abbreviations = '''Gly''', '''G'''
|  UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = TE7660XO1C
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 773
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = D00011
| InChI = 1/C2H5NO2/c3-1-2(4)5/h1,3H2,(H,4,5)
| InChIKey = DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYAW
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C2H5NO2/c3-1-2(4)5/h1,3H2,(H,4,5)
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N
| CASNo = 56-40-6
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}
| EC-number = 200-272-2
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 730
| PubChem = 750
| IUPHAR_ligand = 727
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| DrugBank = DB00145
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEBI = 15428
| SMILES = C(C(=O)O)N
| ATCCode_prefix = B05
| ATCCode_suffix = CX03
}}
| Section2 = {{Chembox Properties
|  C=2 | H=5 | N=1 | O=2
|  MolarMass = 75.07
|  Appearance = white solid
|  Density = 1.607 g/cm<sup>3</sup>
|  MeltingPt = 233 °C (decomposition)
|  Solubility = 24.99 g/100 mL (25 °C)<ref>http://prowl.rockefeller.edu/aainfo/solub.htm</ref>
|  SolubleOther = soluble in [[ethanol]], [[pyridine]] <br> insoluble in [[ether]]
|  pKa = 2.34 (carboxyl), 9.6 (amino)<ref>Dawson, R.M.C., et al., ''Data for Biochemical Research'', Oxford, Clarendon Press, 1959.</ref>
  }}
| Section3 = {{Chembox Hazards
|  EUIndex =
|  FlashPt =
|  Autoignition =
|  LD50 = 2600 mg/kg (mouse, oral)
  }}
}}
'''الجلايسين''' أو '''الغليسين'''  (مختصر G ].<ref>{{IUPAC-IUB amino acids 1983}}.</ref> هو مركب عضوي مع الصيغة NH 2 CH 2 COOH.  مع وجود الهيدروجين المستبدل  كما في السلسلة الجانبية ، الجلايسين هو الأصغربين العشرين من الأحماض الأمينية التي توجد عادة في ال[[بروتين]]ات . و ال[[كودون]]ات التي له هي GGU، GGC، GGA، GGG من [[الشفرة الوراثية]] .
==الميزات==
الجلايسين وهو عديم اللون، صلب بلوري الشكل  , حلوة المذاق. ويعتبر  [[بروتين]] فريد من نوعه بين الأحماض الأمينية  في أنه ليس مراوان . ويمكن أن يندرج في ال[[ماء]] أو مسعور البيئات، نظرالاحتواء سلسلته  على  الحد الأدنى من جانب واحد من ذرة ال[[هيدروجين]]. الجلايسين ينتشر في النتبات ومنها [[ فول الصويا]] (يسمى نوعه في هذا النبات باسم( [[جليسين ماكس]]). تم اكتشاف الجلايسين في [[عام]] [[1820]]، من قبل [[هنري  براكونت ]]. </ref> is an [[organic compound]] with the [[chemical formula|formula]] NH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>


{{بذرة}}
يتم تصنيع الجلايسين صناعيا عن طريق علاج [[حمض الكلور]] وأسيتيك مع ال[[أمونيا]] : <ref>{{cite book |author= R.H.A. Plimmer |editor= R.H.A. Plimmer & F.G. Hopkins |title= The chemical composition of the proteins |url= http://books.google.com/?id=7JM8AAAAIAAJ&pg=PA112 |accessdate= January 18, 2010 |edition= 2nd |series= Monographs on biochemistry |volume= Part I. Analysis |origyear= 1908 |year= 1912 |publisher= Longmans, Green and Co. |location= London|page= 82}}</ref>
 
ClCH 2 COOH + 2 NH 3 → H 2 NCH 2 COOH + NH 4 الكلورين
 
ويتم إنتاج حوالي 15 مليون كيلوجرام سنويا بهذه الطريقة.
 
==المراجع==
{{مراجع}}
==وصلات خارجية==
* [http://www.pdrhealth.com/drugs/altmed/altmed-mono.aspx?contentFileName=ame0084.xml&contentName=Glycine&contentId=247 Glycine] at PDRHealth.com
* [http://www.chem.qmul.ac.uk/iubmb/enzyme/reaction/AminoAcid/GlyCleave.html Glycine cleavage system]
* [http://www.schizophrenia.com/glycinetreat.htm Glycine Therapy - A New Direction for Schizophrenia Treatment?]
* {{cite journal | title = Organic Molecule, Amino Acid-Like, Found In Constellation Sagittarius | journal = ScienceDaily |date=27 March 2008| url = http://www.sciencedaily.com/releases/2008/03/080326161658.htm}}
* {{cite journal |  journal = Psychiatric Times | volume = 25 | issue = 14 | title = A New Class of Antipsychotic Drugs: Enhancing Neurotransmission Mediated by NMDA Receptors | author = Guochuan E. Tsai |date=1 December 2008| url = http://www.psychiatrictimes.com/display/article/10168/1357569}}
* [http://chemsub.online.fr/name/glycine.html ChemSub Online (Glycine)].
* [http://www.jpl.nasa.gov/news/news.cfm?release=2009-126 NASA scientists have discovered glycine, a fundamental building block of life, in samples of comet Wild 2 returned by NASA's Stardust spacecraft.]
 
[[تصنيف:أحماض أمينية مركبة للبروتينات]]
[[تصنيف:نواقل عصبية]]
[[تصنيف:أحماض أمينية]]

المراجعة الحالية بتاريخ 16:49، 26 أكتوبر 2013

غليسين[1]
IUPAC name

Glycine

Other names

Aminoethanoic acid
Aminoacetic acid

المعرفات
Abbreviations Gly, G
رقم CAS 56-40-6
بوبكيم (PubChem) 750
ChemSpider 730 YesY
UNII TE7660XO1C YesY
EC-number 200-272-2
DrugBank DB00145
KEGG D00011
ChEBI CHEBI:15428
ChEMBL CHEMBL773 YesY
IUPHAR ligand 727
كود ATC B05CX03
Jmol-3D images Image 1
الخصائص
الصيغة الجزيئية C2H5NO2
كتلة مولية 75.06 g mol-1
المظهر white solid
الكثافة 1.607 g/cm3
نقطة الانصهار

233 °C (decomposition)

قابلية الذوبان في الماء 24.99 g/100 mL (25 °C)[2]
قابلية الذوبان soluble in ethanol, pyridine
insoluble in ether
الحموضة (pKa) 2.34 (carboxyl), 9.6 (amino)[3]
المخاطر
LD50 2600 mg/kg (mouse, oral)
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الجلايسين أو الغليسين (مختصر G ].[4] هو مركب عضوي مع الصيغة NH 2 CH 2 COOH. مع وجود الهيدروجين المستبدل كما في السلسلة الجانبية ، الجلايسين هو الأصغربين العشرين من الأحماض الأمينية التي توجد عادة في البروتينات . و الكودونات التي له هي GGU، GGC، GGA، GGG من الشفرة الوراثية .

الميزات

الجلايسين وهو عديم اللون، صلب بلوري الشكل , حلوة المذاق. ويعتبر بروتين فريد من نوعه بين الأحماض الأمينية في أنه ليس مراوان . ويمكن أن يندرج في الماء أو مسعور البيئات، نظرالاحتواء سلسلته على الحد الأدنى من جانب واحد من ذرة الهيدروجين. الجلايسين ينتشر في النتبات ومنها فول الصويا (يسمى نوعه في هذا النبات باسم( جليسين ماكس). تم اكتشاف الجلايسين في عام 1820، من قبل هنري براكونت . </ref> is an organic compound with the formula NH2CH2

يتم تصنيع الجلايسين صناعيا عن طريق علاج حمض الكلور وأسيتيك مع الأمونيا : [5]

ClCH 2 COOH + 2 NH 3 → H 2 NCH 2 COOH + NH 4 الكلورين

ويتم إنتاج حوالي 15 مليون كيلوجرام سنويا بهذه الطريقة.

المراجع

  1. ↑ قالب:Merck11th.
  2. ↑ http://prowl.rockefeller.edu/aainfo/solub.htm
  3. ↑ Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.
  4. ↑ قالب:IUPAC-IUB amino acids 1983.
  5. ↑ R.H.A. Plimmer (1912) [1908]. R.H.A. Plimmer & F.G. Hopkins, ed. The chemical composition of the proteins. Monographs on biochemistry. Part I. Analysis (2nd ed.). London: Longmans, Green and Co. p. 82. Retrieved January 18, 2010. 

وصلات خارجية

مجلوبة من «http://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=غليسين&oldid=32621»