الفرق بين المراجعتين لصفحة: «أرباكلوفن بلاكاربيل»
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
Alaa hasaki (نقاش | مساهمات) (أنشأ الصفحة ب''''أرباكلوفن بلاكاربيل''' ( المعروف أيضاً بـ XP19986 ) هو طليعة دواء غير مألوفة لـ باكلوفن المُيم...') |
كنان الطرح (نقاش | مساهمات) طلا ملخص تعديل |
||
| (مراجعة متوسطة واحدة بواسطة نفس المستخدم غير معروضة) | |||
| سطر 1: | سطر 1: | ||
'''أرباكلوفن بلاكاربيل''' ( المعروف أيضاً بـ XP19986 ) هو طليعة دواء غير مألوفة لـ [[باكلوفن]] المُيمّن R-baclofen. يمتلك أرباكلوفن بلاكاربيل ملف حركية دوائية ملائم أكثر من ال[[باكلوفن]] ، مع تأرجحات أقل في مستويات الدواء في البلازما. تم تطويره كعلاج محتمل لمرضى [[قلس مريئي|القلس المعدي المريئي]] و فرط التوتر التشنجي المُسبب ب[[تصلب لويحي|التصلب اللويحي]] ، على كل حال، في شهر أيار عام 2013 فإن شركة XenoPort أعلنت عن إنتهاء التطوير بسبب النتائج غير الناجحة في الطور الثالث من التجارب السريرية. | {{Drugbox | ||
==المصدر | | English = Arbaclofen placarbil | ||
| verifiedrevid = | |||
| IUPAC_name = (3''R'')-3-(4-chlorophenyl)-4-[​[​[(1''S'')-2-methyl-1-[(2-methylpropanoyl)oxy]propoxy]carbonyl]amino]butanoic acid | |||
| image = Arbaclofen placarbil.svg | |||
| width = 260 | |||
<!--Clinical data--> | |||
| tradename = | |||
| Drugs.com = | |||
| pregnancy_AU = <!-- A / B1 / B2 / B3 / C / D / X --> | |||
| pregnancy_US = <!-- A / B / C / D / X --> | |||
| pregnancy_category = | |||
| legal_AU = <!-- Unscheduled / S2 / S4 / S8 --> | |||
| legal_UK = <!-- GSL / P / POM / CD --> | |||
| legal_US = <!-- OTC / Rx-only --> | |||
| legal_status = | |||
| routes_of_administration = | |||
<!--Pharmacokinetic data--> | |||
| bioavailability = | |||
| protein_bound = | |||
| metabolism = | |||
| elimination_half-life = | |||
| excretion = | |||
<!--Identifiers--> | |||
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}} | |||
| CAS_number = 847353-30-4 | |||
| ATC_prefix = | |||
| ATC_suffix = | |||
| ATC_supplemental = | |||
| PubChem = 96025544 | |||
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}} | |||
| DrugBank = | |||
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}} | |||
| ChemSpiderID = | |||
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}} | |||
| UNII = | |||
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}} | |||
| KEGG = D08861 | |||
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}} | |||
| ChEMBL = | |||
<!--Chemical data--> | |||
| C=19 | H=26 | Cl=1 | N=1 | O=6 | |||
| molecular_weight = 399.86 g/mol | |||
| smiles = C1C=C(C=CC=1[C@H](CNC(=O)O[C@H](OC(=O)C(C)C)C(C)C)CC(O)=O)Cl | |||
| InChI=1S/C19H26ClNO6/c1-11(2)17(24)26-18(12(3)4)27-19(25)21-10-14(9-16(22)23)13-5-7-15(20)8-6-13/h5-8,11-12,14,18H,9-10H2,1-4H3,(H,21,25)(H,22,23)/t14-,18?/m1/s1 | |||
| InChIKey = | |||
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}} | |||
| StdInChI = | |||
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}} | |||
| StdInChIKey = | |||
}} | |||
'''أرباكلوفن بلاكاربيل (Arbaclofen placarbil)''' ( المعروف أيضاً بـ XP19986 ) هو طليعة دواء غير مألوفة لـ [[باكلوفن]] المُيمّن R-baclofen. يمتلك أرباكلوفن بلاكاربيل ملف حركية دوائية ملائم أكثر من ال[[باكلوفن]] ، مع تأرجحات أقل في مستويات الدواء في البلازما. تم تطويره كعلاج محتمل لمرضى [[قلس مريئي|القلس المعدي المريئي]] و فرط التوتر التشنجي المُسبب ب[[تصلب لويحي|التصلب اللويحي]] ، على كل حال، في شهر أيار عام 2013 فإن شركة XenoPort أعلنت عن إنتهاء التطوير بسبب النتائج غير الناجحة في الطور الثالث من التجارب السريرية. | |||
==المصدر== | |||
https://en.wikipedia.org/wiki/Arbaclofen_placarbil | |||
{{أدوية القرحة والقلس المريئي}} | {{أدوية القرحة والقلس المريئي}} | ||
المراجعة الحالية بتاريخ 13:33، 17 أكتوبر 2013
| |
|---|---|
| Systematic (IUPAC) name | |
| (3R)-3-(4-chlorophenyl)-4-[[[(1S)-2-methyl-1-[(2-methylpropanoyl)oxy]propoxy]carbonyl]amino]butanoic acid | |
| Clinical data | |
| Pregnancy cat. | ? |
| Legal status | ? |
| Identifiers | |
| CAS number | 847353-30-4 |
| ATC code | ? |
| PubChem | CID 96025544 |
| KEGG | D08861 
|
| Chemical data | |
| Formula | C19H26ClNO6 |
| Mol. mass | 399.86 g/mol |
| |
أرباكلوفن بلاكاربيل (Arbaclofen placarbil) ( المعروف أيضاً بـ XP19986 ) هو طليعة دواء غير مألوفة لـ باكلوفن المُيمّن R-baclofen. يمتلك أرباكلوفن بلاكاربيل ملف حركية دوائية ملائم أكثر من الباكلوفن ، مع تأرجحات أقل في مستويات الدواء في البلازما. تم تطويره كعلاج محتمل لمرضى القلس المعدي المريئي و فرط التوتر التشنجي المُسبب بالتصلب اللويحي ، على كل حال، في شهر أيار عام 2013 فإن شركة XenoPort أعلنت عن إنتهاء التطوير بسبب النتائج غير الناجحة في الطور الثالث من التجارب السريرية.