الفرق بين المراجعتين لصفحة: «بروموديفينهيدرامين»
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
(أنشأ الصفحة ب''''بروموديفينهيدرامين Bromodiphenhydramine''' هو من الإيتانول أمينات، وهي مركبات تسبب النوم عند معظم ...') |
كنان الطرح (نقاش | مساهمات) لا ملخص تعديل |
||
| (3 مراجعات متوسطة بواسطة 3 مستخدمين غير معروضة) | |||
| سطر 1: | سطر 1: | ||
{{فضل الكاتب الرئيسي|[[مستخدم:أسيل سيوف|أسيل سيوف]]}} | |||
'''بروموديفينهيدرامين Bromodiphenhydramine''' هو من ال[[إيتانول أمين]]ات، وهي مركبات تسبب النوم عند معظم المرضى. | '''بروموديفينهيدرامين Bromodiphenhydramine''' هو من ال[[إيتانول أمين]]ات، وهي مركبات تسبب النوم عند معظم المرضى. | ||
==أسماء أخرى== | ==أسماء أخرى== | ||
*Bromazin | *Bromazin | ||
*Bromazine | *Bromazine | ||
| سطر 13: | سطر 13: | ||
*Bromdiphenylhydramine Hydrochloride | *Bromdiphenylhydramine Hydrochloride | ||
*Bromodiphenhydramine hydrochloride | *Bromodiphenhydramine hydrochloride | ||
==الزمرة الدوائية== | ==الزمرة الدوائية== | ||
| سطر 35: | سطر 27: | ||
==الصيغة الكيميائية== | ==الصيغة الكيميائية== | ||
C17H20BrNO,HCl | |||
[[ملف:Bromodiphenhydramine.jpg|200بك|يسار]] | |||
==الكتلة المولية== | ==الكتلة المولية== | ||
334.251 g/mol | |||
==الوزن الجزيئي== | |||
370.7 | |||
==الوصف== | ==الوصف== | ||
مركب صلب. | مركب صلب. | ||
==طرق الإعطاء== | ==طرق الإعطاء== | ||
فموي. | فموي. | ||
==آلية التأثير== | ==آلية التأثير== | ||
هو منافس لل[[هيستامين]] الحر على الارتباط بمواقع مستقبل HA. وهو يحجب تأثير الهيستامين على هذه المستقبلات مما يؤدي إلي تقليل الأعراض السلبية الناتجة عن ارتباط الهيستامين بهذه المستقبلات. | هو منافس لل[[هيستامين]] الحر على الارتباط بمواقع مستقبل HA. وهو يحجب تأثير الهيستامين على هذه المستقبلات مما يؤدي إلي تقليل الأعراض السلبية الناتجة عن ارتباط الهيستامين بهذه المستقبلات. | ||
==الحرائك الدوائية== | ==الحرائك الدوائية== | ||
*التوافر الحيوي: مرتفع. | *التوافر الحيوي: مرتفع. | ||
*الامتصاص: الجهاز الهضمي. | *الامتصاص: الجهاز الهضمي. | ||
*الارتباط البروتيني: 96%. | *الارتباط البروتيني: 96%. | ||
*العمر النصفي: 1-4 ساعات. | *العمر النصفي: 1-4 ساعات. | ||
*الاستقلاب: السيتوكروم p450، والبعض منه كلوي. | *الاستقلاب: كبدي عبر السيتوكروم p450، والبعض منه كلوي. | ||
==فرط الجرعة== | ==فرط الجرعة== | ||
| سطر 71: | سطر 60: | ||
يتداخل مع: [[Tacrine]]، [[Trospium]]، [[Triprolidine]]، [[Trimethobenzamide]]. | يتداخل مع: [[Tacrine]]، [[Trospium]]، [[Triprolidine]]، [[Trimethobenzamide]]. | ||
== | ==الأسماء التجارية== | ||
*Bromo-Benadryl | |||
*Bromo-Benzdryl | |||
*Deserol | |||
*Histabromamine | |||
*Neo-Benadryl | |||
==المصادر== | |||
*www.drugbank.ca | *www.drugbank.ca | ||
المراجعة الحالية بتاريخ 04:07، 22 نوفمبر 2012
| أسيل سيوف |
| المساهمة الرئيسية في هذا المقال |
بروموديفينهيدرامين Bromodiphenhydramine هو من الإيتانول أمينات، وهي مركبات تسبب النوم عند معظم المرضى.
أسماء أخرى
- Bromazin
- Bromazine
- Bromazine hydrochloride
- Ambodryl Hydrochloride
- Amodryl
- Bromanautine
- Bromdiphenhydramine
- Bromdiphenhydramine hydrochloride
- Bromdiphenylhydramine Hydrochloride
- Bromodiphenhydramine hydrochloride
الزمرة الدوائية
مضادات الهيستامين ومضادات الكولين، وله خصائص مضادة للمكروبات، يستخدم لضبط التحسس الجلدي.
التحضير
هو مركب مهلجن من ديفين هيدرامين، وهو أقوى من المركب الأصل.
الاسم العلمي وفقاً لـIUPAC
2-[(4-bromophenyl)-phenylmethoxy]-N,N-dimethylethanamine
الصيغة الكيميائية
C17H20BrNO,HCl
الكتلة المولية
334.251 g/mol
الوزن الجزيئي
370.7
الوصف
مركب صلب.
طرق الإعطاء
فموي.
آلية التأثير
هو منافس للهيستامين الحر على الارتباط بمواقع مستقبل HA. وهو يحجب تأثير الهيستامين على هذه المستقبلات مما يؤدي إلي تقليل الأعراض السلبية الناتجة عن ارتباط الهيستامين بهذه المستقبلات.
الحرائك الدوائية
- التوافر الحيوي: مرتفع.
- الامتصاص: الجهاز الهضمي.
- الارتباط البروتيني: 96%.
- العمر النصفي: 1-4 ساعات.
- الاستقلاب: كبدي عبر السيتوكروم p450، والبعض منه كلوي.
فرط الجرعة
إصفرار، ضيق في الصدر، حمى، حكة، سعال سيء، ازرقاق الجلد، نوبات، توذم الوجه والشفاه واللسان أو الحلق.
التداخلات الدوائية
يتداخل مع: Tacrine، Trospium، Triprolidine، Trimethobenzamide.
الأسماء التجارية
- Bromo-Benadryl
- Bromo-Benzdryl
- Deserol
- Histabromamine
- Neo-Benadryl
المصادر
- www.drugbank.ca
