عرض مصدر ليفوميثادون

{{Drugbox
| IUPAC_name               = (6''R'')-6-(dimethylamino)-4,4-diphenyl-3-heptanone
| image                    = Levomethadone structure.svg
| Drugs.com                = {{Drugs.com|international|levomethadone}}
| CAS_number               = 125-58-6
| CAS_supplemental         = <br />{{CAS|5967-73-7}} ([[hydrochloride|HCl]])
| ATC_prefix               = N07
| ATC_suffix               = BC05
| PubChem                  = 22267
| ChemSpiderID             = 20904
| C=21 | H=27 | N=1 | O=1
| molecular_weight         = 309.445 g/mol
| smiles                   = O=C(C(c1ccccc1)(c2ccccc2)C[C@H](N(C)C)C)CC
| InChI                    = 1/C21H27NO/c1-5-20(23)21(16-17(2)22(3)4,18-12-8-6-9-13-18)19-14-10-7-11-15-19/h6-15,17H,5,16H2,1-4H3/t17-/m1/s1
| InChIKey                 = USSIQXCVUWKGNF-QGZVFWFLBD
| StdInChI                 = 1S/C21H27NO/c1-5-20(23)21(16-17(2)22(3)4,18-12-8-6-9-13-18)19-14-10-7-11-15-19/h6-15,17H,5,16H2,1-4H3/t17-/m1/s1
| StdInChIKey              = USSIQXCVUWKGNF-QGZVFWFLSA-N
| bioavailability          = High<ref name="Buschmann2002" />
| protein_bound            = 60-90%<ref name="Buschmann2002">{{cite book | author = Helmut Buschmann | title = Analgesics: From Chemistry and Pharmacology to Clinical Application | url = http://books.google.com/books?id=f-nbCxYZMYkC&pg=PA196 | accessdate = 17 May 2012 | date = 20 December 2002 | publisher = Wiley-VCH | isbn = 978-3-527-30403-5 | page = 196}}</ref>
| metabolism               = 
| elimination_half-life    = ~18 hours<ref name="Buschmann2002" />
| excretion                = 
| pregnancy_category       = 
| legal_DE = Anlage III
| legal_US                 = Schedule II 
| legal_UK                 = Class A
| legal_UN                 = Narcotic Schedule I
| routes_of_administration = [[Mouth|Oral]], [[Intravenous injection|IV]], [[Intramuscular injection|IM]], [[Subcutaneous injection|SC]], [[Intrathecal injection|IT]]<ref name="Buschmann2002" />
}}

'''ليفوميثادون Levomethadone'''، هو مسكن أفيوني صنعي ومضاد للسعال يتم تسويقها في أوروبا، ويستخدم لعلاج الألم وعلاج الصيانة من المواد الأفيونية. بالإضافة إلى استخدامه بمثابة دواء، يعد الليفوميثادون، أو R - (-) - ال[[ميثادون]]، متخايل نشيط من الميثادون، ويملك ما يقارب خمسين ضعفا 50X من قوة المتخايل S - (+) - فضلا عن الزيادة في الانتقائية لمستقبلات μ-الأفيونية. وفقا لذلك، فإن قوته تعادل الضعف من قوة الميثادون وذلك عند مقارنة الوزن والآثار ووجد أنهما متطابقين تقريبا. وبالإضافة إلى فعله في المستقبلات الأفيونية، تم العثور على أنه بمثابة مناهض تنافسي ضعيف للمستقبلات المعقد N-ميثيل-D اسبارتاتي (NMDA) وكمناهض غير تنافسي قوية لمستقبلات[[أستيل كولين]] النيكوتينية α3β4 (NACH).

هنالك حالياً توليفة غير المتماثلة متاحة لإعداد كلاً من الليفوميثادون [R - (-) - الميثادون] وديكستروميثادون dextromethadone [S - (+) - الميثادون].

يعد فصل المصاوغ الفراغي واحدة من أسهل العمليات في الكيمياء العضوية، ويتم وصفه في براءة الاختراع الأصلية. إنها تنضوي على "معالجة أساس ال[[ميثادون]] الراسيمي مع د - (+) - [[حمض الطرطريك]] في خليط ال[[أسيتون]]/ماء و[الذي] يترسب بشكل شبه كامل علة شكل دكسترو الميثادون ليفو-الطرطرات، ويمكن بسهولة استرداد المركب الأكثر قوة ليفو ميثادون من المحلول الام في حالة فائقة من النقاء البصري"

{{بذرة}}

[[تصنيف:أدوية]]
[[تصنيف:موسوعة الأدوية]]
[[تصنيف:أدوية السعال والرشح]]
{{قالب:مستحضرات السعال والرشح}}
 {{ثبت المراجع}}