عرض مصدر كيمياء عضوية

[[ملف:Ch4-structure.png|تصغير|يسار|بنية جزيئة [[ميثان|الميثان]] أبسط مركب هيدروكربوني.]]
'''الكيمياء العضوية (Organic Chemistry)''' هي أحد فروع علم ال[[كيمياء]]. وهي [[علم|العلم]] الذي يدرس بناء وخواص وتركيب [[تفاعل كيميائي|وتفاعلات]] المركبات الكيميائية التي تحتوي على عنصر [[كربون|الكربون]] كعنصر أساسي بالإضافة إلى عناصر أخرى. ومن النادر وجود مركب من المركبات العضوية خالي من عنصر [[هيدروجين|الهيدروجين]], ويمكن أن تحتوى على أي عدد آخر من [[عنصر كيميائي|العناصر]], مثل [[نيتروجين|النيتروجين]], [[أكسجين|والأكسجين]], [[هالوجين|والهالوجينات]], وأحيانا قليلة [[فسفور|الفسفور]], أو [[كبريت|الكبريت]].
التعريف الأصلي للكيمياء العضوية تم اختياره بصورة خاطئة اعتمادا على أن هذه المركبات كانت دائما ما تنتمى بشكل أو بآخر للعمليات الحيوية في الكائنات الحية. ولاحقا تم التعامل مع هذه المركبات التي تنتمى للعمليات الحيوية في فرع من فروع الكيمياء العضوية يسمى [[كيمياء حيوية|الكيمياء الحيوية]].

بينما تتعامل [[كيمياء غير عضوية|الكيمياء غير العضوية]] بعيدا عن مركبات الكربون المعقدة, والتي لا تحتوى على روابط كربون-كربون (مثل أكسيدات الكربون والأحماض والأملاح والكاربيدات والمعادن). وهذا بالطبع لا ينفى وجود مركبات عضوية غير معقدة لا تحتوى على روابط كربون-كربون (مثل [[ميثان|الميثان]] ومشتقاته البسيطة).

ونظرا للخواص الفريدة للمركبات عديدة الكربون فإنه يوجد مدى بالغ الإتساع لاستخدامات المركبات العضوية. فمثلا تدخل المركبات العضوية كمكونات أساسية في عديد من المنتجات مثل [[طلاء|البويات]] [[لدائن|واللدائن]] [[طعام|والطعام]] [[متفجرات|والمتفجرات]] [[أدوية|والأدوية]] [[منتجات بتروكيماوية|والمنتجات البتروكيماوية]] والعديد من المنتجات الأخرى. وبالطبع (بعيدا عن بعض الاستثناءات البسيطة) فإنها تكون أساس كل العمليات الحيوية.

كما أن اختلاف أشكال ونشاط [[مستبدل|المستبدلات]] في المركبات العضوية يؤدى لوجود وظائف وأشكال مختلفة لهذه المركبات, مثل [[حفاز|حفز]] [[إنزيم|الإنزيمات]] في التفاعلات الحيوية في الأنظمة الحية. وهذه التفاعلات بشكل أو بآخر تعتبر المحور الذي تدور حوله أشكال الحياة.

ونظرا للخواص الفريدة للكربون, فإنه يعتقد أنه يمكن أن يوجد شكل من أشكال الحياة على [[نجم|النجوم]] الأخرى اعتمادا على الكربون, وذلك على الرغم من احتمالية تغيير ذرة الكربون [[سيليكون]] والذي يقع أسفل الكربون في [[جدول دوري|الجدول الدوري]].

كما تتضمن أيضا الكيمياء العضوية [[تصنيع كايرالي|التصنيع الكايرالي]] [[كيمياء خضراء|والكيمياء الخضراء]] [[كيمياء موجات صغيرة|وكيمياء الموجات الصغيرة]] [[فلورين|والفلورين]] [[مطياف دائري|ومطياف الموجات القصيرة]].

وتعتبر الكيمياء العضوية أحد أهم فروع الكمياء الحديثة وتدرس كمنهج منفصل في الكثير من الأنظمة التعليمية في أنحاء العالم.

== تصنيف المواد العضوية ==
=== الوصف والتسمية ===

تمت التسمية على أساس [[الأعداد اللاتينية]].

لا يمكن التقسيم بدون الحصول على وصف كامل للمكونات المفردة للمركب العضوي.!
وعلى عكس [[كيمياء غير عضوية|الكيمياء غير العضوية]], والتي يمكن فيها وصف [[مركب كيميائي|المركب الكيميائي]] بواسطة معرفة الرموز الكيميائية [[عنصر كيميائي|للعناصر]] الموجودة في المركب وعدد كل منها, فإنه في الكيمياء العضوية يجب معرفة ترتيب هذه [[ذرة|الذرات]] بالنسبة لبعضها البعض أيضا ليكون هناك توصيف كامل.

وأحد طرق وصف [[جزئ|الجزئ]] هي رسم [[معادلة بنائية|المعادلة البنائية]]. ونظرا لتعقيد هذه الطريقة فقد تم تغييرها, وتبسيطها عبر السنين. وآخر هذه التعديلات هو المعادلة الخطية, والتي تضمن السهولة بدون حدوث لبس أو غموض, وهنا يتم تمثيل كل من الكربون والهيدروجين بصورة ضمنية. وعيوب هذه الطريقة أنه لا يمكن وصفها بالكلمات كما يصعب طباعتها, وهذا يمكن التغلب عليه بواسطة [[تسمية مواد عضوية|تسمية المواد العضوية]].

ونظرا لوجود صعوبة ناتجة من وجود عدد كبير ومتعدد من المركبات العضوية, اعتمد الكيميائيون على نظام عالمي موحد لتسمية المركبات العضوية. وقد تم ميلاد هذه التسمية في جينيف عام 1892 بعد عدة لقاءات دولية متعلقة بهذا الموضوع 

وبالوصول إلى حقيقة أن تعقيد المركبات يزيد في فرع الكيمياء الحيوية, قررت منظمة الايوباك إلحاق [[IUBMB]] (الإتحاد الدولي للكيمياء والجزيئات الحيوية) بها, للوصول إلى تسميات للمركبات المختلفة.

وبمرور الوقت وبزيادة تعقيد المركبات كانت هناك محاولات عديدة من الايوباك لتبسيط طرق التسمية. وقد كانت أول هذه التوصيات عام 1951 عندما تم تسمية البنزين الحلقي [[سيكلوفان]]. وبعد ذلك كانت هناك توصيات عديدة لتبسيط تسمية المركبات الحلقية الأخرى والتي تحتوى على ذرات غير متجانسة, مثل ''الفانات''.

ولكن في الواقع لا يزال الاسم التقليدي (غالبا ما يكون مشتق من أصل المركب) لكثير من المركبات يستخدم نظرا لتعقيد الاسم المقترح من الايوباك, إلا في حالة الحاجة لوصف دقيق ومحدد لأحد المركبات فإنه يتم الرجوع لاسم الايوباك. أو في حالة أن الاسم المقترح من الايوباك يكون أسهل من الاسم التقليدي للمركب (فمثلا تسمية الايوباك [[كحول إيثيلي|للكحول الإيثيلي]] هي [[إثانول|الإثانول]]).

=== التصنيف ===

'''بإيجاز''' تصنف المواد العضوية طبقا لترتيب بنائها الجزيئي وطريقة وجود الذرات الأخرى بالنسبة لذرة الكربون الرئيسية فيها، في حين يفترض أن ذرات الهيدروجين تشغل كل التكافؤات الفارغة لذرات الكربون، والتي ما زالت باقية بعد الأخذ في الاعتبار التفريعات المختلفة، والذرات الأخرى، والروابط المتعددة.

=== الهيدروكربونات والمجموعات الفعالة ===
يبدأ التصنيف عادة [[هيدروكربون|بالهيدروكربونات]]: المركبات التي تحتوى على كربون وهيدروجين فقط. والتصنيفات المشتقة منها, شاهد بالأسفل. أما العناصر الأخرى التي تقدم نفسها في تشكيل ذري تسمى [[مجموعة فعالة|مجموعات فعالة]] والتي لها تأثير حاسم في الخواص الكيميائية والفيزيائية للمركب, وعلى هذا فإن المجموعات التي لها نفس التكون الذري يكون لها خواص متشابهة, والتي يمكن أن تكون الاختلاط مع الماء, [[حمضية|الحمضية]], [[قاعدية|القاعدية]], [[نشاطية|النشاطية]] الكيميائية, المقاومة لل[[تأكسد]], أو بعض الخواص الأخرى. كما أن بعض المجموعات الفعالة قد تكون [[جذر حر|جذورا حرة]], مشابهة للموجودة في الكيمياء غير العضوية, وتعرف على أنها تشكل ذري ينتقل خلال التفاعل الكيميائي من مركب لأخر بدون أن تتغير.

وبعض عناصر المجموعات الفعالة (O, S, N, [[هالوجين|الهالوجين]]ات) يمكن أن تكون بمفردها واسم مجموعة لا يصلح لها, ولكن نظرا لتأثيرها الحاسم في تغيير خواص الهيدروكربونات التي تتواجد فيها, فإنه يتم تقسيمها ضمن المجموعات الفعالة, وتأثير المجموعات الفعالة على الخواص واضح للغاية في الصفات والتقسيم الناتجين بعد استخدامها.

وبالنظر لأنواع الهيدروكربونات في الأسفل يمكن ملاحظة ان عديد إن لم يكن كل المجموعات الفعالة الموجودة في المركبات [[أليفاتي|الأليفاتي]]ة توجد أيضا في المركبات [[أروماتي|الأروماتي]]ة والمركبات [[مركب أليفاتي حلقي|الأليفاتية الحلقية]], إلا في حالة نزع الماء منها, والذي يؤدى لمجموعات فعالة غير متفاعلة.

ويجب التلميح هنا أن [[تسمية عضوية|تسمية المركبات العضوية]] تقدم تقسيماً كبيراً (إن لم يكن شاملاً) لعدد من التقسيمات الخاصة بالمركبات العضوية طبقا لوجود المجموعات الفعالة, بناء على توصيات [[IUPAC]] وأحيانا بناء على الاسم الشائع للمركبات. وتزداد الصعوبة في حالة وجود أكثر من مجموعة فعالة عند تقسيم المجموعات الفعالة في تحت-التقسيم.

كما يوجد أيضا تقسيم خاص بحالة السلسلة: وما إذا كانت مفتوحة وتختص بالمركبات الأليفاتية, أو مغلقة وهي المركبات الحلقية.

=== المركبات الأليفاتية ===
الهيدروكربونات الأليفاتية تنقسم إلى ثلاث مجموعات, [[مركب أليفاتي|السلاسل المتجانسة]] طبقا لحالة [[تشبع]]ها: البارافينات ([[ألكان|الألكان]]ات) والتي لا يكون فيها أي روابط ثنائية أو ثلاثية, الأولفينات ([[ألكين|الألكين]]ات) والتي تحتوى على روابط ثنائية, والتي يمكن أن تكون أولفين أحادى يحتوى على رابطة ثنائية واحدة, أولفين ثنائي ويحتوى على رابطتين, أولفين متعدد ويحتوى على عدة روابط ثنائية. المجموعة الثالثة هي [[ألكايين|الألكايين]]ات. كما توجد تقسيمات آخر للمركبات الأليفاتية اعتمادا على المجموعات الفعالة الموجودة بها.

كما أن المركبات الأليفاتية يمكن أن ينظر لها عن طريق استقامة أو تفرع السلسلة المكونة للمركب, ودرجة التفرع أيضا لأن هذا يؤثر على خواصها, مثل [[رقم أوكتان|رقم الأوكتان]] في صناعة البترول.

==== المركبات الأروماتية والحلقية الأليفاتية ====
[[ملف:Benzene-resonance-structures.svg|تصغير|يسار|[[بنزين (حلقة)|البنزين]] أحد أشهر المركبات الأروماتية المعروفة وأبسطها وأكثرها استقراراً.]]
يمكن للمركبات الحلقية أن تكون مشبعة أو غير مشبعة. ونظرا لقيمة الزاوية بين الروابط بين ذرات الكربون فإن الشكل الذي يحتوى على 6 ذرات كربون يعتبر أكثر الأشكال الحلقية ثباتا, ولكن ذلك لا يمنع وجود بعض الحلقات التي تحتوى على 5 ذرات كربون, وفيما عدا ذلك يعتبر نادر الحدوث. وتنقسم الهيدروكربونات الحلقية إلى [[حلقي أليافتي|حلقية أليفاتية]], و[[أروماتي]]ة والتي يطلق عليها أيضا [[أرين]]ية.

ومن المركبات الحلقية الأليفاتية التي لا تحتوى على روابط ثنائية [[ألكان حلقي|الألكانات الحلقية]] (البارفينات الحلقية), بينما تحتوى [[ألكين حلقي|الألكينات الحلقية]] (الأوليفينات الحلقية) على روابط ثنائية. وأصغر عضو في عائلة الألكانات الحلقية هو [[بروبان حلقي|البروبان الحلقي]]. كما توجد مجموعة هامة ضمن الحلقات الأليفاتية هي مجموعة [[تربين|التربين]]ات.

والشيء المختلف في الهيدروكربونات [[أروماتي|الأروماتي]]ة هو احتوائها على روابط ثنائية متبادلة أو مترافقة. وأحد أبسط الأمثلة على ذلك هو حلقة [[بنزين|البنزين]] وبناء البنزين تم اقتراحه بواسطة [[هوكل]] والذي كان أول من افترض مبدأ [[إلكترون غير متمركز|عدم التمركز]] أو [[رنين|الرنين]] لتوضيح هذا البناء.

وتتغير صفات الهيدروكربونات الحلقية في حالة وجود مجموعات فعالة, ولكن في بعض الحالات يمكن أن تصنف بعض العناصر التي تكون مجموعات فعالة ضمن الحلقة نفسها. ويطلق على المركبات التي تحتوى على الكربون والهيدروجين فقط في تركيبها بالحلقات المتجانسة, بينما يطلق على التي تحتوى على عناصر أخرى [[حلقة غير متجانسة|حلقات غير متجانسة]] وتسمى الذرة المستبدلة مكان ذرة الكربون ب[[ذرة غير متجانسة]].

عموما فإن الذرة الغير متجانسة تكون ذرة [[أكسجين]], [[نيتروجين]], [[كبريت]], ولكن غالبا ما تكون نيتروجين, وتتكون الحلقات الغير متجانسة في الكائنات الحية من النيتروجين. ومن الأمثلة الموجودة للحلقات الغير متجانسة [[صبغة أنيلين|صبغة الأنيلين]], ومعظم المركبات التي يتم مناقشتها في [[كيمياء حيوية|الكيمياء الحيوية]] مثل [[ألكالويد|الألكالويد]], ومركبات عديدة من [[فيتامين|الفيتامين]]ات, [[حمض نووي|الأحماض النووية]] وعديد من المركبات الطبية. ومن هذه المركبات البنائية [[بيرول|البيرول]], (خماسي الحلقة), [[إندول|الإندول]] (سداسي الحلقة).

==== البوليمرات ====
[[ملف:Girl with styrofoam swimming board.jpg|تصغير|يسار|لوح السباحة هذا مصنوع من [[متعدد الستيرين]]، وهو مثال على البوليمرات.]]
أحد الخواص الهامة للكربون في الكيمياء العضوية أنه يستطيع تكوين مركبات معينة, تستطيع الجزيئات المفردة لهذه المركبات ربط نفسها ببعض, وبالتالي تكوين سلسلة أو شبكة. وتسمى هذه العملية [[بلمرة]] وتسمى السلاسل أو الشبكات المتكونة [[بوليمر]]ات, بينما يطلق على الجزئ المكون لها ب[[مونومر|المونومر]]. وتوجد مجموعتان رئيسيتان لهذه المركبات: المجموعة التي يتم تصنيعها وتسمى [[لدائن|البوليمرات الصناعية]], والبوليمرات التي توجد بصورة طبيبعة وتسمى [[بوليمر حيوي|بوليمرات حيوية]].

وبمجرد الحصول على أول بوليمر بطريقة صناعية: [[باكالايت|الباكالايت]], إتجهت صناعة البوليمرات نحو النمو بصورة كبيرة. ومن البوليمرات العضوية الشائعة الاستخدام [[بولى إثيلين]] أو البوليثين, ال[[بولى بروبيلين]] الذي يستخدم في صناعة نوع قوي من البلاستيك, [[نايلون|النايلون]], [[تيفلون|التيفلون]] أو PTFE, ال[[بولى إستر]], ال[[بولى ميثيل ميثا أكريلات]] (البلاستيك الشفاف), [[بولى فينيل كلوريد]] PVC.

وكل هذه الأنواع عامة ولكن يوجد لكل منها تفرعات كثيرة بخواص فيزيائية مختلفة لاستخدامات مختلفة. وبتغيير ظروف عملية البلمرة يتغير التركيب الكيميائي للبوليمر الناتج وذلك بحدوث تعديلات في [[درجة بلمرة|طول السلسلة]], أو [[تفرع|التفرع]], أو[[ترتيبية|الترتيبية]]. وعند البدء بمونومر واحد فإن البوليمر الناتج يكون [[بوليمر متجانس|متجانس]]. ويمكن استخدام أكثر من مونومر لإنتاج [[بوليمر مشترك]] كما يمكن التحكم في درجة اتحاد مكونات البوليمر ببعضها البعض. وتعتمد الخواص الفيزيائية مثل الصلابة, [[كثافة|الكثافة]], [[قوة شد|قوة الشد]], مقاومة الاحتكاك, مقاومة الحرارة, اللون على التركيب النهائي.

المادة الوحيدة الأخرى التي يمكن أن ينتج منها بوليمرات هي [[سيليكون|السيليكون]]. وللسليكونات اختلافات رئيسية عن البوليمرات الناتجة من الكربون, حيث أنه بخلاف الرابطة الأساسية في البوليمرات الكربونية كربون-كربون, ترتبط ذرات السيليكون ترتبط معا بطريقة غير مباشرة عن طريق روابط من [[أكسجين|الأكسجين]].

==== الجزيئات الحيوية ====
[[جزيء حيوي|الجزيئات الحيوية]] هي أحد التصنيفات الرئيسية في الكيمياء العضوية. وتمثل عديد من الجزيئات المعقدة الكبيرة أهمية بالغة في الكائنات الحية. وبعضها يحتوى على سلاسل كبيرة من [[بوليمر حيوي|البوليمرات الحيوية]]. وتنقسم الجزئيات الحيوية لأقسام رئيسية مثل [[كربوهيدرات|الكربوهيدرات]], [[حمض أميني|الأحماض الأمينية]], [[سكر متعدد|السكريات المتعددة]], [[ليبيد|الليبيد]]ات, [[حمض نووي|الأحماض النووية]].

==== أخرى ====
المركبات العضوية التي تحتوى على روابط بين الكربون والنيتروجين, الأكسجين, الهالوجينات ويتم تقسيمهما منفردة. وتوضع المركبات الأخرى في مجموعات رئيسية ضمن الكيمياء العضوية ويتم مناقشتها تحت عناوين مثل: [[كيمياء كبريت عضوي]], [[كيمياء فلز عضوي]], [[كيمياء فوسفور عضوي]], [[كيمياء سيليكون عضوي]]

لقد قام العالم برذليوس بتقسم المواد لعضوية وغير عضوية ووضع نظرية تسمى نظرية القوى الحيوية التي تنص على أن المركبات العضوية تصنع وتختلق داخل جسم الكائن الحى بتاثير قوى حيوية ولا يمكن تحضيرها في المختبرات 
ولا كن العالم الامانى فوهلر استطاع داخل معمله وخارج جسم الكائن الحى من تحضير مادة عضوية من مادتين غير عضويتين NH4CL+AGCNO → AGCL+NH4CNO
NH4CNO→H2N–CO–NH2

== خواص المواد العضوية ==
المركبات العضوية غالبا ما تكون [[رابطة تساهمية|مرتبطة تساهميا]]. وهذا يسمح بوجود الأشكال البنائية الفريدة مثل السلاسل الطويلة والحلقات. والسبب لإستطاعة الكربون تكوين مثل التركيبات الفريدة والمركبات العديدة للكربون هو يمكن أن تكون روابط تساهمية ثابتة مع بعضها. وبعكس المواد الغير عضوية, فإن المركبات العضوية تذوب, تغلى, تتأصل, وتتحلل تحت 300&nbsp;°C. وتميل المركبات العضوية المتعادلة لأن تكون ذوبانها أقل في ال[[ماء]] بالمقارنة بعديد من [[ملح|الأملاح]] الغير عضوية, فيما عدا بعض المركبات مثل المركبات الأيونية العضوية و[[كحول|الكحول]]ات ذات [[وزن جزيئي|الوزن الجزيئي]] المنخفض, [[حمض كاربوكسيلي|الأحماض الكاربوكسيلية]] حيث تتواجد [[رابطة هيدروجينية]].

وتميل المركبات العضوية للذوبان في [[مذيب|المذيبات]] العضوية والتي غالبا ما تكون مواد نقية مثل [[داي إيثيل إيثر|الإيثر]] أو [[إيثانول|الإيثانول]] أو المخاليط مثل المذيبات البارافينية مثل [[إيثر بترولي|الإيثرات البترولية]] المختلفة, [[روح بيضاء|الروح البيضاء]], أو مدى المخاليط الأروماتية النقية التي يتم الحصول عليها من تقطير البترول بالفصل الفيزيائي أو بالتحويل الكيمياء. الذوبانية في المذيبات المختلفة تعتمد على نوع المذيب وعلى [[مجموعة فعالة|المجموعة الفعالة]] في حالة وجودها. ويتم دراسة المحاليل بواسطة علم [[كيمياء فيزيائية|الكيمياء الفيزيائية]]. ومثل الأملاح الغير عضوية يمكن للمركبات العضوية أن تكون [[بللورة|بللورات]]. الخواص الفريدة للكربون في [[مركب عضوي|المركبات العضوية]] راجعة لأن تكافؤه لا يجب أن يؤخذ عادة من العناصر الأخرى, وعندما لا يتم, فإنه ينتج عن ذلك حالة تسمى اصطلاحا [[عدم تشبع|بعدم التشبع]]. وفى هذه الحالة نتحدث عن الرابطة [[رابطة ثنائية|ثنائية]] أو [[ألكايين|ثلاثية]] بين ذرتي كربون. ويسمى التبادل الذي يحدث بين الرابطة الأحادية والرابطة الثنائية في سلسلة [[نظام مترافق|بترافق]] الروابط المزدوجة. بينما يمثل البناء [[أروماتي|الأروماتي]] حالة خاصة والتي يحدث الترافق فيها في حلقة مقفولة.

كما توجد طرق أخرى في [[كيمياء تحليلية|الكيمياء التحليلية]].

== التفاعلات العضوية ==
[[تفاعل عضوي|التفاعلات العضوية]] هي [[تفاعل كيميائي|تفاعلات كيميائية]] تتضمن [[مركب عضوي|مركبات عضوية]]. وبينما يجتاز [[هيدروكربون|الهيدروكربون]] النقي أنواع معينة من التفاعلات, فإن عديد من التفاعلات العضوية تتم بواسطة [[مجموعة فعالة|المجموعات الفعالة]]. والنظرية العامة لهذه التفاعلات تهتم بالتحليل الدقيق لخواص هذه المجموعات مثل [[ألفة إلكترونية|الألفة الإلكترونية]] للذرات المؤثرة, [[قوة رابطة|قوة الرابطة]], [[إعاقة فراغية|الإعاقة الفراغية]]. وهذه المواضيع تحدد الثبات النسبي [[وسيط نشط|للوسيط النشط]], والذي عادة ما يحدد مباشرة اتجاه التفاعل. ومثال عام لهذا التفاعل هو [[تفاعل استبدال|تفاعل الاستبدال]] والذي يكتب كالتالي:
:Nu<sup>−</sup> + C-X → C-Nu + <sup>−</sup>X
حيث تمثل X بعض [[مجموعة فعالة|المجموعات الفعالة]] و Nuهو [[محب للنواة]].

وتوجد بعض الملاحظات الهامة لمثل هذا التفاعل. حيث لا يهم حدوثها بطريقة عفوية أم لا حيث أنها تتم طبقا ل[[طاقة جيبس الحرة]] للتفاعل. ويمكن تحديد الطاقة المنطلقة أو الممتصة في التفاعل طبقا للتغييرات الحادثة في [[إنثالبى|الإنثالبى]]. كما توجد بعض الملاحظات الأخرى المتضمنة ما إذا كان هناك [[تفاعل جانبي]] يحدث أثناء التفاعل. وغالبا ما تنتج التفاعلات الجانبية نواتج غير مرغوب فيها والتي يمكن أن تكون إما سهلة أو صعبة الفصل عن النواتج الأصلية.

== أهمية الكيمياء العضوية==
* تدخل في صناعة الألياف الصناعية مثل النايلون والتريلين .
* تدخل في صناعة المضادات الحيوية والعقاقير والمنشطات .
* تدخل في صناعة الأسمدة والمبيدات .
* تدخل في صناعة المنظفات ومواد الدباغة .
* تدخل في صناعة العطور ومساحيق التجميل .
* تدخل في صناعة البوليمرات والبلاستيك .
== وصلات خارجية ==
{{ويكي الكتب|كيمياء عضوية}}
* [http://ocw.mit.edu/OcwWeb/Chemistry/5-12Spring-2005/CourseHome/index.htm دورة تدريبية مفتوحة- الكيمياء العضوية]
* [http://pubs.acs.org/journals/joceah/index.html جريدة الكيمياء العضوية]
* [http://pubs.acs.org/journals/orlef7/index.html الخطابات العضوية- جدول المحتويات]
* [http://www.thieme-connect.com/ejournals/toc/synlett سينليت]
* [http://www.thieme-connect.com/ejournals/toc/synthesis التصنيع]
* [http://www.organic-chemistry.org بوابة الكيمياء العضوية- اكتشافات حديثة وتفاعلات]
* [http://www.ochem4free.com موقع مناقشات الكيمياء العضوية الفوري]
* [http://www.cem.msu.edu/~reusch/VirtualText/intro1.htm#info الكتاب المرئي للكيمياء العضوية]
* [http://www.organicworldwide.net الكيمياء العضوية- وصلات عديدة]
* [http://library.thinkquest.org/3659/orgchem/functionalgroups.html عائلات الكيمياء العضوية ومجموعاتها الفعالة]
* [http://www.ilearnchemistry.com أدوات روجر فروست الكيميائية التعليمية- الكيمياء العضوية]
* [http://www.chemhelper.com مساعدة حول الكيمياء العضوية]

{{كيمياء عضوية}}
{{فروع الكيمياء}}

[[تصنيف:كيمياء]]
[[تصنيف:كيمياء عضوية|*]]
[[تصنيف:فروع الكيمياء|عضوية]]