عرض مصدر كيمياء الحالة الصلبة


[[ملف:etchedwafer.jpg|thumb|رقاقة السيليكون، محفورة ومقسمة إلى مئات من [[دارة متكاملة|الدارات المتكاملة]]. ]]

[[ملف:Zinkblende-atomar.png|thumb | left| 250px|[[وحدة الخلية]] سيلنيد الزنك (ZnS).]]

'''كيمياء الحالة الصلبة''' هي فرع من فروع [[الكيمياء]] يتم فيه دراسة الخصائص الفيزيائية [[صلب|للمواد الصلبة]]، إضافةً إلى بنيتها وطرق اصطناعها. 

وهي تتداخل بشكل كبير مع كل من [[فيزياء الجسم الصلب]]، [[التعدين]]، [[علم البلورات]]، [[المواد السيراميكية]]، [[علم السبائك]]، [[التحريك الحراري]]، [[علم المواد]]، و[[الإلكترونيات]]، صناعة [[ويفر|الويفر]] و[[قرص مضغوط|الأقراص المضغوطة]]،  إلا أنها تركز بشكل خاص على اصطناع مواد مبتكرة وطرق تحديدها، واستغلالها في المنافسة الصناعية.

== التاريخ ==

تطورت كيمياء الحالة الصلبة وتقنيتها تطورا كبيرا بدافع أهميتها لأنتاج منتجلات تباع في الأسواق. ودفعت رغبة لصناعة والتجارة  إلى التقدم في هذا المجال، دفعات قوية أقوى من الاهتمام بها من الوجهة العلمية الأكاديمية البحتة. ومن تلك المكتشفات التي اكتشفت في القرن العشرين نجد محفزات [[زيوليت|الزيوليت]] و[[محفز|محفزات ]] [[البلاتين]] التي تستخدم في صناعات البترول في الخمسينيات من القرن الماضي، و[[السيليكون]] عالي النقاوة والذي هو هام للصناعات الإلكترونية والإلكترونيات في الستينات، واستغلال [[توصيل فائق|التوصيلية الفائقة]] في درجات الحرارة العالية والتي ابتكرت في الثمانينيات. 

كذلك مما دفع التقدم في هذا المجال أكتشاف [[حيود الأشعة السينية]] الذي اكتشفه [[وليم لورنس براغ]] في أوائل 1900 وبه استطعنا دراسة البلورات وتعيين [[بنية بلورية|البنيات البلورية]] للمواد الصلبة، فكات هذه تجديدا  ثمينا. 

كما تطور فهمنا عن كيفية سير التفاعلات على المستوى الذرية للمواد الصلبة، ويرجع الفض في هذا القدم إلى أعمال وأبحاث العالم [[كارل فاجنر]] المتعلقة بنظرية الأكسدة ومعدل سريان تفاعل الأكسدة، وكذلك أبحاثه عن نفاذية الأيونات، وكيمياء [[تشويب|التشويب]]. وقد سمي لذلك "أبو كيمياء  المواد الصلبة "
.<ref>For a historical perspective, cf. Pierre Teissier, ''L’émergence de la chimie du solide en France (1950-2000). De la formation d’une communauté à sa dispersion'' (Paris X: Ph.D. dissertation, 2007, 651 p.). Electronic version available: http://bdr.u-paris10.fr/sid/</ref>

== اساسيات اصطناعية ==
ونظرا لتنوع مركبات الحالة الصلبة، تستخدم مجموعة متنوعة  من الطرق لتحضيرها.<ref>Chapter 2 of ''Solid state chemistry and its applications.'' Anthony R. West. John Wiley & Sons 2003 ISBN 981-253-003-7</ref> ومن ضمنها طريقة أملاح انتقال الشحنة  لتحضير المواد العضوية، وتحضر تلك المواد عند [[درجة حرارة الغرفة]] وهي مماثلة إلى حد كبير لطرق تحضير المركبات  العضوية.  وأحيانا تُجرى [[تفاعل أكسدة-اختزال|تفاعلات الأكسدة]] عن طريق التبلور الكهربي electrocrystallisation، مثلما يتضح في مثال تحضير  أملاح بيتشجارد Bechgaard salts من ال "تيتراثيافولفالين tetrathiafulvalene".

== تقنايات الفرن ==
تقنيات الفرنكثيرا ما يعملون لمواد قوية حرارياً، أساليب ارتفاع في درجة الحرارة. على سبيل المثال، المواد الصلبة السائبة مستعدون استخدام أفران الأنبوبة، تتيح لردود الفعل على إجراء يصل إلى المرجع المصدق ca-1100 درجة مئوية المعدات الخاصة مثل الأفران يتكون من أنبوب التنتالوم من خلالها يتم تمريره تيار كهربائي يمكن أن تستخدم لدرجة حرارة أعلى حتى تصل إلى 2000 درجة مئوية. مثل ارتفاع درجات الحرارة في بعض الأحيان مطلوبة للحث على نشر المتفاعلة، ولكن هذا يعتمد بشدة على النظام درس. بعض ردود الفعل الحالة الصلبة الشروع فعلا في درجات حرارة منخفضة تصل إلى 100 درجة مئوية.
== تذويب ==
كثيرا ما يستخدم أسلوب واحد هو تذوب في الاشابة معا وثم بعد ذلك أنيل المصهور الصلب. إذا الاشابة متقلبة ويشارك المتفاعلة كثيرا ما توضع في الأنابيب التي يتم إخلاؤها-غالباً مع إبقاء المخلوط المعدية الباردة مثل طريق الحفاظ على الجزء السفلي من الأنابيب في النتروجين السائل-وثم أغلقت. ثم وضع في فرن الأنابيب مختومة ونظرا لمعاملة معينة في الحرارة.

== اسلوب الحل ==
من الممكن استخدام المذيبات لتحضير المواد الصلبة بهطول الأمطار أو بواسطة التبخر. في بعض الأحيان المذيب يستخدم مصطلح، أي تحت ضغط عند درجات حرارة أعلى من نقطة الغليان العادي. تباين حول هذا الموضوع هو استخدام أساليب التمويه، المكان الذي تمت إضافته إلى الخليط لتعمل كمادة مذيبة ارتفاع في درجة حرارة يمكن أن تجري فيها رد الفعل المطلوب ملح نقطة انصهار منخفضة نسبيا.
== التفاعلات الغازية ==
يتفاعل العديد من المواد الصلبة  بسهولة مع أنواع الغازات  التفاعلية مثل [[الكلور]] ، اليود [[تسامي|المتسامي]]، و[[الأكسجين]] وغيرها. وتشكل آخرين نواتج  مع غازات أخرى، مثل [[أول أكسيد الكربون]] أو [[إثيلين|الإيثيلين]]. تجرى تلك التفاعلات عادة في  أنبوب مفتوح من نهايتيه  على  الجانبين ويتم تمرير الغاز خلالها. وفي تجارب أخرى يتم التفاعل  في جهاز قياس مثلما في التحليل الحراري الوزني  thermogravimetric analysis  TGA. وفي هذه الحالة يمكن الحصول على بيانات  [[تفاعل كيميائي|التفاعل]] أثناء سير التفاعل، مما يساعد على معرفة نوع  المنتجات.

حالة خاصة من تفاعلات الغازات نجدها في تفاعل النقل الكيميائي. وهذه غالباً ما تنفذ في الأنابيب مغلقة ويضاف إليها  كمية صغيرة من عامل النقل، مثل إضافة [[اليود]]. ثم يوضع الأنوب في فرن. ويكون هذا الفرن عادة عبارة عن فرن ذو أنبوبين (جهتين) بهما [[تدرج| تدرج حراري]] (أي من جهة عالية السخونة إلى جهة أقل حرارة وتنقل العينة المتفاعلة خلالها). هذه الطريقة تستخدم بغرض إنتاج [[بلورة أحادية|بلورات أحادية]] يمكن استخدامها في أجهزة تعيين البنية  البلورية للمواد الصلبة بواسطة [[حيود الأشعة السينية]].

كما تستخدم طريقة الترسيب البخاري الكيميائي وهي طريقة تتم في [[درجة حرارة]] مرتفعة بغرض تحضير تغطية رقيقة على الأسطح وصناعة [[شبه موصل|أشباه الموصلات]] من مكونات جزيئية أولية.

===مواد حساسة للهواء والرطوبة===

كثير من المواد الصلبة يعتبر حساسا لأكسجين أو يتميع سريعا في وجود بخار الماء. وكثير من مركبات [[هاليد|هاليدات]] (الكلور والفلور) تكون "شرهة" للرطوبة ولا بد عند دراستها من استخدام الصناديق  الجافة واستعمال قفازات، حيث تملأ تلك الصناديق الجافة بغاز جاف (أو غاز جاف خاليا من الأكسجين)، ويكون عادة غاز [[النيتروجين]].

==تعيين خواص المادة==
===أطوار جديدة، [[مخطط الطور]]، والتركيب البلوري===
[[ملف:Drx-zéolithe.jpg|thumb| left| 280px|alt=Diffractogramme de poudre d'une zéolythe de type LSX|قمم الحيود المعينة لأحد [[زيوليت|الزيوليت]].]]

يسير  تحضير مادة ملازما إلى تعيين حصائصها حيث تتم عدة تفاعلات متتالية وتعرض  المخلوطات الناتجة إلي معاملة حرارية معينة. ونقوم يتغيير نسب المواد المختلطة بالتدريج بحيث نعرف عند أي نسبة للمواد الداخلة في التفاعل تنتج  مركبا صلبا  (بلوري)  أو سائلا صلبا  (عشوائي البنية). وتستخدم طريقة قياس [[حيود الأشعة السينية]] على عينة من المسحوق لتعيين المواد الناتجة من التفاعل، حيث تنتج معظم تفاعلات المواد الصلبة مساحيقا تتميز بكونها [[كثيرة البلورات]] . ويساعد قياس حيود أشعة إكس على المسحوق على معرفة الأطوار الموجودة في مخلوط (يتسم كل [[طور (مادة)|طور]] لمادة معينة ببنية بلورية خاصة بها فمنها ما يكون في هيئة [[نظام بلوري مكعب]] أو ذو [[نظام بلوري سداسي|بنية سداسية]] أو  [[نظام بلوري رباعي]] أو غير ذلك). فإذا وجدنا توزيعا غير معروفا لنا من أشعة إكس المتشتتة على مسحوق المخلوط ، فيمكننا  تعيين البنية البلورية المجهولة بقياس أشعة إكس المرتدة من العينة. (عن طريق قياس أشعة إكس المشتتة من العينة يمكننا تعيين البنية البلورية، أي تعيين توزيع الذرات المختلفة في الهيكل البلوري لمادة نقية، وكذلك تعيين حجم [[وحدة الخلية|الوحدة البلورية]]. )

وبعد التعرف على [[وحدة خلية|وحدة الخلية]] لطور  المركب، يمكننا في الخطوة التالية تعيين نسب العناصر في هذا الطور. وأسهل طريقة لتعيين الوحدة البلورية وتوزيع ذرات العناصر فيه هي إجراء [[حيود الأشعة السينية|حيود أشعة إكس]] على [[بلورة أحادية]] من المركب.

وإذا أمكن فصل الناتج عن المخلوط فيمكن دراسته باستخدام [[مجهر إلكتروني ماسح|المجهر الإلكتروني الماسح]] SEM. وأسهل الطرق هي تعيين البنية البلورية من قياس حيود أشعة إكس على [[بلورة أحادية]] لهذا الناتج المراد معرفته.

كذلك يهمنا معرفة [[مخطط الطور]] للمادة. 
<ref>cf. Chapter 12 of Elements of X-ray diffraction, B.D. Cullity, Addison-Wesley, 2nd ed. 1977 ISBN 0-201-01174-3</ref> ويمكن تتبع التغيرات في مخطط الطور بطرق التحليل الحراري بواسطة  [[مسعر مسح تبايني]] أو جهاز [[تحليل حراري تفاضلي]] DTA.

===تعيين خواص أخرى===

تستخدم طرق لتعيين الخواص الأخرى للمركب الصلب، من ضمن تلك الطرق طرق تجمع بين كيمياء الحالة الصلبة وفيزياء الحالة الصلبة :

<ref>cf. Chapter 2 of ''New directions in Solid State Chemistry''. C.N.R. Rao and J. Gopalakrishnan. Cambridge U. Press 1997 ISBN 0-521-49559-8</ref> 

====خواص ضوئية====

يمكن بالنسبة لعينات مواد غير فلزية تعيين طيفها في نطاق [[أشعة فوق البنفسجية|الأشعة فوق البنفسجية]]. وفي حالة [[شبه موصل|أشباه الموصلات]] فتعطينا تلك الطريقة بيانات عن [[شبه موصل|اتساع الثغرة الإلكترونية]].

====خواص كهربائية====

تعين الخواص الهربائية لعينة المادة بواسطة طريقة الأربعة نقاط  (أو طريقة الخمسة نقاط) في الكهرباء، وهي تـُجرى على قطعة من المركب أو [[بلورة]] منه أو كبسولة مضغوطة منه وتقاس [[مقاومة|المقاومة]] والحجم و[[تأثير هول]].  تعطي نتائج تلك الاختبارات معلومات عما إذا كانت العينة [[عازل كهربائي]] أو [[شبه موصل]]، أو موصل كهربائي، وكذلك معلومات عن [[تشويب|المادة المشوبة]] في العينة. بذلك نحصل على معلومات عن الرابطة الكيميائية في المادة.

====خواص مغناطيسية====

يمكن قياس [[قابلية مغناطيسية|القابلية المغناطيسية]] لمادة واعتمادها على [[درجة الحرارة]] بغرض معرفة هل المادة ذات [[مغناطيسية حديدية]] أم [[مغناطيسية مسايرة]] أم [[فريمغناطيسية]] . كما يمكن تعيين البنية المغناطيسية للعينة بواسطة [[حيود النيوترونات]]، حيث أن النيوترونات لها [[عزم مغناطيسي]] يتأثر بمغناطيسية العينة.

== المراجع ==

{{مراجع}}

== الروابط ==
http://bdr.u-paris10.fr/sid/

{{فروع الكيمياء}}


{{بذرة كيمياء}}

[[تصنيف:فروع الكيمياء]]
[[تصنيف:كيمياء الحالة الصلبة]]