عرض مصدر إيميبتوئين

{{Drugbox
| Verifiedfields = 
| Watchedfields = 
| verifiedrevid = 
| IUPAC_name = 3-(4-chlorophenyl)-5-morpholin-4-yl-4''H''-imidazol-2-one
| image = 
| width = 

<!--Clinical data-->
| tradename = Pexion
| pregnancy_AU = <!-- A / B1 / B2 / B3 / C / D / X -->
| pregnancy_US = <!-- A / B            / C / D / X -->
| pregnancy_category = 
| legal_AU = <!-- Unscheduled / S2 / S3 / S4 / S5 / S6 / S7 / S8 / S9 -->
| legal_CA = 
| legal_UK = 
| legal_US = 
| legal_status = 
| routes_of_administration = [[Oral administration|Oral]]

<!--Pharmacokinetic data-->
| bioavailability = 
| protein_bound = 
| metabolism = 
| elimination_half-life = 
| excretion = 

<!-- Identifiers -->
| CAS_number_Ref = 
| CAS_number = 188116-07-6
| CAS_supplemental = 
| class = 
| ATCvet = yes
| ATC_prefix = N03
| ATC_suffix = AX90
| ATC_supplemental = 
| PubChem = 3083511
| IUPHAR_ligand = 
| DrugBank_Ref = 
| DrugBank = 
| ChemSpiderID_Ref = 
| ChemSpiderID = 2340703
| UNII = 19V39682LI
| KEGG = 
| ChEBI = 
| ChEMBL = 204240
| synonyms = AWD 131-138; ELB-138

<!--Chemical data-->
| C=13 | H=14 | Cl=1 | N=3 | O=2
| molecular_weight = 279.724 g/mol
| SMILES = C1COCCN1C2=NC(=O)N(C2)C3=CC=C(C=C3)Cl
| StdInChI_Ref = 
| StdInChI = 1S/C13H14ClN3O2/c14-10-1-3-11(4-2-10)17-9-12(15-13(17)18)16-5-7-19-8-6-16/h1-4H,5-9H2
| StdInChIKey_Ref = 
| StdInChIKey = IQHYCZKIFIHTAI-UHFFFAOYSA-N
}}

'''إيميبتوئين Imepitoin''' (INN) يباع تحت الاسم التجاري بيكسيون Pexion، وهو [[مضاد اختلاج]] يستخدم في [[طب بيطري|الطب البيطري]] في اوروبا لعلاج ال[[صرع]] عند الكلاب.<ref name="pmid24357084">{{cite journal | vauthors = Rundfeldt C, Löscher W | title = The pharmacology of imepitoin: the first partial benzodiazepine receptor agonist developed for the treatment of epilepsy | journal = CNS Drugs | volume = 28 | issue = 1 | pages = 29–43 | year = 2014 | pmid = 24357084 | doi = 10.1007/s40263-013-0129-z | url = }}</ref><ref name="Sanders2015">{{cite book|author=Sean Sanders|title=Seizures in Dogs and Cats|url=https://books.google.com/books?id=BoXgCAAAQBAJ&pg=PA209|date=29 April 2015|publisher=Wiley|isbn=978-1-118-68970-7|pages=209–}}</ref><ref name="DeweyCosta2015">{{cite book|author1=Curtis W. Dewey|author2=Ronaldo C. da Costa|title=Practical Guide to Canine and Feline Neurology|url=https://books.google.com/books?id=JSWJCgAAQBAJ&pg=PT806|date=8 September 2015|publisher=Wiley|isbn=978-1-119-06204-2|pages=806–}}</ref><ref name="Drugs.com">https://www.drugs.com/international/imepitoin.html</ref>
لم تتم الموافقة عليه في الولايات المتحدة الأمريكية.<ref name="Sanders2015" /><ref name="DeweyCosta2015" /><ref name="Drugs.com" /> 
يحتوي أيضاً على فعالية [[مضادات القلق|مزيلة للقلق]].<ref name="pmid24357084" /><ref name="Sanders2015" />
طور أساساً لعلاج الصرع عند البشر، لكن تم إنهاءالتجارب السريرية بسبب وجوداختلافات [[استقلاب]]ية غير مرغوب بها عند المدخنين وغير المدخنين.<ref name="pmid24357084" /><ref name="Sanders2015" />

للمركب فعالية كناهض جزئي ذو الفة منخفضة (4,350–5,140 nM منسوب إلى Ki = 6.8 nM لل[[ديازيبام]] وKi = 1.7 nM لل[[كلونازيبام]]) 
للموقع ال[[بنزوديازبين]]ي لمستقبل ال GABAA (حتى 12-21% من التحفيز الكامل لل[[ديازيبام]]، و[[ناهض]] تام للموقع).<ref name="pmid24357084" />
وهو أول ناهض جزئي يوافق عليه لعلاج ال[[صرع]]..<ref name="pmid24357084" />

يحجب هذا الدواء بناء على جرعته قنوات الكالسيوم المقيدة بالفولتاج.<ref name="DeweyCosta2015" /> 
هو ليس بنزوديازبين، لكنه عبارة عن [[إيميدازولون]] يحمل تشابه هيكلي لمضادات الاختلاج ال[[هدانتوئين]]ية كال[[إيثوتوئين]] و[[فينتوئين]].<ref name="pmid24357084" />

==مصادر==
{{ثبت المراجع}}

{{مضادات الاختلاج}}
{{Anxiolytics}}
{{GABAA receptor positive allosteric modulators}}
{{Ion channel modulators}}

[[تصنيف:أدوية]]
[[تصنيف:موسوعة الأدوية]]
[[تصنيف:مضادات الاختلاج]]
[[تصنيف:مزيلات القلق]]