ديكسفين فلورامين
| |
|---|---|
| Systematic (IUPAC) name | |
| (S)-N-Ethyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-propan-2-amine | |
| Clinical data | |
| MedlinePlus | a682088 |
| Pregnancy cat. | ? |
| Legal status | Schedule IV (US) Withdrawn from market |
| Pharmacokinetic data | |
| Protein binding | 36% |
| Half-life | 17–20 hours |
| Identifiers | |
| CAS number | 3239-44-9 
|
| ATC code | A08AA04 |
| PubChem | CID 66265 |
| DrugBank | DB01191 |
| ChemSpider | 59646
|
| UNII | E35R3G56OV
|
| KEGG | D07805
|
| ChEBI | CHEBI:439329
|
| ChEMBL | CHEMBL248702
|
| Chemical data | |
| Formula | C12H16F3N |
| Mol. mass | 231.257 g/mol |
| |
| |
 (what is this?) (verify) | |
ديكسفين فلورامين، المسوق على شكل ديكسفين فلورامين هيدروكلورايد تحت الاسم ريدكس Redux، هو دواء قاهم سيروتونيني المفعول: ينقص الشهية عن طريق زيادة كمية السيروتونين خارج الخلية في الدماغ. إنه المصاوغ الميسّر لـ فينفلورامين وهو مشابه بنيوياً لـ أمفيتامين، ولكنه يفتقد لأي تأثيرات منبهة نفسياً.
كان ديكسفين فلورامين موافقاً عليه من قبل إدراة الغذاء والدواء الأميركية لبضع سنوات في منتصف التسعينيات من القرن العشرين بهدف إنقاص الوزن. على كل حال، فقد سحبت إدارة الغذاء والدواء هذه الموافقة على إثر العديد من المخاوف حول التأثيرات الجانبية القلبية الوعائية للدواء. وبعد سحبه من الولايات المتحدة سُحب أيضاً من أسواق عالمية أخرى. حلّ محله لاحقاً سيبوترامين والذي سحب أيضاً من أسواق الولايات المتحدة عام 2010 على الرغم من اعتباره في البداية بديلاً أكثر أماناً من ديكسفين فلورامين وفينفلورامين.