برومازيبام
| |
|---|---|
| |
| Systematic (IUPAC) name | |
| 7-bromo-5-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one | |
| Clinical data | |
| Trade names | Lexotan, Lexotanil |
| AHFS/Drugs.com | Micromedex Detailed Consumer Information |
| Pregnancy cat. | D (USA) |
| Legal status | Schedule IV (CA) Class C (UK) Schedule IV (US) |
| Routes | Oral (tablets) |
| Pharmacokinetic data | |
| Bioavailability | 84% |
| Metabolism | Hepatic |
| Half-life | 12–20 hours |
| Excretion | Renal |
| Identifiers | |
| CAS number | 1812-30-2 
|
| ATC code | N05BA08 |
| PubChem | CID 2441 |
| DrugBank | DB01558 |
| ChemSpider | 2347
|
| UNII | X015L14V0O
|
| KEGG | D01245
|
| ChEMBL | CHEMBL277062
|
| Chemical data | |
| Formula | C14H10BrN3O |
| Mol. mass | 316.2 |
| |
| |
 (what is this?) (verify) | |
ينتمي البرومازيبام إلى الأدوية المخدرة من مشتقات البينزوديازيبين، حاصل على براءة اختراع من شركة Roche في عام 1963، تم تطويره سريريًا في 1970.
يعتبر بشكل أساسي عامل مضاد للقلق يملك آثار جانبية مشابهة للديازيبام (فاليوم Valium)، كما يمكن استخدامه ممهد للتخدير قبل الجراحة الصغرى
الاستطباب
المعالجة قصيرة الأمد من القلق أو هجمات الذعر والخوف، أو إذا كان المريض بحاجة إلى البنزوديازيبين.
التخدير للتخفيف من حدة القلق قبل الجراحة.
الآثار الجانبية
يمكن أن يسبب آثار جانبية مشابهة لغيرها من زمرة البنزوديازيبينات.
الآثار الأكثر شيوعًا:
نعاس، تخدير وركون، ترنح، ضعف ذاكرة وانخفاض القدرة في معالجة المعلومات، دوخة ودوار، وكذالك ضعف في معالجة المعلومات البصرية والمعطيات الحسية وضعف في الأداء النفسي، وتدهور في الإدراك بما في ذلك القدرة على الانتباه ومهارات القيادة وانخفاض في الرغبة الجنسية.
لوحظ آثار جانبية واضحة في ضعف قدرات التعلم لدى طلاب الجامعات في جرعة 6 ملغ 3 مرات يوميًا لمدة أسبوعين.
يمكن أن تتفاقم هذه الآثار خلال تناول الكحول.
الجرعة والاستخدام
الجرعة الأولية 3 ملغ وتتراوح الجرعة المعتادة بين 6 ملغ إلى 30 ملغ يوميًا، يمكن تقسمها إلى جرعات متساوية حسب صعوبة المرض وقدرة المريض على التحمل
الحركية الدوائية
بداية التأثير
ساعتين من أخذ الدواء
مدة الفعالية
17 ساعة
تحذيرات
الحمل
قد تسبب البنزوديازيبينات تشوهات عند المولود، في حال أخذت في وقت مبكر من الحمل. هناك خطر حدوث تأثيرات سلبية على الأطفال الذين كانت أمهاتهم يتنازلن البنزوديازيبينات أثناء الحمل، مثل: انخفاض ملحوظ في درجة حرارة الجسم، صعوبة في التنفس، صعوبة في الهضم وغيرها. ينصح بالامتناع عن استعمال الدواء أثناء الحمل، وخاصة خلال الأشهر الثلاثة الأولى والأشهر الأخيرة قبل الولادة.